卢比替定（lurbinectedin）是一种新型的海鞘素衍生物，能够抑制肿瘤细胞的转录过程，从而诱导肿瘤细胞的死亡。卢比替定（lurbinectedin）是由爱尔兰爵士制药公司（PharmaMar）开发的，目前已经在美国、欧盟、澳大利亚等多个国家和地区获得批准，用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）的成人患者，这些患者在铂类化疗时或之后出现疾病进展。
小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性的肺癌类型，占所有肺癌的10%~15%。小细胞肺癌（SCLC）的患者通常在诊断时已经有广泛的转移，预后非常差。目前，小细胞肺癌（SCLC）的一线治疗仍然是铂类化疗联合埃托波苏（etoposide），但是大多数患者在治疗后会很快出现复发或耐药。过去20多年来，小细胞肺癌（SCLC）的新药开发进展缓慢，缺乏有效的二线治疗选择。
卢比替定（lurbinectedin）是一种创新的抗肿瘤药物，它能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，阻断RNA聚合酶II与DNA的结合，并降解RNA聚合酶II的催化亚基RPB1，从而抑制肿瘤细胞的转录活性。卢比替定（lurbinectedin）还能够调节免疫微环境，抑制肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞的功能，增强自然杀伤细胞和效应性T细胞的活性。
卢比替定（lurbinectedin）在小细胞肺癌（SCLC）的二线治疗中表现出了显著的临床效果和良好的安全性。根据一项II期单臂临床试验（PM1183-B-005-14），卢比替定（lurbinectedin）单药治疗105例经过铂类化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌（SCLC）患者，结果显示，卢比替定（lurbinectedin）的总体缓解率（ORR）为35.2%，中位总生存期（OS）为9.3个月。在敏感性复发的患者中（停疗间隔≥90天），卢比替定（lurbinectedin）的ORR为45%，OS为11.9个月。在耐药性复发的患者中（停疗间隔<90天），卢比替定（lurbinectedin）的ORR为22.2%，OS为5个月。卢比替定（lurbinectedin）的主要不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、疲劳、恶心、食欲减退等，但大多数为轻度或中度，可控制。
根据这项临床试验的结果，美国FDA于2020年6月批准了卢比替定（lurbinectedin）作为小细胞肺癌（SCLC）的二线治疗药物，用于治疗经过铂类化疗后出现疾病进展的成人患者。卢比替定（lurbinectedin）是过去20多年来获得批准的首个新化学实体，为小细胞肺癌（SCLC）患者带来了新的希望。
那么，卢比替定（lurbinectedin）一盒多少钱呢？根据海外药房的信息，卢比替定（lurbinectedin）的规格为4mg/1ml，每盒1支，每支价格约为87500元人民币。需要注意的是，这个价格可能会随着汇率或其他原因而有所波动，仅供参考。如果您想了解更多关于卢比替定（lurbinectedin）的信息，或者想咨询如何购买卢比替定（lurbinectedin），请扫描或点击下方的二维码，联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。
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