培米替尼是一种针对胆管细胞癌（CCA）的靶向药物，它可以抑制FGFR（纤维增长因子受体）的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。培米替尼的其他名称有培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦等。培米替尼由美国Incyte公司开发，于2020年4月获得美国FDA的加速批准，用于治疗先前接受过至少一种治疗的局部晚期或转移性CCA患者。
培米替尼虽然是一种有效的抗癌药物，但也会带来一些不良反应，需要患者和医生注意。根据临床试验的结果，培米替尼最常见的不良反应有：
| 不良反应 | 发生率 |
|---|---|
| 高磷血症 | 60% |
| 头痛 | 35% |
| 腹泻 | 34% |
| 肌酸激酶升高 | 33% |
| 疲劳 | 32% |
| 口腔溃疡 | 31% |
| 发热 | 28% |
| 恶心 | 27% |
| 肝功能异常 | 25% |
| 食欲减退 | 24% |
除了这些常见的不良反应，培米替尼还可能引起一些严重的不良反应，如：
- 视力损害：培米替尼可能导致视网膜色素变性、视网膜脱落、视神经炎等眼部问题，影响视力。因此，使用培米替尼的患者需要定期进行眼科检查，并在出现任何视觉变化时立即通知医生。
- 出血：培米替尼可能增加出血的风险，特别是对于有出血倾向或正在使用抗凝药物的患者。因此，使用培米替尼的患者需要密切监测血液凝固指标，并在出现任何出血症状时立即通知医生。
- 肺部问题：培米替尼可能导致肺部感染、肺水肿、肺纤维化等肺部并发症，影响呼吸功能。因此，使用培米替尼的患者需要定期进行肺功能检查，并在出现任何呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状时立即通知医生。
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