瑞莎珠单抗的服用剂量

瑞莎珠单抗Risankizumab,又名Skyrizirisankizumab-rzaa)是一种用于治疗中重度斑块型银屑病的生物制剂。它是由美国艾伯维公司开发的一种人源化单克隆抗体,可以特异性地结合并中和白细胞介素23(IL-23),从而抑制IL-23介导的炎症反应。

瑞莎珠单抗的服用剂量

瑞莎珠单抗的适应症

瑞莎珠单抗主要用于治疗成人中重度斑块型银屑病,尤其是对其他治疗无效或不适用的患者。瑞莎珠单抗也可以用于治疗活动性关节炎型银屑病和中重度鳞屑红皮病。

瑞莎珠单抗的服用方法和剂量

瑞莎珠单抗是通过皮下注射给药的,每次注射两支预充式注射器,每支含75毫克的药物。初始剂量为第0周和第4周各一次,之后每12周一次。注射部位可以选择大腿或腹部,避开肚脐周围2英寸的范围。如果需要,可以由医生或护士指导患者或其监护人自行注射。

注射时间注射剂量注射部位
第0周150毫克大腿或腹部
第4周150毫克大腿或腹部
第16周150毫克大腿或腹部
之后每12周150毫克大腿或腹部

瑞莎珠单抗的注意事项和禁忌

在使用瑞莎珠单抗之前,患者应该接受结核菌素试验和胸部X光检查,以排除潜在的结核感染。如果有结核感染的证据,应该在开始使用瑞莎珠单抗之前进行适当的治疗。在使用瑞莎珠单抗期间,应该定期监测结核感染的迹象和症状,并及时就医。

瑞莎珠单抗可能会增加感染的风险,包括细菌、真菌、寄生虫和病毒感染。如果出现发热、咳嗽、流鼻涕、咽喉疼痛、皮肤溃疡、泌尿道感染等感染性疾病的迹象和症状,应该立即停止使用瑞莎珠单抗,并寻求医生的帮助。

在使用瑞莎珠单抗期间,应该避免接种活性或减毒的疫苗,因为这可能会导致严重的感染或不良反应。如果需要接种非活性或灭活的疫苗,应该在使用瑞莎珠单抗之前至少4周或之后至少12周进行。

瑞莎珠单抗可能会引起过敏反应,包括荨麻疹、皮疹、瘙痒、呼吸困难、胸闷、喉咙肿胀等。如果出现这些症状,应该立即停止使用瑞莎珠单抗,并寻求紧急医疗救助。

瑞莎珠单抗的安全性和有效性在18岁以下的儿童和青少年中尚未得到证实,因此不推荐给这一年龄段的患者使用。对于孕妇和哺乳期妇女,使用瑞莎珠单抗的利弊应该由医生和患者共同权衡,考虑到对母亲和胎儿或婴儿的潜在风险。

瑞莎珠单抗与其他药物的相互作用尚未充分研究,因此在使用瑞莎珠单抗之前,应该告知医生自己正在使用或计划使用的所有处方药、非处方药、草药、补充剂等,以避免可能的不良反应或影响效果。

瑞莎珠单抗的价格和购买渠道

瑞莎珠单抗是一种进口药品,目前在中国尚未上市,因此国内患者想要购买需要通过海外代购或海外就医的方式。泰必达是一家专业的医药咨询公司,可以为患者提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达不直接销售任何药品,也不提供任何物流服务,仅仅是为患者提供信息和建议。

根据泰必达的查询,目前美国、欧洲、日本等地区都已经批准了瑞莎珠单抗的上市,但是价格不尽相同。以下是部分国家和地区的参考价格(非实际价格),仅供参考:

国家/地区参考价格(非实际价格)
美国请咨询客服获得最新价格
欧洲请咨询客服获得最新价格
日本请咨询客服获得最新价格

如果您想了解更多关于瑞莎珠单抗的信息,或者想咨询如何购买海外药品或就医的流程和费用,请联系泰必达的客服人员,他们会根据您的具体情况给您提供专业和贴心的服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/120098.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 2月 1日 上午2:58
下一篇 2024年 2月 1日 上午3:05

相关推荐

  • 唑来膦酸注射液的不良反应有哪些?

    唑来膦酸注射液,也被称为Zoledronic Acid Injection、唑来磷酸注射液或密固达,是一种用于治疗骨质疏松症、Paget病以及某些癌症引起的高钙血症和骨转移的药物。作为一种受欢迎的治疗方案,唑来膦酸注射液在提供治疗效果的同时,也可能带来一些不良反应。本文将详细探讨这些不良反应,并提供一些管理和缓解这些反应的建议。 不良反应概述 唑来膦酸注射液…

    2024年 7月 8日
  • 帕博西尼的用法和用量

    帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌。它的商品名为Ibrance或Palbonix,由孟加拉伊思达公司生产。 帕博西尼的作用机制是抑制细胞周期中的CDK4/6蛋白,从而阻止癌细胞的增殖。它通常与其他抗癌药物联合使用,如芳香化酶抑制剂或富维司他(Fulvestrant)…

    2024年 1月 24日
  • 伊维菌素的具体用法以及用量

    伊维菌素是一种广谱的抗寄生虫药,也叫做Vergen-12或者Ivermectin(12mg),由Legen Healthcare公司生产。它可以杀死或抑制多种寄生虫,如线虫、蛔虫、钩虫、丝虫、疟原虫等,对人体和动物的寄生虫感染有很好的治疗效果。 伊维菌素主要用于治疗丝虫病,包括象皮病和河盲症,也可以用于治疗其他寄生虫感染,如蛔虫病、钩虫病、鞭虫病等。伊维菌素…

    2023年 7月 30日
  • 替沃扎尼(Tivozanib):靶向治疗肾细胞癌的新选择

    替沃扎尼(商品名:Fotivda,化学名:tivozanib)是一种口服的血管生成抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌。作为一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断肿瘤生长所需的血管生成来发挥作用。本文将详细介绍替沃扎尼的药理作用、临床研究数据、使用方法和注意事项。 药理作用 替沃扎尼的主要作用机制是抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3的活性。这些受…

    2024年 4月 1日
  • 丙通沙(吉三代)的不良反应有哪些?你需要知道这些事实!

    丙通沙(吉三代)是一种用于治疗慢性乙型肝炎的创新药物,它由索磷布韦和维帕他韦两种成分组成,是目前市场上唯一一种可以同时抑制乙肝病毒的NS5A和NS5B两个关键蛋白的药物。它也被称为索磷布韦维帕他韦片、吉三代、伊可鲁沙或Epclusa,是由印度海得隆公司生产的仿制药。 丙通沙(吉三代)主要用于治疗慢性乙型肝炎,尤其是对于有肝硬化或肝癌风险的患者,它可以有效地清…

    2023年 9月 26日
  • HPV自测盒的不良反应有哪些?

    在现代社会,人们对健康的关注日益增加,HPV(人乳头瘤病毒)作为一种常见的性传播病毒,引起了广泛的关注。HPV自测盒作为一种便捷的检测工具,使得个人可以在家中自行检测HPV,但是像所有医疗产品一样,使用HPV自测盒也可能会有一些不良反应。本文将详细介绍HPV自测盒的潜在不良反应,并提供一些预防和应对措施。 什么是HPV自测盒? HPV自测盒是一种用于检测人乳…

    2024年 9月 20日
  • 替索单抗治疗宫颈癌的效果怎么样?

    替索单抗是一种靶向治疗药物,也叫做Tivdak、Tisotumab、vedotin-tftv,是由丹麦Genmab公司开发的。它是一种抗体偶联药物,可以识别并杀死表达组织因子(TF)的肿瘤细胞。组织因子是一种促凝血因子,也是一种肿瘤标志物,它在多种实体瘤中高表达,包括宫颈癌。 替索单抗主要用于治疗晚期或复发的宫颈癌,尤其是对标准化疗无效或不能耐受的患者。它的…

    2023年 7月 13日
  • 瑞格非尼的服用剂量

    瑞格非尼(别名:瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。它可以抑制肿瘤细胞的增殖、分化和转移,为患者提供治疗上的希望。本文将详细介绍瑞格非尼的服用剂量、适应症以及相关注意事项。 适应症 瑞格非尼适用于以下情况的患者: 服用剂量 瑞格非尼的推荐起始剂量为每日160毫克,连续服用21天,随后休息7天,…

    2024年 6月 7日
  • 乐伐替尼是什么药?

    乐伐替尼,也被称为仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。这种药物属于酪氨酸激酶抑制剂类,通过阻断肿瘤生长和血管生成的关键途径,从而抑制肿瘤的发展。 药物的真实适应症 乐伐替尼的适应症包括: 药物的作用机制 乐伐替尼通过抑制多种受体酪氨酸激酶的…

    2024年 8月 3日
  • 达卡他韦的不良反应有哪些

    达卡他韦是一种用于治疗慢性丙型肝炎的抗病毒药物,也叫做daclatasvir或Daklinza,由印度海得隆公司生产。它是一种NS5A抑制剂,可以阻断病毒的复制和组装,从而减少肝脏中的病毒量。达卡他韦通常与其他抗丙肝药物联合使用,如索法布韦、利巴韦林等,以提高治愈率和缩短疗程。 达卡他韦主要用于治疗1型或3型丙型肝炎,对于其他基因型的丙肝效果较差。达卡他韦的…

    2023年 8月 26日
  • 艾曲波帕的注意事项

    艾曲波帕(别名:瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix)是一种用于治疗慢性免疫性(原发性)血小板减少症(ITP)的药物,适用于那些对其他治疗无反应或有反应不佳的患者。艾曲波帕通过模拟人体内的血小板生成素,从而刺激骨髓产生更多的血小板。 药物简介 艾曲波帕是一种口服给药的小分子治疗剂,它能够与血小板生成素受体(TPO…

    2024年 5月 19日
  • 奈必洛尔的不良反应有哪些?

    奈必洛尔是一种用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭的药物,它也被称为奈必洛尔盐酸盐、奈比洛尔盐酸盐、盐酸奈比洛尔、Nebicip、Bystolic或Nebivolol。它是由印度Macleods公司生产的。 奈必洛尔属于β受体阻滞剂,它可以降低心率和血压,减轻心脏负担,改善心肌缺血。它主要用于治疗原发性高血压,也可用于治疗稳定性慢性心力衰竭和稳定性心绞痛。 奈必…

    2023年 8月 12日
  • 乌帕替尼的说明书

    乌帕替尼(别名:阿帕替尼、RINVOQ、upadacitinib)是一种用于治疗类风湿性关节炎(RA)、银屑病性关节炎(PsA)和强直性脊柱炎(AS)的口服药物。它是一种选择性的JAK1抑制剂,可以抑制JAK-STAT信号通路,从而减轻炎症和免疫反应。乌帕替尼由美国艾伯维公司开发,于2019年8月在美国获得FDA批准,目前已在多个国家和地区上市或申请上市。 …

    2023年 11月 22日
  • 伏立康唑的服用剂量

    伏立康唑是一种抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌病和其他严重的真菌感染。伏立康唑的别名有威凡、Voriconazole、Vorizol等,由印度natco公司生产。本文将介绍伏立康唑的服用剂量,注意事项和不良反应。 伏立康唑的服用剂量 伏立康唑的服用剂量因人而异,需要根据患者的体重、肝功能、肾功能和血药浓度等因素调整。一般来说,伏立康唑的初始剂量为…

    2024年 3月 7日
  • 布加替尼 180mg的注意事项

    当我们谈论布加替尼(Brigatinib)时,我们谈论的是一种革命性的药物,它为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。布加替尼是一种针对ALK阳性NSCLC患者的靶向治疗药物,它的出现改变了许多患者的治疗方案。今天,我们将深入探讨布加替尼180mg的使用注意事项,以确保患者能够安全、有效地使用这种药物。 药物简介 布加替尼是一种第二代ALK抑制剂…

    2024年 8月 19日
  • 安可坦国内有没有上市?

    安可坦(Enzalutamide,Xtandi,MDV3100,Xylutide)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,它可以阻断雄激素受体的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。安可坦由印度的Cipla公司生产,目前在国内还没有正式上市,但是已经有一些海外药房可以提供该药的咨询服务。 安可坦是什么? 安可坦是一种口服的雄激素受体拮抗剂,它可以与雄激素受体结合,阻…

    2023年 12月 29日
  • 英国葛兰素史克生产的奈拉宾

    奈拉宾(别名:奈拉滨、Atpnahc、Nelzarabine、Atriance、Arranon、nelarabine)是一种由英国葛兰素史克公司生产的抗癌药物,主要用于治疗复发或难治性的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞白血病(T-LBL)。 适应症 奈拉宾是一种核苷类似物,可以抑制DNA合成和修复,从而诱导癌细胞凋亡。奈拉宾主要对T细…

    2023年 6月 30日
  • 依西美坦是什么药?

    依西美坦(exemestane,依斯坦)是一种口服的芳香化酶抑制剂,主要用于治疗绝经后的乳腺癌患者。它的作用是通过抑制芳香化酶,降低体内雌激素的水平,从而抑制雌激素依赖性的肿瘤生长。 依西美坦由海南通用同盟药业有限公司生产,其商品名为泰必达(Aromasin)。泰必达是一种进口药品,需要通过正规的渠道购买。泰必达的价格受多种因素影响,具体价格需要咨询客服,请…

    2023年 12月 18日
  • 阿达格拉西布的不良反应有哪些

    阿达格拉西布(别名:adagrasib、Krazati、MRTX-849)是一种新型的口服靶向药物,由美国Mirati公司开发,主要用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体肿瘤,如非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)和胰腺癌(PC)。阿达格拉西布是目前临床试验中效果最好的KRAS G12C抑制剂之一,已经获得美国FDA的突破性治疗药物(BTD)和快…

    2023年 9月 16日
  • 阿伐曲泊帕的不良反应有哪些?

    阿伐曲泊帕,这个名字可能对很多人来说都很陌生。它是一种口服的血小板生成剂,用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症,以减少出血的风险。在市场上,它也被称为LuciAvat、苏可欣、DOPTELET或Avatrombopag。今天,我们就来详细探讨一下阿伐曲泊帕的不良反应。 阿伐曲泊帕的常见不良反应 阿伐曲泊帕的不良反应可以分为常见和不常见两大类。根据临床试验数据,…

    2024年 8月 5日
联系客服
联系客服
返回顶部