拉罗替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物，它可以有效治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤。它的别名有Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib，它由德国拜耳公司生产。
拉罗替尼的适应症是NTRK基因融合阳性的实体瘤，这种基因突变可以发生在多种不同的肿瘤类型中，如肺癌、结肠癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，它导致神经营养因子受体（NTRK）与其他基因融合，从而激活信号通路，促进肿瘤细胞的生长和存活。拉罗替尼可以抑制NTRK信号通路，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。
拉罗替尼的用法是口服，每日两次，每次100毫克。如果患者有中度或重度肝功能损害，或者同时使用强效CYP3A4抑制剂，那么每日两次，每次50毫克。如果患者有轻度肝功能损害，或者同时使用中等强度CYP3A4抑制剂，那么每日两次，每次75毫克。如果患者有严重肾功能损害或血液透析，那么每日两次，每次100毫克。如果患者出现不良反应，可以根据医生的指导调整剂量或暂停用药。
拉罗替尼的用量与患者的年龄、体重、身高等因素有关。下表是根据不同年龄段和体表面积（BSA）推荐的拉罗替尼用量：
| 年龄段 | BSA（m^2^） | 拉罗替尼用量（mg） |
|---|---|---|
| 1-<12岁 | <0.5 | 10 |
| 1-<12岁 | 0.5-<0.7 | 15 |
| 1-<12岁 | 0.7-<0.9 | 20 |
| 1-<12岁 | ≥0.9 | 25 |
| ≥12岁 | <0.8 | 50 |
| ≥12岁 | 0.8-<1.2 | 100 |
| ≥12岁 | ≥1.2 | 150 |
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