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LuciEna(恩西地平)是一种针对IDH2基因突变的口服药物,用于治疗复发或难治性的急性髓系白血病(AML)。它的别名有恩昔地平,Enasidenib,Idhifa等。它由老挝卢修斯制药公司生产,于2017年8月获得美国FDA的批准,是全球首个针对IDH2突变的AML药物。
LuciEna(恩西地平)是什么?
LuciEna(恩西地平)是一种IDH2抑制剂,它可以阻止IDH2基因突变导致的癌细胞代谢异常,从而抑制癌细胞的增殖和存活,促进白血病细胞的分化和凋亡。LuciEna(恩西地平)是一种靶向治疗药物,它只对IDH2突变的AML患者有效,因此在使用前需要进行基因检测来确认是否适用。
LuciEna(恩西地平)的疗效如何?
根据临床试验的结果,LuciEna(恩西地平)对复发或难治性的IDH2突变AML患者有明显的疗效。在199例患者中,有19%的患者达到了完全缓解(CR),10%的患者达到了完全缓解伴不完全血液学恢复(CRi),4%的患者达到了部分缓解(PR)。总有效率(ORR)为34%,中位无进展生存期(PFS)为8.8个月,中位总生存期(OS)为9.3个月。LuciEna(恩西地平)还可以改善患者的血液学参数和骨髓毒性,减少输血的需要。
LuciEna(恩西地平)的副作用有哪些?
LuciEna(恩西地平)的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、体重下降、贫血、低血小板、低白细胞、感染、发热、肝功能异常、胆汁淤积等。其中最严重的副作用是差异综合征(DS),也称为急性髓系白血病相关细胞分化综合征(ADDS),是一种由于白血病细胞快速分化而引起的全身性炎症反应,表现为发热、呼吸困难、肺水肿、肝脾肿大、低血压等。DS可以危及生命,需要及时诊断和治疗。在临床试验中,有12%的患者出现了DS,其中3%为重度或危重度。
LuciEna(恩西地平)的用法用量是什么?
LuciEna(恩西地平)是一种口服药物,每天一次,每次100毫克,随餐服用。根据患者的疗效和耐受性,可以调整剂量或暂停用药。如果出现DS或其他严重副作用,应立即停止用药,并寻求医生的帮助。
LuciEna(恩西地平)的价格是多少?
LuciEna(恩西地平)的价格因国家和地区的不同而有所差异,以下是一些参考价格(非实际价格):
国家/地区 | 参考价格(非实际价格) |
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美国 | 请咨询客服获得最新价格 |
欧洲 | 请咨询客服获得最新价格 |
亚洲 | 请咨询客服获得最新价格 |
澳洲 | 请咨询客服获得最新价格 |
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