司利弗明是一种靶向治疗的药物，它的别名是替沙仑赛、Tisagenlecleucel、Kymriah，它由瑞士诺华制药公司生产。它是一种基因工程的免疫细胞疗法，可以用于治疗一些难治性的血液肿瘤，如急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
它是如何工作的？
司利弗明的原理是利用患者自身的T细胞，也就是免疫系统中的一种重要细胞，来识别和杀死癌细胞。首先，医生会从患者体内采集T细胞，然后将它们送到实验室，在那里，T细胞会被转染一个特殊的基因，使它们能够表达一种叫做CAR（嵌合抗原受体）的蛋白质。这种蛋白质可以帮助T细胞识别癌细胞上的一种叫做CD19的标志物。然后，经过扩增和检测后，这些改造过的T细胞会被输回患者体内，开始寻找并消灭CD19阳性的癌细胞。
它有哪些优势？
司利弗明是一种个体化的治疗方案，它根据每个患者的具体情况定制。它可以提供持久的抗肿瘤效果，甚至在其他治疗方法失效的情况下也能有效。它也可以减少对化疗或放疗等传统治疗方法的依赖，从而降低患者的毒副作用和并发症风险。
它有哪些不足？
司利弗明虽然有效，但也有一些限制和挑战。首先，它是一种非常昂贵的治疗方法，每个患者需要支付数十万美元的费用。其次，它需要专业的医疗设施和人员来进行操作和监测，目前只有少数国家和地区能够提供这种服务。第三，它也有一些严重的不良反应，如细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性、感染等，需要密切观察和及时处理。
它适用于哪些患者？
司利弗明目前已经获得了美国、欧盟、日本、加拿大等多个国家和地区的批准，用于治疗以下两类患者：
- 25岁以下、经过至少两次标准化疗后仍然复发或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者
- 经过至少两次系统性治疗后仍然复发或难治性的大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者
在使用司利弗明之前，患者需要进行详细的评估和筛选，以确定是否符合条件，并排除其他禁忌证或相对禁忌证。此外，患者还需要在治疗前接受一些预处理，如淋巴细胞耗竭的化疗，以减少体内的癌细胞和正常的B细胞，为T细胞治疗创造条件。
它的使用方法是什么？
司利弗明的使用方法分为以下几个步骤：
- 采集T细胞：医生会通过静脉穿刺的方式，从患者体内抽取一定量的血液，然后用机器分离出T细胞，再将剩余的血液输回患者体内。这个过程大约需要3-6小时。
- 制备T细胞：将采集到的T细胞送到实验室，在那里，T细胞会被转染CAR基因，并进行扩增和检测。这个过程大约需要2-3周。
- 预处理：在等待T细胞制备的过程中，患者需要接受一些淋巴细胞耗竭的化疗，以减少体内的癌细胞和正常的B细胞。这个过程大约需要3-5天。
- 输注T细胞：当T细胞制备好后，医生会将它们输回患者体内，这个过程大约需要30分钟。
- 观察和治疗：在输注T细胞后，患者需要在医院住院观察至少7天，以监测是否有不良反应或并发症，并及时给予相应的治疗。在出院后，患者还需要定期复查和随访，以评估治疗效果和长期安全性。
它的价格是多少？
司利弗明的价格因国家和地区而异，但都非常昂贵。根据网络查询，以下是一些参考价格（非实际价格）：
| 国家/地区 | 参考价格（非实际价格） |
|---|---|
| 美国 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 欧盟 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 日本 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 加拿大 | 请咨询客服获得最新价格 |
如果您想了解更多关于司利弗明的信息，或者想咨询关于海外就医、药品渠道、医学顾问等服务，请联系泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们有专业的医学团队和丰富的经验，可以为您提供最合适和最优质的方案。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/117868.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
