拉罗替尼是一种靶向药物,主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤。它的别名有Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib等,由孟加拉耀品国际公司生产。
NTRK基因融合是一种罕见的基因变异,导致神经营养因子受体(NTRK)与其他基因结合,形成异常的蛋白质,促进肿瘤细胞的生长和分裂。NTRK基因融合可以发生在任何年龄段和任何部位的实体瘤中,包括肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤等。
拉罗替尼是一种口服药物,可以选择性地抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。拉罗替尼是第一个针对NTRK基因融合阳性患者的全身治疗药物,也是第一个不受肿瘤部位和组织类型限制的靶向药物。
拉罗替尼的临床效果如何?
拉罗替尼的临床效果已经在多项国际研究中得到证实。根据2018年在新英格兰医学杂志发表的一项汇总分析,拉罗替尼在55例NTRK基因融合阳性患者中,总有效率达75%,中位无进展生存期为28.3个月。这些患者包括17种不同的肿瘤类型,年龄从4个月到76岁不等。拉罗替尼的有效率在不同的肿瘤类型和年龄段中都保持一致。
另外,根据2020年在欧洲癌症大会上公布的最新数据,拉罗替尼在265例NTRK基因融合阳性患者中,总有效率达81%,中位无进展生存期为35.2个月。这些患者包括24种不同的肿瘤类型,年龄从1个月到88岁不等。拉罗替尼的有效率在儿童和成人患者中都达到了80%以上。
拉罗替尼的安全性如何?
拉罗替尼的安全性也得到了临床研究的支持。在265例NTRK基因融合阳性患者中,拉罗替尼引起的不良反应大多为轻度或中度,最常见的有疲劳、恶心、咳嗽、头痛、便秘、发热等。只有9%的患者需要降低剂量或暂停用药,只有3%的患者需要永久停用药物。
拉罗替尼多少钱?
拉罗替尼目前在美国、欧盟、日本等多个国家和地区已经获得批准上市,但在中国还没有正式进入市场。因此,想要使用拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性肿瘤的患者,需要通过海外药房的渠道进行咨询和购买。
拉罗替尼的价格受到多方面因素的影响,包括药品规格、汇率、关税、物流费用等。因此,拉罗替尼的价格并不固定,需要根据实际情况进行询价。下表是拉罗替尼的一些参考信息,仅供参考,不代表实际售价。
药品名称 | 药品规格 | 参考价格(非实际价格) |
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Vitrakvi(拉罗替尼) | 20mg/1ml 口服溶液 100ml/瓶 | 请咨询客服获得最新价格 |
Vitrakvi(拉罗替尼) | 25mg 胶囊 56粒/瓶 | 请咨询客服获得最新价格 |
Vitrakvi(拉罗替尼) | 100mg 胶囊 56粒/瓶 | 请咨询客服获得最新价格 |
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