拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，可以导致肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼可以有效地阻断NTRK基因融合产生的异常蛋白，从而抑制肿瘤的发展。
拉罗替尼于2022年4月在中国正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼可以覆盖多种肿瘤类型，包括肺癌、胃肠道癌、甲状腺癌、肉瘤、中枢神经系统癌等。拉罗替尼的临床试验数据显示，它具有高效和持久的抗癌效果，且安全性良好。
由于拉罗替尼是一种针对特定基因突变的精准靶向药物，因此需要在使用前进行NTRK基因检测，以确认是否符合用药条件。目前，NTRK基因检测可以通过多种方法进行，包括组织学检测、液体活检、分子检测等。患者可以咨询医生选择合适的检测方式。
由于拉罗替尼在中国的上市时间较晚，且价格较高，因此很多患者可能面临用药难题。为了帮助这些患者，可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司，提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达拥有专业的医学团队和法律团队，为患者提供安全、合规、高效的服务。
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