图卡替尼（Tucatinib，Tukysa）是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向药物，由孟加拉珠峰公司开发。它是一种口服的小分子药物，可以选择性地抑制HER2受体的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。图卡替尼与其他HER2靶向药物不同，它可以穿透血脑屏障，有效治疗中枢神经系统转移的乳腺癌。
图卡替尼在2020年4月17日获得了美国FDA的批准，用于联合曲妥珠单抗和氟尿嘧啶治疗晚期HER2阳性乳腺癌，包括中枢神经系统转移的患者。这一批准是基于HER2CLIMB试验的结果，该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，共纳入612例晚期HER2阳性乳腺癌患者，其中48%的患者有中枢神经系统转移。试验结果显示，与安慰剂联合曲妥珠单抗和氟尿嘧啶相比，图卡替尼联合曲妥珠单抗和氟尿嘧啶能够显著提高患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且降低中枢神经系统转移发生的风险。图卡替尼的常见不良反应包括腹泻、手足综合征、恶心、疲劳、肝功能异常、呕吐、口腔溃疡等。
目前，图卡替尼还没有在中国获得批准，也没有纳入医保目录。因此，想要使用图卡替尼治疗HER2阳性乳腺癌的患者需要通过海外购买的方式获取药物。海外购买药物需要注意以下几点：
- 海外购买药物需要有合法的处方和医生证明，以及相关的检查报告和诊断证明。
- 海外购买药物需要选择正规的渠道和机构，避免购买假冒伪劣或过期的药物。
- 海外购买药物需要了解相关的海关政策和税收规定，以及可能产生的运输费用和风险。
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