厄达替尼的不良反应有哪些?

厄达替尼是一种用于治疗转移性膀胱癌的药物,它的别名有盼乐Erdanib、Erdafitinib、Balversa等,它由美国强生公司生产。厄达替尼是一种选择性的纤维化生长因子受体(FGFR)抑制剂,它可以阻断FGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。

厄达替尼的不良反应有哪些?

厄达替尼的适应症是什么呢?根据美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,厄达替尼适用于治疗经过铂类化疗后进展或不能耐受铂类化疗的转移性膀胱癌患者,前提是他们的肿瘤具有FGFR2或FGFR3基因突变或融合。这些基因变异可以通过FDA批准的检测方法来确定。

厄达替尼的不良反应有哪些呢?根据临床试验的结果,厄达替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)有:

不良反应发生率
眼部干涩46%
口腔溃疡43%
腹泻38%
肝功能异常37%
疲劳36%
指甲变脆33%
头痛26%
失眠25%
肌肉酸痛24%
食欲减退23%

除了这些常见的不良反应,厄达替尼还可能引起一些严重的不良反应,如:

  • 视力损害:厄达替尼可能导致视网膜色素变性、视网膜剥离、视神经炎等眼部问题,这些问题可能导致视力严重下降或失明。因此,使用厄达替尼的患者需要定期接受眼科检查,并在出现任何视觉问题时立即停止用药并联系医生。
  • 中枢神经系统效应:厄达替尼可能导致头晕、头痛、精神错乱、幻觉等中枢神经系统问题,这些问题可能影响患者的日常活动和安全。因此,使用厄达替尼的患者需要避免驾驶或操作危险机器,并在出现任何中枢神经系统问题时立即停止用药并联系医生。
  • 高磷血症:厄达替尼可能导致血液中磷的水平升高,这可能导致钙沉积在软组织中,从而引起皮肤、眼睛、心脏、骨骼和肾脏等器官的损伤。因此,使用厄达替尼的患者需要定期检测血液中磷的水平,并在出现任何高磷血症相关症状时立即停止用药并联系医生。

厄达替尼的用法和用量是什么呢?根据FDA的批准,厄达替尼的推荐剂量是每日8毫克,以空腹或与食物一起口服。如果患者出现不良反应,可以根据医生的指导调整剂量,最低剂量为4毫克,最高剂量为9毫克。厄达替尼的治疗周期为28天,即每4周为一个周期。厄达替尼的治疗应该持续到疾病进展或不可接受的毒性发生为止。

厄达替尼的价格是多少呢?由于厄达替尼是一种海外药品,其价格受到多种因素的影响,如汇率、关税、运费等,因此无法给出一个准确的价格。如果您想了解厄达替尼的价格,请联系泰必达的客服,我们将为您提供最新的药品渠道咨询服务。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供海外就医咨询、医学顾问服务等专业服务,帮助您更好地了解和使用厄达替尼等海外药品。

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