埃万妥单抗是一种靶向治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它的别名有埃万妥珠单抗、amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant等。它由美国杨森公司生产，于2021年5月获得美国FDA的加速批准，成为首个针对EGFR外显子20插入突变（EGFR Exon 20 Insertion）的治疗药物。
埃万妥单抗是一种双特异性抗体，能同时识别并结合肿瘤细胞上的两种蛋白：表皮生长因子受体（EGFR）和间变型表皮生长因子受体（MET）。通过这种方式，它可以阻断肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。同时，它还可以激活免疫系统，诱导自然杀伤细胞（NK细胞）对肿瘤细胞进行杀伤。
埃万妥单抗的适应症是经过检测证实为EGFR外显子20插入突变阳性的晚期或转移性NSCLC，并且已经接受过至少一种基于铂金的化疗方案的成人患者。EGFR外显子20插入突变是一种罕见但具有较差预后的肺癌分子亚型，约占所有EGFR突变的10%左右，约占所有NSCLC的2-3%。目前，针对这种突变的有效治疗手段非常有限，常规的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）对其效果不佳。
埃万妥单抗的用法用量是每周一次静脉滴注，首次剂量为1050毫克/1400毫克（根据患者体表面积计算），从第二周开始为1400毫克/1750毫克。滴注时间为30分钟，如果没有出现严重不良反应，可以逐渐缩短至15分钟。治疗期间需要定期监测患者的血液学指标、肝功能、肾功能等。
埃万妥单抗的常见不良反应包括皮疹、注射部位反应、恶心、呕吐、关节痛、头痛、贫血等。较为严重的不良反应有过敏反应、肺部感染、间质性肺病等。如果出现严重不良反应，需要及时停止用药并寻求医生的帮助。
埃万妥单抗目前在中国尚未上市，如果您想了解更多关于该药物的信息，或者想咨询海外就医的相关事宜，请联系泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们致力于为每一位患者提供最专业、最贴心、最可靠的服务。
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