替索单抗是一种用于治疗复发或难治性宫颈癌的靶向药物,其通用名为Tisotumab vedotin-tftv,也被称为Tivdak。它是由印度的natco公司生产的,目前在美国已经获得FDA的加速批准。
替索单抗是一种抗体偶联药物(ADC),它可以将一种高效的化疗药物(vedotin)与一种能够识别并粘附到癌细胞表面的特异性抗体(tisotumab)结合起来。这样,替索单抗可以将化疗药物直接输送到癌细胞内部,从而杀死癌细胞,同时减少对正常细胞的损伤。
替索单抗的适应症是复发或难治性宫颈癌,即已经接受过至少一种化疗方案,但仍然没有达到预期效果的患者。根据临床试验的结果,替索单抗可以显著提高这类患者的总生存期和无进展生存期,同时具有较好的耐受性和安全性。
替索单抗的用法和用量是每三周一次静脉注射,每次剂量为2 mg/kg,最大不超过200 mg。在使用替索单抗之前,患者需要进行一些检查,包括血液检查、肝功能检查、尿液检查等,以评估患者的身体状况和是否有禁忌症。在使用替索单抗期间,患者需要定期监测血压、心率、体温等生命体征,以及血液、肝功能、肾功能等实验室指标,以及可能出现的不良反应。
替索单抗可能引起的不良反应有:
不良反应 | 发生率 |
---|---|
皮疹 | 47% |
疲劳 | 46% |
恶心 | 41% |
腹泻 | 38% |
蛋白尿 | 36% |
食欲减退 | 34% |
腹痛 | 32% |
头痛 | 31% |
肌酸激酶升高 | 30% |
血小板减少 | 28% |
如果出现严重或持续的不良反应,患者应及时联系医生,并根据医生的指示调整剂量或暂停用药。
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