【招募中】RO7200220 注射液 - 免费用药(评价 RO7200220在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究(Meerkat))

RO7200220 注射液的适应症是葡萄膜炎性黄斑水肿。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd./ 罗氏(中国)投资有限公司/ Genentech, Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评估新型重组、人源化抗白介素-6(IL-6)单克隆抗体 RO7200220的有效性、安全性、药代动力学和药效学

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基本信息

登记号CTR20232119试验状态进行中
申请人联系人张益兰首次公示信息日期2023-07-12
申请人名称F. Hoffmann-La Roche Ltd./ 罗氏(中国)投资有限公司/ Genentech, Inc.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20232119
相关登记号
药物名称RO7200220 注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症葡萄膜炎性黄斑水肿
试验专业题目一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双盲、假治疗对照研究
试验通俗题目评价 RO7200220在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究(Meerkat)
试验方案编号GR44277方案最新版本号1
版本日期:2022-08-30方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名张益兰联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区龙东大道1100号 罗氏制药 11号楼3楼联系人邮编201210

三、临床试验信息

1、试验目的

在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评估新型重组、人源化抗白介素-6(IL-6)单克隆抗体 RO7200220的有效性、安全性、药代动力学和药效学

2、试验设计

试验分类其他     其他说明:安全性、有效性、药代动力学/药效学试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 签署知情同意书 2 受试者愿意并能够遵从所有研究访视、评估和操作 3 签署知情同意书时年龄≥18 岁 4 对于具有生育能力的女性受试者:同意保持禁欲(禁止异性性交)或采取避孕措施,规定如下: 治疗期间和 RO7200220 末次给药后至少 4 周,女性受试者必须保持禁欲或采用年失败率<1%的避孕方法。 如果女性受试者处于初潮后、尚未达到完全绝经状态(连续≥12 个月闭经,且除绝经外无其他明确原因),且未因手术(即,摘除卵巢、输卵管和/或子宫)或研究者确定的其他原因(如米勒管发育不全)而永久绝育,则认为该女性具有生育能力。根据该定义,认为输卵管结扎的女性受试者具有生育能力。可调整具有生育能力的定义,以便与当地指导原则或法规保持一致。 年失败率<1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎术、男性绝育术、可抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内节育器和含铜宫内节育器。 应根据临床试验持续时间以及受试者偏好和日常生活方式评估禁欲的可靠性。定期禁欲(如推算日历法、排卵期法、症状体温避孕法或排卵后安全期避孕法)和体外射精都不是合适的避孕方法。根据当地指导原则或法规要求,可在当地知情同意书中描述当地认可的适当避孕方法和禁欲的可靠性信息。 对于男性受试者:无避孕要求。 5 诊断为与 NIU 相关的黄斑水肿,定义为经 CRC 证实的 SD-OCT 结果显示,累及黄斑中心的视网膜增厚:筛选时使用 Spectralis® (Heidelberg Engineering ,Heidelberg,德国)测得的 CST≥325μm(没有 Spectralis®,Cirrus 或 Topcon 也可接受,阈值≥315 μm) 6 根据研究者评估,诊断为任何病因和任何解剖类型(前葡萄膜炎、中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎、全葡萄膜炎)的活动性或非活动性、急性或慢性 NIU。 7 根据研究中心评估,第 1 天时使用 ETDRS 视力表评估 BCVA 为 73~19 个字母(含)(相当于Snellen 视力表20/40~20/400 Snellen 当量) 8 屈光间质透明并且瞳孔能够充分扩大,能够获得高质量的视网膜成像以确诊UME。
排除标准1 妊娠或哺乳,或计划在研究期间(52 周)或 RO7200220 末次给药后 28 天内妊娠(这是指16 周Q4W 给药和PRN 给药期) 2 有生育能力的女性受试者在筛选和随机化访视时的尿妊娠试验结果必须呈阴性。如果尿妊娠试验为阳性,必须进行血清妊娠试验予以确认。 3 活动性或潜伏梅毒感染的证据 4 有活动性或潜伏性结核感染的证据,或根据研究者对临床实验室检查或体格检查的评估既往或当前诊断为HIV 5 患有妨碍受试者安全参与和完成研究的严重急性或慢性医学疾病(例如,恶性肿瘤、代谢功能障碍、肾衰等)或精神疾病 或临床实验室检查或体格检查异常,或研究者认为可能干扰研究结果解读或使受试者面临较高的治疗并发症风险。其中包括: - 在筛选前28 天内需要口服或IV 抗生素的严重感染 - 在第 1 天前 6 个月内或预期在研究期间需要接受肾移植、血液透析或腹膜透析的肾衰 6 筛选前12 个月内接受过输血 7 第1 天前1 个月内接受过任何重大非眼部手术 8 第1 天前1 周内发生任何发热性疾病 9 已知对荧光素、散瞳滴眼液或眼表麻醉滴眼液产生任何超敏反应 10 目前已入组或在第1天前3个月内参加过任何其他临床研究(包括任一只眼接受RO7200220 IVT的研究)的受试者不得入组。 11 研究眼的局部皮质类固醇/非甾体抗炎药 在以下时间阶段内,对研究眼既往或合并使用任何眼表、眼球旁或IVT皮质类固醇: 在第1天前1个月内使用地塞米松/倍他米松或等效类固醇结膜下注射 在第1天前2个月内使用甲基强的松龙眼周注射(Depo-Medrone®) 在第1天前2个月内使用曲安奈德(Triesence®或康宁乐®)IVT或眼周注射或曲安奈德络膜上腔注射(Xipere®) 在第1天前4个月内使用地塞米松(Ozurdex®)0.7 mg IVT植入剂 在第1天前3年内使用氟轻松(YUTIQ® 0.18 mg、ILUVIEN® 0.19 mg或Retisert® 0.59 mg)IVT植入剂 在第1天前14天内使用眼表皮质类固醇和/或眼表NSAID>3滴/天(即,允许在第1天前2周内每天使用不超过3滴眼表类固醇和/或眼表NSAID)。 12 研究眼的其他局部用药 在第1天前2个月内接受IVT抗VEGF治疗,包括雷珠单抗(诺适得®)、阿柏西普(艾力雅®)、贝伐珠单抗(安维汀®)、康柏西普(朗沐®)、培加尼布或抗VEGF生物类似药 在第1天前4个月内接受IVT faricimab(Vabysmo®) 既往或合并使用IVT brolucizumab(Beovu®) 第1天前4个月内使用过任何其他IVT生物制剂 任一只眼既往或合并使用雷珠单抗眼内港式给药系统(Susvimo®) 既往或合并使用IVT甲氨蝶呤 在第1天前2个月内使用局部环孢菌素滴眼液(任何品牌) 13 全身用药 如果受试者接受以下任何治疗,则没有资格入组本研究: 口服或IV皮质类固醇: 第1天前2周内使用全身性皮质类固醇,剂量为口服泼尼松大于10 mg/天(或等效药物);对于接受≤10 mg/天剂量的受试者,如果在研究期间无增加剂量的计划,则可以入组。在研究期间允许减少剂量和终止给药。 既往或合并使用全身免疫抑制治疗(IST): 目前使用全身性IST,除非第1天前剂量已稳定至少2周且预期在研究期间不会增加剂量。在研究期间允许减少剂量和终止给药。 对于单个IST药物,不能超过如下剂量:甲氨蝶呤25 mg/周、环孢菌素5 mg/kg/天、吗替麦考酚酯3 g/天、硫唑嘌呤175 mg/天和他克莫司8 mg/天。 在第1天之前1年内不允许使用全身环磷酰胺 全身性生物治疗: 目前使用生物治疗,除非第1天前剂量已稳定至少2周且预期在研究期间不会增加剂量。在研究期间允许减少剂量和终止给药。 第1天前6个月内不允许既往或合并使用全身性抗IL 6或抗IL 6受体抗体治疗 第1天前6个月内既往或合并使用任何癌症免疫疗法,如检查点抑制剂 第1天前的6个月内使用过全身性抗VEGF治疗 在第1天前<6个月内使用过已知对晶状体、视网膜或视神经有毒性或与黄斑水肿相关的药物,包括但不限于去铁胺、氯喹/羟氯喹、他莫昔芬、吩噻嗪、异烟肼、芬戈莫德和乙胺丁醇。或计划在研究期间进行任何此类治疗。 第1天前1周内使用过全身乙酰唑胺(Diamox) 14 研究眼的眼部排除标准 根据研究者的评估,研究眼的任何解剖学变化或间质混浊妨碍视网膜、玻璃体评价和研究图像采集 在第1天前的任何时间既往接受过黄斑局灶/格栅/微脉冲激光,或二极管/内镜下睫状体破坏性激光。第1天前3个月内接受过全视网膜光凝术。 第1天前6个月内或计划在研究期间接受白内障手术。 第1天前3个月内或计划在研究期间接受晶状体后囊激光切开术。 在第1天前的任何时间接受过任何既往玻璃体视网膜手术,包括巩膜扣带术、晶状体脱位、玻璃体切除术等。 经研究者评估,诊断为除NIU以外的任何原因引起的黄斑水肿。 CRC根据阅片中心手册,使用SD-OCT评估发现研究眼的中心凹、玻璃体视网膜界面结构变化或黄斑结构紊乱(包括但不限于黄斑前膜、视网膜下纤维化、黄斑萎缩、玻璃体黄斑牵引、全层黄斑裂孔/板层缺损或黄斑变性疾病) 任何活动性、潜伏性或疑似眼部感染,包括研究者评估的感染性葡萄膜炎,例如:梅毒、疱疹病毒(巨细胞病毒/单纯疱疹/水痘带状疱疹)、人类嗜T淋巴细胞病毒-1或其他病毒/细菌/真菌/寄生虫性葡萄膜炎或视网膜炎、弓形虫视网膜脉络膜炎、分枝杆菌性葡萄膜炎或任一只眼的脉络膜视网膜变化并被研究者认为是由感染性分枝杆菌性葡萄膜炎引起 复杂鉴别诊断和疑似伪装综合征的病例 活动性或疑似眼部或眼周感染,包括单纯疱疹性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘或水痘感染;感染性结膜炎、分枝杆菌感染和眼部真菌性疾病 15 巩膜炎或巩膜葡萄膜炎(非坏死性和坏死性) 眼内/眼周恶性肿瘤,包括任一只眼内淋巴瘤或脉络膜黑素瘤 根据研究者的评估结果,伴发非葡萄膜炎性视网膜疾病(包括非增殖期或增殖期糖尿病视网膜病变)、视网膜血管阻塞(包括视网膜静脉阻塞和动脉阻塞)、视网膜营养不良/变性、视网膜脱离、中心性浆液性脉络膜视网膜病变等 研究者评估的任何黄斑新生血管形成(例如,nAMD、近视脉络膜新生血管症[CNV]、特发性息肉状脉络膜血管病变、炎性CNV) 第1天前6个月内研究眼滤过手术、导管分流术或睫状体破坏性手术史。允许存在其他类型的既往青光眼手术(包括激光和微创青光眼手术)。 未受控制的IOP或青光眼(例如,进行性视野缺损或定义为尽管接受治疗但筛选时IOP≥25 mmHg)。使用不超过2种降IOP药物维持研究眼IOP<25 mmHg的受试者可入组本研究(将降IOP复方滴眼液视为2种药物) 高度近视定义为等效球镜度数为-6D或眼轴长度≥26 mm。对于既往接受过屈光或白内障手术的受试者,术前屈光不正应符合相同的标准。 慢性低眼压,定义为IOP<8 mmHg且至少持续1个月并在两次单独访视时有记录 活动性虹膜或视网膜新生血管形成 过去2年内接受过头颈部放疗或有任何放射性视网膜病变史 视神经萎缩或明显视神经病变(如青光眼性凹陷) 存在任何眼部疾病,在研究期间可能需要药物或手术干预以预防或治疗可能由其导致的视觉丧失;或可能导致研究期间BCVA恶化、由于已确定的结构损伤而妨碍任何视力改善或使得研究结果难以解读 16 对侧眼的眼部排除标准 非研究眼无功能,定义为: BCVA≤24个字母 对侧眼实际上不存在(即,独眼) 基于受试者的当地指南定义的法定盲

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:无
英文通用名:IL-6 Mab RO7200220
商品名称:无 剂型:注射液
规格:6 mg/0.3mL
用法用量:将通过 玻璃体腔内(IVT) 注射,对指定的单个研究眼给予 50 微升恒定体积的制剂
用药时程:按照 Q4W 给药频率,共接受 4 次 RO7200220 1.0 mg IVT 注射,随后从第 20 周至第 48 周接受PRN 给药。第16 周和第52 周访视时不给予研究治疗。 2 中文通用名:无
英文通用名:IL-6 Mab RO7200220
商品名称:无 剂型:注射液
规格:1.5 mg/0.3mL
用法用量:将通过 玻璃体腔内(IVT) 注射,对指定的单个研究眼给予 50 微升 恒定体积的制剂
用药时程:按照 Q4W 给药频率,共接受 4 次 RO7200220 0.25 mg IVT 注射,随后从第 20 周至第 48 周接受PRN 给药。第16 周和第52 周访视时不给予研究治疗。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:无
英文通用名:假治疗注射
商品名称:无 剂型:不适用
规格:不适用
用法用量:假治疗是一种模拟 IVT 注射的操作,将空注射器(无针头)的钝端压在麻醉眼上。
用药时程:按照 Q4W 给药频率,共接受 4 次 假治疗,随后从第 20 周至第 48 周接受PRN 假治疗。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第 16 周时 BCVA 相对基线改善≥15 个字母的受试者比例 第16周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第20周(研究药物末次给药后8周)BCVA相对基线改善≥15个字母的受试者比例 第20周 有效性指标 2 第16周时BCVA相对基线的变化 第16周 有效性指标 3 第16周时CST相对基线的变化 第16周 有效性指标 4 第20周和第52周时BCVA相对基线的变化 第20周和第52周时CST相对基线的变化 第16周和第52周时发生UME消退(定义为OCT显示标准化(按机器)CST阈值<325 μm)的受试者比例 试验期间 有效性指标 5 眼部不良事件的发生率和严重程度 非眼部不良事件的发生率和严重程度 特别关注的不良事件的发生率 选定不良事件的发生率 第52周时角膜内皮细胞密度相对基线的变化百分比 试验期间 安全性指标 6 第52周时角膜内皮细胞密度相对基线的变化百分比 第24周时角膜内皮细胞密度相对基线的变化百分比 第24周和第52周 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1重庆医科大学附属第一医院杨培增中国重庆市重庆市
2天津医科大学眼科医院张晓敏中国天津市天津市
3中国医学科学院北京协和医院张美芬中国北京市北京市
4温州医科大学附属眼视光医院王毓琴中国浙江省温州市
5武汉大学人民医院肖璇中国湖北省武汉市
6浙江大学医学院附属第二医院冯蕾中国浙江省杭州市
7首都医科大学附属北京同仁医院魏文斌中国北京市北京市
8吉林大学第二医院苏冠方中国吉林省长春市
9中山大学中山眼科中心迟玮中国广东省广州市
10上海市第一人民医院王泓中国上海市上海市
11无锡市第二人民医院武志峰中国江苏省无锡市
12Universittsklinik für Augenheilkunde und OptometrieMarion Funk奥地利WienWien
13LKH-Univ.Klinikum Graz; Universitts-AugenklinikGerald Seidel奥地利GrazGraz
14Kepler Universittskliniken GmbHRupert Strauss奥地利LinzLinz
15CEMAPE - Centro MédicoHeloisa Nascimento巴西SPSao Paulo
16Universidade Federal de Sao Paulo - UNIFESP*X; OftalmologiaRubens Belfort Jr.巴西SPSao Paulo
17Hospital das Clinicas - UFMG; PediatriaDaniel Santos巴西MGBELO HORIZONTE
18Fiocruz - Fundao Oswaldo CruzAndré Curi巴西RJRio de Janeiro
19Retina ClinicGabriel Andrade巴西SPSao Paulo
20Alberta Retina ConsultantsMark Seamone加拿大AlbertaEDMONTON
21Hospital Maisonneuve - RosemontJulie Vadboncoeur加拿大QuebecMONTREAL
22University of OttawaChloe Gottlieb加拿大OntarioOTTAWA
23St. Michael's Hospital; Department of OphthalmologyLarissa Derzko加拿大OntarioTORONTO
24Ivey Eye InstituteMunir Iqbal加拿大OntarioLONDON
25CHU de Quebec-Universite LavalSimon Couture加拿大QUEBECQUEBEC
26McGill University Health CenterJean Deschenes加拿大QuebecMONTREAL
27Kensington Vision and Research CentrePanos Christakis加拿大OntarioTORONTO
28Hadassah MC; OphtalmologyRadgonde Amer以色列JerusalemJerusalem
29Kaplan Medical Center; OphtalmologyOren Yovel以色列REHOVOTREHOVOT
30Tel Aviv Sourasky MC; OphtalmologyZohar Habot Wilner以色列Tel AvivTel Aviv
31Rambam Medical Center; OpthalmologyYael Ben Arie以色列HaifaHaifa
32Rabin MC; OphtalmologyMichal Kramer以色列Petach TikvaPetach Tikva
33Meir Medical Center; OphtalmologyRaz Gepstein以色列Kfar SabaKfar Saba
34ASST FATEBENEFRATELLI SACCO; Oculistica (Sacco)Alessandro Invernizzi意大利LombardiaMilano
35Irccs Ospedale San Raffaele;U.O. OculisticaFrancesco Bandello意大利LombardiaMilano
36AUSL – IRCCS Santa Maria Nuova; Immunologia OculareLuca Cimino意大利Emilia-RomagnaReggio Emilia
37ASL 4 SSR Ospedale Santa Maria di Montallegro; SC Oculistica, SSD Uveiti e Infiammazioni OculariPia Allegri意大利LiguriaRapallo
38Yeungnam University Medical CenterMin Sagong韩国DaeguDaegu
39Asan Medical CenterYoung Hee Yoon韩国SeoulSeoul
40Pusan National University HospitalIksoo Byon韩国BusanBusan
41Seoul National University Bundang HospitalSe Joon Woo韩国Gyeonggi-doGyeonggi-do
42Kim's Eye HospitalMoon Jeong Choi韩国SeoulSeoul
43Samsung Medical CenterDon-Il Ham韩国SeoulSeoul
44Ajou University Medical CenterJi Hun Song韩国Gyeonggi-doGyeonggi-do
45Severance Hospital, Yonsei University Health SystemChristopher Seungkyu Lee韩国SeoulSeoul
46Seoul St Mary's HospitalYoung-Hoon Park韩国SeoulSeoul
47Hospital de la Ceguera APECLuz Elena Concha del Rio墨西哥MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT)CIUDAD DE MéXICO
48CODET Vision InstituteSergio Groman墨西哥BAJA CALIFORNIATIJUANA
49INSTITUTO MEXICANO DE OFTALMOLOGIA I.A.P.Stephanie Voorduin墨西哥MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT) NUEVO LEON MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT)Del. Cuauhtemoc
50Instituto de Oftalmologia Monterrey - Vision100 (IOM)Gerardo Gonzalez墨西哥NUEVO LEONMONTERREY
51Health Pharma Professional ResearchDiego Romero墨西哥MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT)CDMX
52Het Oogziekenhuis RotterdamMirjam van Velthoven荷兰RotterdamRotterdam
53Universitair Medisch Centrum UtrechtJ.H. (Joke) de Boer荷兰UtrechtUtrecht
54OFTALMIKA Sp. z o.oJakub Kaluzny波兰BydgoszczBydgoszcz
55SPSK nr 1 w Lublinie; Klinika Chirurgii Siatkowki i Ciala SzklistegoJerzy Mackiewicz波兰LublinLublin
56SP ZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie Oddzia? Kliniczny Okulistyki i Onkologii OkulistycznejBoena Romanowska-Dixon波兰KrakówKraków
57Gabinet Okulistyczny Prof Edward WylegalaSlawomir Teper波兰KatowiceKatowice
58SPEKTRUM Osrodek Okulistyki KlinicznejMaria Muzyka-Wozniak波兰WroclawWroclaw
59AIBILI - Association for Innovation and Biomedical Research on LightInes Marques葡萄牙CoimbraCoimbra
60Hospital de Santa Maria; Servico de OftalmologiaInes Leal葡萄牙LisboaLisboa
61Instituto de Oftalmologia Dr. Gama PintoVanda Nogueira葡萄牙LISBOALISBOA
62Hospital Beatriz Angelo; Servico de OftalmologiaJoo Nascimento葡萄牙LOURESLOURES
63Taipei Veterans General Hospital; OphthalmologyDe-Kuang Hwang中国台湾台北台北
64Chang Gung Medical Foundation - Linkou; OphthalmologyYih-Shiou Hwang中国台湾桃园桃园
65Mackay Memorial Hospital; OphthalmologyWei-Jung Chan中国台湾中山中山
66Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustQuresh Mohamed英国GloucesterGloucester
67Bradford Royal InfirmaryHelen Devonport英国BRADFORDBRADFORD
68Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustWilliam Tucker英国LondonLondon
69Royal Liverpool University Hospital; St Paul's Clinical Eye Research CentreNima Ghadiri英国LiverpoolLiverpool
70Bristol Eye HospitalAndrew Dick英国BristolBristol
71James Cook HospitalAhmed Saad英国MIDDLESBOROUGHMIDDLESBOROUGH
72QUEEN ELIZABETH HOSPITALBalini Balasubramaniam英国BIRMINGHAMBIRMINGHAM
73University Hospital of WalesSanjiv Banerjee英国CARDIFFCARDIFF
74Western Eye HospitalRashmi Akshikar英国LondonLondon
75Sussex Eye HospitalEdward Hughes英国SeafordSeaford
76Maidstone Hospital; Eye UnitGoncalo Almeida英国MAIDSTONEMAIDSTONE
77Royal Victoria Infirmary; Newcastle Eye Centre, OphthalmologyWilliam Innes英国NEWCASTLE UPON TYNENEWCASTLE UPON TYNE
78Cumberland Valley Retina PCAllen Hu美国MDHAGERSTOWN
79Austin Clinical Research LLCBrian Berger美国TXAUSTIN
80The Ohio State University Investigational Drug ServicesAna Suelves美国OHCOLUMBUS
81Texas Retina AssociatesRene Choi美国TXDALLAS
82Wagner Macula & Retina CenterKapil Kapoor美国VANORFOLK
83Colorado Retina Associates, PCMark Dacey美国COLakewood
84Tennessee Retina PCAkshay Thomas美国TNNashville
85Kaiser Permanente Southern CaliforniaDamien Rodger美国CALOS ANGELES
86Legacy Emanuel Hospital and Health CenterSirichai Pasadhika美国ORPORTLAND
87Wake Forest Baptist Health Eye CentreRajiv Shah美国NCWinston-Salem
88Jules Stein Eye Institute/ UCLAEdmund Tsui美国CALOS ANGELES
89Spokane Eye Clinical ResearchShelly Lee美国WASpokane
90Retina Vitreous Associates of FloridaDavid Eichenbaum美国FLSaint Petersburg
91VitreoRetinal Surgery, PLLC.; DBA Retina Consultants of MinnesotaAnanth Sastry美国MNEdina
92Truhlsen Eye InstituteChristopher Conrady美国NEOMAHA
93Valley Eye Physicians and SurgeonsGisela Velez美国MAAYER
94Vanderbilt Eye InstituteSapna Gangaputra美国TNNASHVILLE
95NORTHWESTERN UNIAnjum Koreishi美国ILChicago
96OREGON HEALTH & SCIENCE UNIEric Suhler美国ORPORTLAND
97Envision Ocular, LLCPatrick Higgins美国NJBloomfield
98University Hospitals Cleveland Medical CenterShree Kurup美国OHClevland
99University of WashingtonKathryn Pepple美国WASEATTLE
100The Retina ConsultantsNaomi Falk美国NYSLINGERLANDS
101Palmetto Retina CenterJohn A. Wells美国SCWest Columbia
102Emory Eye CenterGhazala O Keefe美国GAAtlanta
103Cincinnati Eye InstituteArjun Sood美国OHCincinnati
104Erie Retinal SurgeryDavid Almeida美国PAERIE

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1重庆医科大学附属第一医院伦理委员会同意2023-01-18

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 33 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-08-29;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2023-09-14;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2023年 12月 19日
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    卢比克替定(Lurbinectedin)是一种新型的抗肿瘤药物,它可以抑制肿瘤细胞的转录过程,从而阻止肿瘤的生长和扩散。卢比克替定也被称为卢比替定、鲁比卡丁、芦比替定或Zepzelca,是西班牙PharmaMar公司开发的一种合成的海洋生物碱类化合物,它是从一种海洋生物——海鞘中提取的天然物质Yondelis(曲妥珠单抗)的衍生物。 卢比克替定的价格、多少钱…

    2023年 10月 24日
  • 日本津村生产的汉方清肺汤的治疗效果怎么样?

    日本津村生产的汉方清肺汤是一种中药颗粒,别名有汉方清肺汤精华颗粒、汉方90号清肺汤、ツムラ清肺汤、清肺汤颗粒。它是由日本津村药品株式会社生产的,主要用于治疗新冠肺炎等呼吸道感染引起的咳嗽、气喘、发热等症状。 日本津村生产的汉方清肺汤是根据中国传统医学理论和现代科学研究,结合日本津村药品株式会社的先进技术和严格质量控制,精选优质中药材制成的。它主要由桔梗、甘草…

    2023年 7月 8日
  • 【招募已完成】SHR4640片免费招募(SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究)

    SHR4640片的适应症是原发性痛风伴高尿酸血症 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评价非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者中,SHR4640联合非布司他治疗下血清尿酸的达标率。 次要研究目的:评价非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者中,SHR4640联合非布司他治疗下血清尿酸的下降程度、安全性、群体药代药效动力学特征。

    2023年 12月 11日
  • 达罗他胺:非转移性去势抵抗性前列腺癌的新选择

    达罗他胺,也被称为达洛鲁胺、诺倍戈、Darolutamide或Nubeqa,是一种新型的前列腺癌治疗药物。它是专为非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者设计的,能够有效阻断雄激素受体信号传导,从而抑制肿瘤生长。 达罗他胺的作用机制 达罗他胺通过与雄激素受体结合,阻止其激活和转移至细胞核,这样可以减少肿瘤细胞的增殖和生存。这种作用机制使得达罗他胺在治疗…

    2024年 6月 29日
  • 【招募中】阿普唑仑吸入粉剂 - 免费用药(一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究)

    阿普唑仑吸入粉剂的适应症是本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。。 此药物由UCB Pharma SA/ 优时比贸易(上海)有限公司/ Alexza Pharmaceuticals Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较 Staccato 阿普唑仑单次给药与安慰剂在 IMP 给药后90 秒内成功快速终止癫痫发作 比较 Staccato 阿普唑仑单次给药与安慰剂在 90 秒内快速成功终止癫痫发作,且 IMP给药后 2 小时内癫痫发作未复发 比较 Staccato 阿普唑仑单次给药与安慰剂在 90 秒内快速成功终止癫痫发作,且 IMP给药后 4 小时内癫痫发作未复发 比较 Staccato 阿普唑仑单次给药与安慰剂在 90 秒内快速成功终止癫痫发作,且 IMP给药后 6 小时内癫痫发作未复发 比较 Staccato 阿普唑仑组与安慰剂组之间从 IMP 给药至所治疗癫痫发作终止的时间 评价 Staccato 阿普唑仑单次给药相较于安慰剂的肺部安全性 比较 Staccato 阿普唑仑组与安慰剂组之间 IMP 给药后 2小时内的后续癫痫发作的发生率

    2023年 12月 15日
  • 替吉奥的不良反应有哪些

    替吉奥(别名:替吉奥胶囊、苏立、维康达、爱斯万、Tegafur、GimeracilandOteracilPorassiumCapsules、S-1、TS-1)是一种口服的抗癌药物,由日本大鹏制药公司开发,主要用于治疗胃癌和结直肠癌。 替吉奥是一种含有三种成分的复方制剂,其中包括替加氟(Tegafur)、吉美拉西尔(Gimeracil)和奥特拉西尔(Otera…

    2023年 8月 18日
  • 日本武田生产的曲格列汀

    曲格列汀(别名:Zafatek、Wedica)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,由日本武田制药公司生产。它是一种抑制DPP-4酶的药物,可以增加胰岛素分泌和降低血糖水平。曲格列汀的特点是每周只需服用一次,方便患者服用。 适应症 曲格列汀适用于2型糖尿病患者,可以单独或与其他降血糖药物(如胰岛素)联合使用。曲格列汀不适用于1型糖尿病或酮症酸中毒患者。 用法和用量…

    2023年 7月 2日
  • 普拉替尼国内有没有上市?

    普拉替尼(Pralsetinib,Gavreto)是一种针对RET基因突变的靶向药物,用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它由印度卢修斯(Lucius)公司生产,目前在国内还没有正式上市,但已经在美国、欧盟、日本等地获得批准。 普拉替尼的别名有很多,比如LUCIPRALSE100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼等。它们都是同一种药物的不同名…

    2024年 1月 31日
  • 帕博西尼是什么药?

    帕博西尼,也被称为帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix,是一种革命性的药物,为乳腺癌治疗带来了新的希望。这种药物属于细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌。 帕博西尼的发现和批准 帕博西尼由美国辉瑞公司研发,…

    2024年 4月 18日
  • 恩美曲妥珠单抗有仿制药吗?

    恩美曲妥珠单抗,也被广泛认识的别名包括UJVIRA、曲妥珠单抗-美坦新偶联物、kadcyla、Ado-trastuzumabemtansine、赫赛莱、赫塞莱、T-DM1,是一种靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌。这种药物结合了抗体和化疗药物的双重作用,能够精确地攻击癌细胞,同时减少对正常细胞的伤害。 药物简介 恩美曲妥珠单抗是如何工作的?它是一…

    2024年 7月 6日
  • 苏金单抗怎么用?

    苏金单抗(别名:可善挺、司库奇尤单抗、Cosentyx、Scapho)是一种用于治疗中重度斑块型银屑病、关节炎性脊柱炎和银屑病关节炎的生物制剂。作为一种人源化单克隆抗体,苏金单抗的作用机制是通过靶向并中和人体内的白介素17A(IL-17A),这是一种在炎症和自体免疫疾病中起关键作用的细胞因子。 苏金单抗的适应症 苏金单抗主要用于以下疾病的治疗: 苏金单抗的使…

    2024年 6月 30日
  • Scemblix(asciminib)阿西米尼国内有没有上市?

    Scemblix(asciminib),一种革命性的慢性髓性白血病(CML)治疗药物,已经在美国获得FDA的批准。但许多患者和家属可能好奇,这款药物在中国市场是否可用?本文将深入探讨Scemblix在中国的上市情况,以及它的治疗潜力。 Scemblix(asciminib)的研发背景 Scemblix是由诺华公司开发的一种新型CML治疗药物,它是首个通过结合…

    2024年 5月 5日
  • 奥西替尼的价格是多少钱?

    奥西替尼,一种革命性的非小细胞肺癌治疗药物,已经成为了许多患者治疗旅程中不可或缺的一部分。作为一种靶向治疗药物,它主要用于治疗晚期非小细胞肺癌中表达异常的表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。在这篇文章中,我们将深入探讨奥西替尼的作用机制、使用方法、以及患者和医疗专业人员如何获取最新的价格信息。 奥西替尼的作用机制 奥西替尼通过靶向并抑制EGFR的活性,从…

    2024年 8月 31日
  • 普纳替尼2024年价格

    普纳替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向药物,也被称为帕纳替尼、Ponatinib、lclusig或Ponaxen。它是由印度卢修斯公司生产的一种口服药片,每盒有30片,每片45毫克。 普纳替尼的作用机制是抑制白血病细胞中的异常酪氨酸激酶,从而阻止白血病细胞的增殖和存活。它是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对…

    2024年 3月 1日
  • 厄洛替尼的说明书

    厄洛替尼(Erlotinib Hydrochloride Tablets,别名:特罗凯)是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌。它是由印度海得隆公司生产的仿制药,与原研药塔西瓦(Tarceva)的成分和效果相同,但价格更低。 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,它可以阻断EGFR信号通路,从而抑…

    2024年 1月 31日
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