【招募已完成】阿法替尼片免费招募(阿法替尼比较氨甲喋呤治疗头颈鳞癌有效安全性试验)

阿法替尼片的适应症是头颈鳞状细胞癌 此药物由Boehringer Ingelheim International GmbH/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/ 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在铂类方案化疗治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)后疾病进展,伴复发和/或转移(R/M)的患者中,研究阿法替尼对照氨甲喋呤的有效性和安全性

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基本信息

登记号CTR20140651试验状态进行中
申请人联系人勃林格殷格翰临床试验信息公示组首次公示信息日期2014-09-29
申请人名称Boehringer Ingelheim International GmbH/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/ 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20140651
相关登记号CTR20131406,CTR20131408,,CTR20131407,,CTR20131404,,CTR20131403,,CTR20130095
药物名称阿法替尼片   曾用名:BIBW 2992片
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症头颈鳞状细胞癌
试验专业题目比较阿法替尼/氨甲喋呤治疗铂类化疗后进展的复发/转移头颈鳞癌的有效性和安全性随机、开放的III期临床试验
试验通俗题目阿法替尼比较氨甲喋呤治疗头颈鳞癌有效安全性试验
试验方案编号1200.161;V5.0方案最新版本号5.0
版本日期:2019-01-03方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名勃林格殷格翰临床试验信息公示组联系人座机021-52883966联系人手机号
联系人EmailMEDCTIDgroup.CN@boehringer-ingelheim.com联系人邮政地址上海市-上海市-南京西路1601号越洋广场29楼联系人邮编200040

三、临床试验信息

1、试验目的

在铂类方案化疗治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)后疾病进展,伴复发和/或转移(R/M)的患者中,研究阿法替尼对照氨甲喋呤的有效性和安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 经组织学或细胞学证实的复发/转移的口腔、口咽部、下咽部或喉部鳞状细胞癌,并且无法接受姑息性手术或放疗治疗。 2 根据RECIST判断复发/转移的患者,在接受含顺铂/卡铂的化疗中或治疗后,出现疾病进展。a 顺铂最小剂量:至少两个周期的治疗,每个周期剂量≥60 mg/m2,或8周内累积剂量≥120 mg/m2; b卡铂最小剂量:至少两个周期的治疗, AUC≥4/周期,或者8周内累积AUC≥8。*如果顺铂卡铂转换,可用以下公式计算铂剂量:卡铂1 AUC = 顺铂15 mg/m2。 3 具有可采用RECIST1.1标准测量的病灶。 4 随机访视(访视2)时ECOG评分为0或1。 5 年龄>18周岁的男性或女性患者。 6 符合ICH-GCP和当地法律要求,签名并注明日期的书面知情同意书。
排除标准1 针对局部晚期HNSCC或转移性HNSCC的治愈性治疗结束后3个月内疾病进展。 2 鼻咽(任何组织学)、鼻窦和/或唾腺原发癌。 3 对复发和/或转移性疾病,既往接受过任何一种非铂类方案治疗以外的治疗。对于一线治疗方案在短暂停药后再次开始给药的情况,只有当在此停药期间疾病进展时,才被视为二线治疗方案。 4 既往接受过EGFR靶向小分子治疗。 5 随机化之前4周之内接受过任何研究性药物或抗肿瘤治疗(为减轻疼痛对骨骼的姑息性放疗除外)。 6 既往抗肿瘤治疗引起的CTCAE >2级的慢性毒性未消退(听力减退、耳鸣或口干除外),或者既往EGFR靶向抗体治疗引起的CTCAE >1级的皮肤毒性和/或CTCAE >1级的腹泻未消退。 7 既往CTCAE ≥3级的肿瘤出血。 8 需要方案列出的任何禁用的伴随药物进行治疗。 9 在随机前4周内进行或计划进行大手术(分离性活检不被视为大手术)。 10 任何其他恶性肿瘤,除非已治愈5年以上,但不包括:a.第一条入选标准所述的部位之外的其他HNSCC;b. 适当治疗的表面基底细胞皮肤癌;c. 经手术可治愈的原位宫颈癌;d.韩国:允许内窥镜治疗的浅表食管和/或胃癌 11 已知脑转移或有脑转移体征。 12 已知既往有间质性肺病(ILD)。 13 根据研究者的判断,具有临床意义的心血管异常,例如,但不仅限于:未控制的高血压、NYHA分类≥III类的充血性心力衰竭,不稳定性心绞痛,随机化之前6个月之内心肌梗死,或控制不佳的心律失常。 14 左心功能不全伴有静态射血分数<研究中心正常值的下限(LLN)(如果中心没有定义LLN下限,则下限为其值的50%)。 15 重大的或最近出现以腹泻为主要症状的急性胃肠道疾病, 比如在随机分组时任何病因引起的节段性回肠炎、吸收不良或随机化时任何病因的CTCAE分级 >1的腹泻。 16 根据研究者的判断,已知HIV阳性、活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎和/或根据研究者的判断其他已知严重感染,包括但不限于结核病。 17 根据研究者的判断,使受试者排除出参与本试验的其他重要疾病。 18 筛选实验室值:a.中性粒细胞绝对计数(ANC)<1.5x109/l;b.血小板计数<75x109/l;c.总胆红素 >1.5倍正常范围上限(ULN);d.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)> 3倍正常值上限(ULN)(如果与肝脏转移有关,则此限度为>5倍ULN);e. 肌酸酐清除率计算值< 50 ml/min(使用Cockcroft-Gault 公式) 19 在试验期间和治疗结束后至少6个月期间不愿禁欲,也不愿采用充分避孕措施的有生育能力的女性,和有能力使女性怀孕的男性。有关避孕方法和有生育能力的定义 20 妊娠或哺乳。 21 已知或疑似对研究药物或其赋形剂过敏。 22 有既往咀嚼槟榔史(累计超过3个月)或现在正在咀嚼槟榔。 23 研究者认为不能依从研究方案的患者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 20mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关) 给药途径: 口服 (吞服) 剂量学: 40 mg每天一次 治疗持续时间: 每天持续使用直至疾病进展、出现不可接受的不良事件或其它原因需退出本试验。出于执行目的,将治疗分为几个疗程,每个疗程持续4周(28天)。
2 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 30mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关) 给药途径: 口服 (吞服) 剂量学: 40 mg每天一次 治疗持续时间: 每天持续使用直至疾病进展、出现不可接受的不良事件或其它原因需退出本试验。出于执行目的,将治疗分为几个疗程,每个疗程持续4周(28天)。
3 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 40mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关)
4 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 50mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关)
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:氨甲喋呤
用法用量:剂型:注射液 规格:50mg/2ml小瓶装 给药途径:静脉注射 用药频次:每周一次 剂量:20mg/m2,30mg/m2,40mg/m250mg/m2

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期(PFS) 约2年 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期(OS) 约3年 有效性指标 2 根据 RECIST 1.1评估的客观缓解率 约2年 有效性指标 3 健康相关生活质量(HRQOL) 约2年 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名唐平章学位博士职称主任医师
电话010-8778 8265Emailtpzvip@yahoo.com.cn邮政地址北京市-北京市-中国北京朝阳区潘家园南里17 号
邮编100021单位名称中国医学科学院肿瘤医院 肿瘤研究所

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院肿瘤医院 肿瘤研究所唐平章中国北京北京
2中国医学科学院肿瘤医院 肿瘤研究所何小慧中国北京北京
3上海第九人民医院石润杰中国上海上海
4四川大学华西医院李平中国四川成都
5四川省第二人民医院/四川省肿瘤医院郎锦义中国四川成都
6华中科技大学同济医学院附属协和医院杨坤禹中国湖北武汉
7上海长征医院范静平中国上海上海
8仁济医院叶明中国上海上海
9华中科技大学同济医学院附属同济医院于世英中国湖北武汉
10北京朝阳医院安广宇中国北京北京
11哈尔滨医科大学附属三院张清媛中国黑龙江哈尔滨
12吉林大学第一医院李薇中国吉林长春
13北京协和医院白春梅中国北京北京
14中山大学肿瘤中心郭朱明中国广东广州
15蚌埠医学院附属肿瘤医院吴穷中国安徽蚌埠
16中国人民解放军第八一医院秦叔逵中国江苏南京
17海军总院康静波中国北京北京
18浙江省肿瘤医院张沂平中国浙江杭州
19上海第九人民医院郭伟中国上海上海
20复旦大学附属肿瘤医院郭晔中国上海上海
21Prince of Wales HospitalAnthony Tak Cheung中国香港N/AShatin
22Government Medical College & HospitalKrishna Kamble印度MHNagpur
23Sujan Surgical Cancer HospitalRajender Singh Arora印度N/AAmravati
24King George Medical UniversityVijay Kumar印度N/ALucknow
25M N J Institute of Oncology and Regional Cancer CentreSudha Sinha印度ANDHRA PRAHyderabad
26Acharya Tulsi Regional Cancer Treatment & Research InstituteSurender Kumar Beniwal印度RAJASTHANBikaner
27National Taiwan University HospitalRuey-Long Hong中国台湾N/ATaipei
28Taichung Veterans General HospitalJin-Ching Lin中国台湾N/ATaichung
29Keelung Chang Gung Memorial Lover's Lake BranchCheng-Hsu Wang中国台湾N/AKeelung City
30Samsung Medical CenterMyung-Ju Ahn韩国N/ASeoul
31Asan Medical CenterSung Bae Kim韩国N/ASeoul
32National Cancer CenterTak Yun韩国N/AGoyang
33Severance HospitalByoung-Chul韩国N/ASeoul
34The catholic University of Korea, Seoul St.Mary's HospitalJin Hyoung Kang韩国N/ASeoul
35National Cancer Institute, Cairo UniversityMaha Ismail埃及N/ACairo
36Mansoura University HospitalSameh Shamaa埃及N/ADakahlia
37Alexandria University HospitalAlaa Kandil埃及N/AAlexandria
38Perpetual Succour Hospital (Cebu)Dennis Ramon Tudtud菲律宾N/ACebu City
39St. Luke's Medical CenterMaximino Bello III菲律宾N/AQuezon City
40Maharaj Nakhon Chiangmai Hospital, Chiang Mai UniversityImjai Chitapanarux泰国N/AChiang Mai
41Songklanagarind HospitalArunee Dechaphunkul泰国N/ASongkla
42Srinagarind Hospital Faculty of Medicine Khon Kaen UniversityKosin Wirasorn泰国N/AMuang
43Queen Mary HospitalDora Lai Wan中国香港N/AHongkong
44Geetanjali Medical College and Hospital Hiran Magri Extn.Manwa Khera,Chiramana Haritha印度N/AJaipur
45Rajiv Gandhi Government General hospitalKannan Kalachevi印度N/AChennai
46Pristine Hospital No. 877, Dr. Modi Hospital Road,Anil Kumar印度N/ABengaluru
47JK Cancer Institute JK Cancer Centre, Rawatpur Crossing,S N Prasad印度N/AKanpur
48Noble Hospital Pvt LtdMinish Jain印度N/APune
49Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalNg, Wai Tong中国香港N/AHongkong
50Shatabdi Hospital, NashikBondarde, Shailesh印度N/ANasik
51Tri-Service General HospitalHo, Ching-Liang中国台湾N/ATaipei
52Naresuan University HospitalJitpewngam, Wittawat泰国N/APhitsanulok
53B. P .Poddar Hospital & Medical Research Ltd.Suchanda Goswami印度N/AKolkata, West Bengal

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2013-04-17
2中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2013-04-19
3中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2013-04-25
4哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2013-04-25
5吉林大学第一医院伦理委员会同意2013-04-25
6复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2013-04-29
7华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2013-05-03
8四川大学华西医院临床试验与生物医学伦理委员会同意2013-05-16
9中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2013-05-28
10蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2013-05-30
11上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2013-06-13
12上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2013-06-17
13四川省肿瘤医院医学伦理委员会同意2013-06-21
14首都医科大学附属北京朝阳医院医学伦理委员会同意2013-06-25
15中国人民解放军海军总医院药物临床试验伦理委员会同意2013-07-02
16上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2013-07-15
17蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2013-08-28
18中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2013-09-22
19吉林大学第一医院伦理委员会同意2013-09-26
20复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2013-09-30
21中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2013-10-09
22上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2013-10-24
23中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2013-10-25
24首都医科大学附属北京朝阳医院医学伦理委员会同意2013-12-27
25浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-01-24
26上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2014-05-20
27中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2014-09-23
28中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2014-09-26
29浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-09-29
30哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2014-10-23
31吉林大学第一医院伦理委员会同意2014-10-30
32复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-11-03
33首都医科大学附属北京朝阳医院医学伦理委员会同意2014-11-14
34中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2014-11-19
35四川省肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-11-19
36上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2014-12-09
37华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2014-12-24
38中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2015-01-09
39蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2015-01-27
40上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2015-03-12
41上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2016-04-15
42中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2016-04-25
43蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2016-04-26
44吉林大学第一医院伦理委员会同意2016-04-27
45华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2016-04-27
46浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2016-06-01
47中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2016-06-02
48哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2016-06-15
49中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2016-06-22
50复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2016-08-01
51上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2016-08-01
52中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2017-03-22
53中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2017-05-23
54华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2017-05-31
55浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2017-06-01
56中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2017-06-14
57哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2017-06-15
58中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2017-06-23
59吉林大学第一医院伦理委员会同意2017-06-30
60中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2017-07-24
61蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2017-07-24
62上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2017-09-01
63复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2018-01-23
64复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-04-15

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 155 ; 国际: 300 ;
已入组人数国内: 163 ; 国际: 340 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2013-06-07;     国际:2013-06-07;
第一例受试者入组日期国内:2013-06-11;     国际:2013-06-11;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    塞瑞替尼是一种靶向药物,它的别名有色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib等,它是由瑞士诺华公司生产的。 塞瑞替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是ALK阳性的患者。它可以抑制ALK蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活。塞瑞替尼的效果已经得到了多项临床试验的证实,它可以显著提高患…

    2023年 7月 7日
  • 色瑞替尼吃多久?

    色瑞替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变。色瑞替尼的其他名字有Noxalk、塞瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia和spexib,它由印度natco公司生产。 色瑞替尼的适应症是ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,也就是说…

    2023年 12月 16日
  • 阿那莫林代购多少钱一盒?

    阿那莫林,一种广泛用于治疗多种细菌感染的抗生素,其适应症包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等。它是一种β-内酰胺类抗生素,能够抑制细菌细胞壁的合成,从而起到杀菌的作用。阿那莫林因其广谱性和高效性,成为了临床上常用的抗生素之一。 阿那莫林的使用和剂量 阿那莫林的使用剂量通常根据患者的具体情况而定,包括感染的严重程度、患者的年龄、体重以及肾功能状态。成人和儿童的…

    2024年 8月 11日
  • 耐昔妥珠单抗(Portrazza, necitumumab):一种革命性的肺癌治疗选择

    耐昔妥珠单抗,以商业名称Portrazza出售,是一种用于治疗特定类型肺癌的创新药物。本文将深入探讨耐昔妥珠单抗的药理作用机制、适应症、用法用量、以及患者可能遇到的不良反应等方面,为医疗专业人士和患者提供详尽的信息。 药物概述 耐昔妥珠单抗是一种靶向治疗药物,属于单克隆抗体药品类。它通过特异性结合到肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR),阻断EGFR的信…

    2024年 4月 11日
  • 那他霉素滴眼液的中文说明书

    那他霉素滴眼液是一种抗真菌药物,用于治疗真菌性角膜炎。它的别名有那特真、Natacyn、Natamycin Eye Drops、natamycin ophthalmic suspension等。它由日本武田制药公司生产。 那他霉素滴眼液的主要成分是那他霉素,是一种聚酮类抗生素,可以抑制真菌的生长和繁殖。它对多种真菌都有抗菌活性,包括酵母菌、曲霉菌、青霉菌、毛…

    2023年 12月 19日
  • 【招募已完成】特瑞普利单抗注射液免费招募(可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究)

    特瑞普利单抗注射液的适应症是食管鳞癌 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性

    2023年 12月 12日
  • 他莫昔芬的价格

    他莫昔芬是一种抗雌激素药物,主要用于治疗乳腺癌和其他雌激素受体阳性的肿瘤。它的别名有枸橼酸他莫昔芬片、三苯氧胺、诺瓦得士、它莫芬、Oncomox、Soltamox、Crisafeno、tamoxifen、Tamofen等。它由土耳其Deva公司生产,是一种处方药,需要医生的指导使用。 他莫昔芬的价格受到很多因素的影响,比如药品规格、剂量、数量、渠道等。不同的…

    2023年 12月 20日
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