【招募已完成】阿法替尼片免费招募(阿法替尼比较氨甲喋呤治疗头颈鳞癌有效安全性试验)

阿法替尼片的适应症是头颈鳞状细胞癌 此药物由Boehringer Ingelheim International GmbH/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/ 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在铂类方案化疗治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)后疾病进展,伴复发和/或转移(R/M)的患者中,研究阿法替尼对照氨甲喋呤的有效性和安全性

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基本信息

登记号CTR20140651试验状态进行中
申请人联系人勃林格殷格翰临床试验信息公示组首次公示信息日期2014-09-29
申请人名称Boehringer Ingelheim International GmbH/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/ 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20140651
相关登记号CTR20131406,CTR20131408,,CTR20131407,,CTR20131404,,CTR20131403,,CTR20130095
药物名称阿法替尼片   曾用名:BIBW 2992片
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症头颈鳞状细胞癌
试验专业题目比较阿法替尼/氨甲喋呤治疗铂类化疗后进展的复发/转移头颈鳞癌的有效性和安全性随机、开放的III期临床试验
试验通俗题目阿法替尼比较氨甲喋呤治疗头颈鳞癌有效安全性试验
试验方案编号1200.161;V5.0方案最新版本号5.0
版本日期:2019-01-03方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名勃林格殷格翰临床试验信息公示组联系人座机021-52883966联系人手机号
联系人EmailMEDCTIDgroup.CN@boehringer-ingelheim.com联系人邮政地址上海市-上海市-南京西路1601号越洋广场29楼联系人邮编200040

三、临床试验信息

1、试验目的

在铂类方案化疗治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)后疾病进展,伴复发和/或转移(R/M)的患者中,研究阿法替尼对照氨甲喋呤的有效性和安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 经组织学或细胞学证实的复发/转移的口腔、口咽部、下咽部或喉部鳞状细胞癌,并且无法接受姑息性手术或放疗治疗。 2 根据RECIST判断复发/转移的患者,在接受含顺铂/卡铂的化疗中或治疗后,出现疾病进展。a 顺铂最小剂量:至少两个周期的治疗,每个周期剂量≥60 mg/m2,或8周内累积剂量≥120 mg/m2; b卡铂最小剂量:至少两个周期的治疗, AUC≥4/周期,或者8周内累积AUC≥8。*如果顺铂卡铂转换,可用以下公式计算铂剂量:卡铂1 AUC = 顺铂15 mg/m2。 3 具有可采用RECIST1.1标准测量的病灶。 4 随机访视(访视2)时ECOG评分为0或1。 5 年龄>18周岁的男性或女性患者。 6 符合ICH-GCP和当地法律要求,签名并注明日期的书面知情同意书。
排除标准1 针对局部晚期HNSCC或转移性HNSCC的治愈性治疗结束后3个月内疾病进展。 2 鼻咽(任何组织学)、鼻窦和/或唾腺原发癌。 3 对复发和/或转移性疾病,既往接受过任何一种非铂类方案治疗以外的治疗。对于一线治疗方案在短暂停药后再次开始给药的情况,只有当在此停药期间疾病进展时,才被视为二线治疗方案。 4 既往接受过EGFR靶向小分子治疗。 5 随机化之前4周之内接受过任何研究性药物或抗肿瘤治疗(为减轻疼痛对骨骼的姑息性放疗除外)。 6 既往抗肿瘤治疗引起的CTCAE >2级的慢性毒性未消退(听力减退、耳鸣或口干除外),或者既往EGFR靶向抗体治疗引起的CTCAE >1级的皮肤毒性和/或CTCAE >1级的腹泻未消退。 7 既往CTCAE ≥3级的肿瘤出血。 8 需要方案列出的任何禁用的伴随药物进行治疗。 9 在随机前4周内进行或计划进行大手术(分离性活检不被视为大手术)。 10 任何其他恶性肿瘤,除非已治愈5年以上,但不包括:a.第一条入选标准所述的部位之外的其他HNSCC;b. 适当治疗的表面基底细胞皮肤癌;c. 经手术可治愈的原位宫颈癌;d.韩国:允许内窥镜治疗的浅表食管和/或胃癌 11 已知脑转移或有脑转移体征。 12 已知既往有间质性肺病(ILD)。 13 根据研究者的判断,具有临床意义的心血管异常,例如,但不仅限于:未控制的高血压、NYHA分类≥III类的充血性心力衰竭,不稳定性心绞痛,随机化之前6个月之内心肌梗死,或控制不佳的心律失常。 14 左心功能不全伴有静态射血分数<研究中心正常值的下限(LLN)(如果中心没有定义LLN下限,则下限为其值的50%)。 15 重大的或最近出现以腹泻为主要症状的急性胃肠道疾病, 比如在随机分组时任何病因引起的节段性回肠炎、吸收不良或随机化时任何病因的CTCAE分级 >1的腹泻。 16 根据研究者的判断,已知HIV阳性、活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎和/或根据研究者的判断其他已知严重感染,包括但不限于结核病。 17 根据研究者的判断,使受试者排除出参与本试验的其他重要疾病。 18 筛选实验室值:a.中性粒细胞绝对计数(ANC)<1.5x109/l;b.血小板计数<75x109/l;c.总胆红素 >1.5倍正常范围上限(ULN);d.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)> 3倍正常值上限(ULN)(如果与肝脏转移有关,则此限度为>5倍ULN);e. 肌酸酐清除率计算值< 50 ml/min(使用Cockcroft-Gault 公式) 19 在试验期间和治疗结束后至少6个月期间不愿禁欲,也不愿采用充分避孕措施的有生育能力的女性,和有能力使女性怀孕的男性。有关避孕方法和有生育能力的定义 20 妊娠或哺乳。 21 已知或疑似对研究药物或其赋形剂过敏。 22 有既往咀嚼槟榔史(累计超过3个月)或现在正在咀嚼槟榔。 23 研究者认为不能依从研究方案的患者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 20mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关) 给药途径: 口服 (吞服) 剂量学: 40 mg每天一次 治疗持续时间: 每天持续使用直至疾病进展、出现不可接受的不良事件或其它原因需退出本试验。出于执行目的,将治疗分为几个疗程,每个疗程持续4周(28天)。
2 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 30mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关) 给药途径: 口服 (吞服) 剂量学: 40 mg每天一次 治疗持续时间: 每天持续使用直至疾病进展、出现不可接受的不良事件或其它原因需退出本试验。出于执行目的,将治疗分为几个疗程,每个疗程持续4周(28天)。
3 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 40mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关)
4 中文通用名:阿法替尼
用法用量:剂型:薄膜包衣片 规格: 50mg薄膜包衣片(薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关)
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:氨甲喋呤
用法用量:剂型:注射液 规格:50mg/2ml小瓶装 给药途径:静脉注射 用药频次:每周一次 剂量:20mg/m2,30mg/m2,40mg/m250mg/m2

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期(PFS) 约2年 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期(OS) 约3年 有效性指标 2 根据 RECIST 1.1评估的客观缓解率 约2年 有效性指标 3 健康相关生活质量(HRQOL) 约2年 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名唐平章学位博士职称主任医师
电话010-8778 8265Emailtpzvip@yahoo.com.cn邮政地址北京市-北京市-中国北京朝阳区潘家园南里17 号
邮编100021单位名称中国医学科学院肿瘤医院 肿瘤研究所

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院肿瘤医院 肿瘤研究所唐平章中国北京北京
2中国医学科学院肿瘤医院 肿瘤研究所何小慧中国北京北京
3上海第九人民医院石润杰中国上海上海
4四川大学华西医院李平中国四川成都
5四川省第二人民医院/四川省肿瘤医院郎锦义中国四川成都
6华中科技大学同济医学院附属协和医院杨坤禹中国湖北武汉
7上海长征医院范静平中国上海上海
8仁济医院叶明中国上海上海
9华中科技大学同济医学院附属同济医院于世英中国湖北武汉
10北京朝阳医院安广宇中国北京北京
11哈尔滨医科大学附属三院张清媛中国黑龙江哈尔滨
12吉林大学第一医院李薇中国吉林长春
13北京协和医院白春梅中国北京北京
14中山大学肿瘤中心郭朱明中国广东广州
15蚌埠医学院附属肿瘤医院吴穷中国安徽蚌埠
16中国人民解放军第八一医院秦叔逵中国江苏南京
17海军总院康静波中国北京北京
18浙江省肿瘤医院张沂平中国浙江杭州
19上海第九人民医院郭伟中国上海上海
20复旦大学附属肿瘤医院郭晔中国上海上海
21Prince of Wales HospitalAnthony Tak Cheung中国香港N/AShatin
22Government Medical College & HospitalKrishna Kamble印度MHNagpur
23Sujan Surgical Cancer HospitalRajender Singh Arora印度N/AAmravati
24King George Medical UniversityVijay Kumar印度N/ALucknow
25M N J Institute of Oncology and Regional Cancer CentreSudha Sinha印度ANDHRA PRAHyderabad
26Acharya Tulsi Regional Cancer Treatment & Research InstituteSurender Kumar Beniwal印度RAJASTHANBikaner
27National Taiwan University HospitalRuey-Long Hong中国台湾N/ATaipei
28Taichung Veterans General HospitalJin-Ching Lin中国台湾N/ATaichung
29Keelung Chang Gung Memorial Lover's Lake BranchCheng-Hsu Wang中国台湾N/AKeelung City
30Samsung Medical CenterMyung-Ju Ahn韩国N/ASeoul
31Asan Medical CenterSung Bae Kim韩国N/ASeoul
32National Cancer CenterTak Yun韩国N/AGoyang
33Severance HospitalByoung-Chul韩国N/ASeoul
34The catholic University of Korea, Seoul St.Mary's HospitalJin Hyoung Kang韩国N/ASeoul
35National Cancer Institute, Cairo UniversityMaha Ismail埃及N/ACairo
36Mansoura University HospitalSameh Shamaa埃及N/ADakahlia
37Alexandria University HospitalAlaa Kandil埃及N/AAlexandria
38Perpetual Succour Hospital (Cebu)Dennis Ramon Tudtud菲律宾N/ACebu City
39St. Luke's Medical CenterMaximino Bello III菲律宾N/AQuezon City
40Maharaj Nakhon Chiangmai Hospital, Chiang Mai UniversityImjai Chitapanarux泰国N/AChiang Mai
41Songklanagarind HospitalArunee Dechaphunkul泰国N/ASongkla
42Srinagarind Hospital Faculty of Medicine Khon Kaen UniversityKosin Wirasorn泰国N/AMuang
43Queen Mary HospitalDora Lai Wan中国香港N/AHongkong
44Geetanjali Medical College and Hospital Hiran Magri Extn.Manwa Khera,Chiramana Haritha印度N/AJaipur
45Rajiv Gandhi Government General hospitalKannan Kalachevi印度N/AChennai
46Pristine Hospital No. 877, Dr. Modi Hospital Road,Anil Kumar印度N/ABengaluru
47JK Cancer Institute JK Cancer Centre, Rawatpur Crossing,S N Prasad印度N/AKanpur
48Noble Hospital Pvt LtdMinish Jain印度N/APune
49Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalNg, Wai Tong中国香港N/AHongkong
50Shatabdi Hospital, NashikBondarde, Shailesh印度N/ANasik
51Tri-Service General HospitalHo, Ching-Liang中国台湾N/ATaipei
52Naresuan University HospitalJitpewngam, Wittawat泰国N/APhitsanulok
53B. P .Poddar Hospital & Medical Research Ltd.Suchanda Goswami印度N/AKolkata, West Bengal

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2013-04-17
2中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2013-04-19
3中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2013-04-25
4哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2013-04-25
5吉林大学第一医院伦理委员会同意2013-04-25
6复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2013-04-29
7华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2013-05-03
8四川大学华西医院临床试验与生物医学伦理委员会同意2013-05-16
9中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2013-05-28
10蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2013-05-30
11上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2013-06-13
12上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2013-06-17
13四川省肿瘤医院医学伦理委员会同意2013-06-21
14首都医科大学附属北京朝阳医院医学伦理委员会同意2013-06-25
15中国人民解放军海军总医院药物临床试验伦理委员会同意2013-07-02
16上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2013-07-15
17蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2013-08-28
18中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2013-09-22
19吉林大学第一医院伦理委员会同意2013-09-26
20复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2013-09-30
21中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2013-10-09
22上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2013-10-24
23中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2013-10-25
24首都医科大学附属北京朝阳医院医学伦理委员会同意2013-12-27
25浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-01-24
26上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2014-05-20
27中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2014-09-23
28中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2014-09-26
29浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-09-29
30哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2014-10-23
31吉林大学第一医院伦理委员会同意2014-10-30
32复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-11-03
33首都医科大学附属北京朝阳医院医学伦理委员会同意2014-11-14
34中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2014-11-19
35四川省肿瘤医院医学伦理委员会同意2014-11-19
36上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2014-12-09
37华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2014-12-24
38中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2015-01-09
39蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2015-01-27
40上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2015-03-12
41上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2016-04-15
42中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2016-04-25
43蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2016-04-26
44吉林大学第一医院伦理委员会同意2016-04-27
45华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2016-04-27
46浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2016-06-01
47中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2016-06-02
48哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2016-06-15
49中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2016-06-22
50复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2016-08-01
51上海长征医院药物临床试验伦理委员会同意2016-08-01
52中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2017-03-22
53中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2017-05-23
54华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2017-05-31
55浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2017-06-01
56中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2017-06-14
57哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2017-06-15
58中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2017-06-23
59吉林大学第一医院伦理委员会同意2017-06-30
60中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2017-07-24
61蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2017-07-24
62上海交通大学医学院附属第九人民医院医学伦理委员会同意2017-09-01
63复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2018-01-23
64复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-04-15

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 155 ; 国际: 300 ;
已入组人数国内: 163 ; 国际: 340 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2013-06-07;     国际:2013-06-07;
第一例受试者入组日期国内:2013-06-11;     国际:2013-06-11;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2023年 12月 13日
  • 孟加拉耀品国际生产的拉罗替尼说明书

    拉罗替尼(别名:Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib)是一种靶向治疗神经营养性瘤(NTRK)基因融合阳性的实体瘤的药物,由孟加拉耀品国际生产。 适应症 拉罗替尼适用于治疗神经营养性瘤(NTRK)基因融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、胆管癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌等多种…

    2023年 7月 1日
  • 促甲状腺素alpha(Thyrogen)的临床应用与价值

    促甲状腺素alpha,也称为Thyrogen、thyrotropinalfa,是一种重组冻干粉注射剂,广泛应用于甲状腺癌患者的治疗和监测中。本文将详细介绍促甲状腺素alpha的临床应用、药理作用机制、使用方法以及其在医学领域的价值。 药理作用机制 促甲状腺素alpha是一种通过基因重组技术生产的垂体激素,其主要功能是刺激甲状腺产生甲状腺激素。这种激素对于甲状…

    2024年 4月 7日
  • 奈必洛尔的用法和用量

    奈必洛尔是一种用于治疗高血压和心脏病的药物,它的别名有奈必洛尔盐酸盐、奈比洛尔盐酸盐、盐酸奈比洛尔、Nebicip、Bystolic、Nebivolol等。它由印度Macleods公司生产,是一种选择性β1受体阻滞剂,可以降低心率和血压,改善心肌收缩力和舒张功能,减少心肌耗氧量,增加冠状动脉血流,抑制血小板聚集,改善内皮功能等。 奈必洛尔的适应症 奈必洛尔主…

    2024年 3月 5日
  • 达拉非尼的价格是多少钱?

    达拉非尼是一种靶向药,用于治疗BRAF基因突变的黑色素瘤。它的别名有Dabrafedx、DABRADX、甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐等。它由老挝大熊制药生产。 达拉非尼可以抑制BRAF蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。它是一种口服药物,每天需要服用两次,每次4粒,每粒75毫克。 达拉非尼的价格在不同的国家和地区有…

    2023年 11月 13日
  • 奥西替尼治疗什么病?

    奥西替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的EGFR突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。奥西替尼的别名有LuciOsim、泰瑞沙、AZD9291、Osicent等,它由老挝卢修斯制药公司生产。 奥西替尼的适应症是什么? 奥西替尼适用于经过检测证实为EGFR T790M突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者,以及经过检测证实为E…

    2024年 1月 30日
  • 卡马替尼的不良反应有哪些

    卡马替尼(Capmatinib,Capmaxen,卡玛替尼,卡马替尼)是一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,它可以抑制肿瘤细胞中的MET基因突变或扩增。卡马替尼由孟加拉珠峰制药公司开发,于2020年5月在美国获得FDA批准,用于治疗先前接受过一种或多种系统治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者,这些患者的肿瘤中存在MET外显子14跳跃突变(METex…

    2023年 8月 3日
  • 【招募中】盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 - 免费用药(评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液)安全性和初步疗效的临床研究)

    盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由南京绿叶制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 主要目的: 在晚期实体瘤患者中评价LY01616的安全性和耐受性,确定LY01616的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD); 在晚期实体瘤患者中评价LY01616的初步疗效。 2. 次要目的: 在晚期实体瘤患者中评价LY01616的PK特征。

    2023年 12月 17日
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