【招募已完成】SHR8554注射液免费招募(SHR8554注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验)

SHR8554注射液的适应症是术后疼痛 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司/ 成都盛迪医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价SHR8554注射液用于骨科手术后镇痛的有效性和安全性。

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基本信息

登记号CTR20220639试验状态进行中
申请人联系人刘钦首次公示信息日期2022-03-28
申请人名称江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司/ 成都盛迪医药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220639
相关登记号CTR20213191,CTR20220032,CTR20220450
药物名称SHR8554注射液   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症术后疼痛
试验专业题目SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究 ——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、 Ⅱ/Ⅲ期临床试验
试验通俗题目SHR8554注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验
试验方案编号SHR8554-203方案最新版本号3.0
版本日期:2023-01-30方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名刘钦联系人座机0518-82342973联系人手机号18896629390
联系人Emailqin.liu@hengrui.com联系人邮政地址江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号 恒瑞行政大楼1808联系人邮编222047

三、临床试验信息

1、试验目的

评价SHR8554注射液用于骨科手术后镇痛的有效性和安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期其它 其他说明:II/III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 充分了解、自愿参加本项研究,签署知情同意书; 2 拟接受择期全身麻醉下的骨科手术; 3 符合身体质量指数标准; 4 ASA分级符合标准. 5 妊娠试验阴性
排除标准1 既往有困难气道病史; 2 合并胃肠系统动力性疾病; 3 既往合并精神或神经系统疾病; 4 血压控制不佳的受试者; 5 经皮血氧饱和度异常; 6 随机血糖异常; 7 肝功能异常; 8 已知既往对阿片类药物及试验期间可能用到的其他药物过敏

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:SHR8554注射液
英文通用名:SHR8554 Injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:1ml:1mg;5ml:5mg
用法用量:首次泵注剂量为1.0mg,PCA(病人自控给药系统)每次追加剂量为0.05mg。
用药时程:48h 2 中文通用名:SHR8554注射液
英文通用名:SHR8554 Injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:1ml:1mg;5ml:5mg
用法用量:首次泵注剂量为1.0mg,PCA(病人自控给药系统)每次追加剂量为0.1mg。
用药时程:48h
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸吗啡注射液
英文通用名:Morphine Hydrochloride Injection
商品名称:盐酸吗啡注射液 剂型:注射剂
规格:1ml:10mg;
用法用量:首次负荷剂量为3mg, PCA(病人自控给药系统)每次追加剂量为1mg。
用药时程:48h 2 中文通用名:生理盐水
英文通用名:Saline Solution
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:5ml/支
用法用量:首次负荷剂量为5mL,PCA(病人自控给药系统)每次追加剂量为1 mL。
用药时程:48h

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 计划时间内静息状态疼痛强度差异的时间加权和 术后随机成功至治疗期结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 各时间点静息状态疼痛强度差异的时间加权和 术后随机成功至治疗期结束 有效性指标 2 首次使用补救镇痛药物的时间 术后随机成功至治疗期结束 有效性指标 3 补救镇痛药物的累积使用量 术后随机成功至治疗期结束 有效性指标 4 受试者对镇痛治疗的满意度评分 术后随机成功至治疗期结束 有效性指标+安全性指标 5 研究者对镇痛治疗的满意度评分 术后随机成功至治疗期结束 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名俞卫锋学位医学博士职称主任医师
电话021-58752345-3702Emailyuweifeng@renji.com邮政地址上海市-上海市-浦东新区浦建路160号上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科
邮编200127单位名称上海交通大学医学院附属仁济医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1上海交通大学医学院附属仁济医院俞卫锋中国上海市上海市
2浙江省人民医院方俊标中国浙江省杭州市
3嘉兴市第二医院陈刚中国浙江省嘉兴市
4大连大学附属中山医院姜万维中国辽宁省大连市
5吉林大学第一医院宋雪松中国吉林省长春市
6首都医科大学附属北京潞河医院张亚奎中国北京市北京市
7内蒙古自治区人民医院徐永胜中国内蒙古自治区呼和浩特市
8赤峰市医院周琪中国内蒙古自治区赤峰市
9山西医科大学第二医院张林忠中国山西省太原市
10河南省人民医院张加强中国河南省郑州市
11西安市红会医院马建兵中国陕西省西安市
12长治医学院附属和平医院贾晋太中国山西省长治市
13济南市中心医院金树安中国山东省济南市
14河北医科大学第三医院高石军中国河北省石家庄市
15无锡市中医医院张亚峰中国江苏省无锡市
16安徽医科大学第二附属医院荆珏华中国安徽省合肥市
17皖南医学院弋矶山医院陈永权中国安徽省芜湖市
18中南大学湘雅二医院戴茹萍中国湖南省长沙市
19郴州市第一人民医院肖勋刚中国湖南省郴州市
20四川省人民医院雷迁中国四川省成都市
21南宁市第二人民医院黄燕娟中国广西壮族自治区南宁市
22贵州医科大学附属医院邹小华中国贵州省贵阳市
23云南省第一人民医院金华中国云南省昆明市
24东莞市人民医院谢海辉中国广东省东莞市
25北京积水潭医院贵州医院杨烨中国贵州省贵阳市
26湖州市中心医院何焕钟中国浙江省湖州市
27宁波大学医学院附属医院吴祥中国浙江省宁波市
28宁波市医疗中心李惠利医院潘志浩中国浙江省宁波市
29金华市中心医院蓝志坚中国浙江省金华市
30延边大学附属医院南勇善中国吉林省延边朝鲜族自治州
31哈尔滨医科大学附属第四医院王国年中国黑龙江省哈尔滨市
32中国人民解放军北部战区总医院李林中国辽宁省沈阳市
33首都医科大学附属北京朝阳医院吴安石中国北京市北京市
34北京医院文良元中国北京市北京市
35山西白求恩医院(山西医学科学院)韩冲芳中国山西省太原市
36陕西省人民医院白宁中国陕西省西安市
37烟台毓璜顶医院王新中国山东省烟台市
38邢台市骨科医院陈双涛中国河北省邢台市
39河北省沧州中西医结合医院李晓明中国河北省沧州市
40苏州大学附属第二附属医院朱江中国江苏省苏州市
41安徽医科大学附属巢湖医院张庆梅中国安徽省合肥市
42常德市第一人民医院郭华静中国湖南省常德市
43南华大学附属第一医院胡啸玲中国湖南省衡阳市
44贵州省人民医院章放香中国贵州省贵阳市
45曲靖市第一人民医院李建钢中国云南省曲靖市
46柳州人民医院董良中国广西壮族自治区柳州市
47福建医科大学附属第一医院林献忠中国福建省福州市
48山东省千佛山医院王月兰中国山东省济南市
49上海市第四人民医院陈国忠中国上海市上海市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2022-03-16
2上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2022-12-24
3上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2023-02-15

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 320 ;
已入组人数国内: 320 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-05-11;    
第一例受试者入组日期国内:2022-05-11;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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