适应症
LuciRepo是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。
用法用量
• 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。
• 推荐剂量：每日口服一次，每次160mg，持续14天，然后增加至每日两次，每次160mg，可与食物同服或单独服用。
规格
40mg/粒，60粒/盒。
禁忌
无。
警告和预防措施
• 中枢神经系统 (CNS) 影响：可引起CNS不良反应，包括头晕、共济失调和认知障碍。暂停用药，然后在病情好转后以相同或减少的剂量恢复用药，或根据严重程度永久停用 LuciRepo。
• 间质性肺病 (ILD)/肺炎：监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，这些症状表明 ILD/肺炎。对疑似 ILD/肺炎的患者立即暂停用药，如果确诊 ILD/肺炎，则永久停药。
• 肝毒性：在治疗的第一个月内每 2 周监测一次肝功能检查，此后根据临床指示进行监测。根据严重程度，暂停用药，然后以相同或减少的剂量恢复用药，或永久停药。
• 肌痛伴肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高：在治疗期间监测报告不明原因肌肉疼痛、压痛或虚弱的患者血清 CPK 水平。根据严重程度，停药并在病情好转后以相同或减少的剂量恢复。
• 高尿酸血症：在开始治疗前和治疗期间定期监测血清尿酸水平。根据临床指征开始使用降尿酸药物治疗。根据严重程度，停药并以相同或减少的剂量恢复，或永久停药。
• 骨折：及时评估有骨折迹象或症状（例如疼痛、活动性变化、畸形）的患者。
• 胚胎-胎儿毒性：可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性注意对胎儿的潜在风险，并使用有效的非激素避孕方法。
不良反应
最常见的不良反应（≥20％）是头晕，味觉障碍，周围神经病变，便秘，呼吸困难，共济失调，疲劳，认知障碍和肌肉无力。
药物相互作用
• 强效和中效CYP3A抑制剂：避免同时使用。
•P-gp抑制剂：避免同时使用。
• 强效和中效CYP3A诱导剂：避免同时使用。
• 某些CYP3A底物：避免与CYP3A底物同时使用，因为最小浓度变化都会导致疗效降低。
• 激素避孕药：避免同时使用。
特殊人群使用
• 哺乳：建议不要母乳喂养。
贮存
一般情况下在阴凉避光处保存，具体储存条件请参见说明书或咨询您的药师。
注意事项
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
