适应症：
Emgality是一种降钙素基因相关性肽受体拮抗剂，用于成人：
(1)偏头痛的预防性治疗。
(2)发作性丛集性头痛的治疗。
用法用量：
(1)仅供在腹部、大腿、上臂背侧或臀部皮下注射。
(2)偏头痛推荐剂量：首次给予负荷剂量240mg(每次注射120mg连续注射两次)，此后每月给药一次，每次120mg。
如果错过了一次注射，应尽快给药，此后按照最后一次给药时间，每月使用伽奈珠单抗注射液。
(3)发作性丛集性头痛推荐剂量：在丛集性发作期开始时给予300mg(每次注射100mg连续注射三次)，此后每月给予300mg直至丛集性发作期结束为止。
如果在丛集性期间错过了一次注射，应尽快给药，此后按照最后一次给药时间，每月使用伽奈珠单抗注射液，直至丛集期结束。
使用说明
依奇珠单抗注射液
80mg/mL（自动注射器）
使用预充式自动注射器前：需了解的重要信息
- 使用拓咨自动注射器前，请阅读并仔细遵循所有指导步骤。保存使用
说明，需要时阅读参考。
- 自动注射器含有 1 剂拓咨。自动注射器仅供一次性使用。
- 不得剧烈摇晃自动注射器。
- 自动注射器含玻璃部件。小心使用。如果将其掉落在坚硬的表面上，请勿使用。使用新的自动注射器进行注射。
- 您的医生、药师或护士可帮助您决定在您身体何处注射药物。
- 阅读此盒内的包装说明书，了解药物的更多信息。
使用说明
使用自动注射器前，请阅读并仔细遵循所有指导步骤。
部件说明
- 准备
1a 从冰箱中拿出自动注射器。将底盖留在自动注射器上，直到准备好注射。等待 30 分钟，让自动注射器达到室温后再使用。
请勿使用任何热源来加热药物，例如：微波炉、热水或阳光直射。
1b 准备注射用品：
- 1 个酒精棉
- 1 个棉球或一块纱布
- 1 个锐器盒，用于盛放用过的自动注射器
| 1c |  | 检查自动注射器。
内部药物应澄清。其颜色为无色至微黄色。 如果您发现以下任何一种情况，请勿使用自动注射器，并按照指示处理：
已过期。 外观破损。 药物混浊、明显为棕色或内含细小颗粒。 |
1d 注射药物前清洗双手。
| 1e |  |
选择您的注射部位。
您可以在腹部、大腿或上臂外侧进行注射。如在手臂进行注射，您需要有人来协助。 请勿在皮肤脆弱、有瘀伤、红肿、硬结区域、有疤痕或妊娠纹区域进行注射。请勿在脐周（肚脐）2.5 厘米范围内进行注射。 轮换您的注射部位。请勿每次均在完全相同的位置进行注射。例如，如果您上一次 在左大腿进行注射，您下一次的注射部位应该在右大腿、腹部或任意一只上臂的外 侧。 |
1f 消毒皮肤。用酒精棉清洁皮肤。在注射药物前，让注射部位自然干燥。
- 注射
| 2a |  |
确保锁定环处于锁定位置。
将底盖留在自动注射器上，直到准备好注射。请勿触摸针头。 拧下底盖。 将底盖扔进垃圾箱。您不需要重新装回底 盖，装回底盖可能会意外损坏针头或导致伤害自己。 |
| 2b |  |
将透明底座稳定地紧贴在皮肤上。 |
| 2c |  |
保持底座紧贴皮肤，然后将锁定环转到解锁
位置。您现在可以准备注射。 |
| 2d |  | 按压绿色的注射按钮。将会有一声响亮的咔哒声。
保持透明底座紧贴皮肤。在第 1 次响声后大 约 5 到 10 秒钟，您将听到第 2 次响亮的咔 哒声。第 2 次咔哒声提示您注射完成。 您还将会在透明底座顶部看到灰色柱塞。从皮肤上取下自动注射器。 用棉球或纱布按压注射部位。请勿揉搓注射 部位，以免导致瘀伤。您可能有轻微的出血。 这属于正常情况。 |
- 完成
| 3d |  |
处理用过的自动注射器。
请勿重新盖上底盖。将自动注射器置于锐器盒中或按照医生、药师或护士的指示处理。 |
当处理自动注射器和锐器盒时：
- 将自动注射器置于锐器盒中或按照医生、药师或护士的指示处理。
- 不要重复利用装满的锐器盒。
- 向您的医生、药师或护士咨询如何处置您不再使用的药物。安全提示
- 如果您对自动注射器有疑问或需要帮助，请询问您的医生、药师或护
士。
副作用：
最常见的不良反应
注射部位反应：注射部位疼痛、注射部位反应、注射部位红斑、注射部位瘙痒等。
其他不良反应
免疫系统紊乱：过敏反应(呼吸困难，荨麻疹和皮疹等)，血管性水肿。
皮肤和皮下组织紊乱：皮疹
药物相互作用：
尚未明确
注意事项：
储存和使用注意事项
避免阳光直射。
皮下给药前，让伽奈珠单抗在室温下静置30分钟。
不要使用热水或微波炉等热源取暖。
请勿摇晃产品。
在溶液和容器允许的情况下，在给药前目测是否有颗粒物和变色，如果它是混浊的或有可见的颗粒，不要使用。
在腹部、大腿、上臂背部或臀部皮下注射急救。
不要注射到皮肤柔软，擦伤，红色，或硬的地方。
预充笔和预充注射器都是单次注射，并一次使用完。
用药注意事项
过敏反应：包括呼吸困难，荨麻疹和皮疹。
如果发生严重或严重的超敏反应，停止给药并开始适当的治疗，过敏反应可在给药后数天发生。
在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
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