适应症
适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。
用法用量
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4mg/m2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全（Child-PughA）患者的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全（Child-PughB）患者的HALAVEN推荐剂量为0.7mg/m2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全（肌酐清除率（CLcr）15-49mL/min）的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。
不良反应
>10％中性粒细胞减少症（82％）贫血（58％）虚弱/疲劳（54％）脱发（45％）周围神经病变（35％）恶心（35％）便秘（25％）关节痛/肌痛（22％）发热（21％）体重减轻（21％）厌食（20％）头痛（19％）呕吐（18％）腹泻（18％）背痛（16％）呼吸困难（16％）咳嗽（14％）骨痛（12％）肢体疼痛（11％）尿路感染（10％）
禁忌
无。
贮存方法
在室温下未稀释的eribulin可储存在注射器中长达4小时，或冷藏在（40°F或/4°C）下可储存长达24小时 在室温下将稀释的eribulin溶液最多保存4小时，或者在冷藏（40°F或/4°C）下最多保存24小时
适用人群
适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。
药物相互作用
预期与CYP3A4抑制剂或P-gp抑制剂无药物-药物相互作用。
在一项开放，两-治疗，两-顺序，两-因子交叉试验在12例晚期实体瘤患者中研究酮康唑[ketoconazole]，一种细胞色素P4503A4(CYP3A4)的强抑制剂和P-gp抑制剂对eribulin的药代动力学(PK)影响。
当在有或无酮康唑给予eribulin，平均剂量-归一化AUC值相似(AUC均数的比值：0.97；90%CI：0.83,1.12)。
有效期
24个月
剂型
注射剂
生产厂家
日本卫材
注意事项
我们在使用甲磺酸艾瑞布林的过程中有哪些注意事项呢？小编在这里为大家科普关于甲磺酸艾瑞布林的注意事项：每次给药前监测周围神经病变，报告严重中性粒细胞减少；在每次服药之前监测全血细胞计数；增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率;持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量。
如果ANC<1,000></1,000><75,000></75,000>
小心CHF，心律失常和先天性长QT综合征（监测QT延长）；服药前纠正低钾血症或低镁血症。
与其他延长QT间隔的药物（例如Ia或III类抗心律不齐药，硫代哒嗪，红霉素）合用时，可能引起加成效应。
根据动物研究及其作用机理，与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时，可能对胎儿造成伤害。
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