适应症
LuciFutib是一种激酶抑制剂，用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2) 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。
用法用量
• 在开始使用LuciFutib治疗之前，确认存在FGFR2基因融合或其他重排。
• 建议剂量为每日口服一次，每次20mg（五片 4mg药片），直至病情进展或出现不可接受的毒性。
• 可整片吞服药片，与食物同服或单独服用均可。
规格
4mg/片，35片/盒。
禁忌
无。
警告和预防措施
• 眼部毒性：LuciFutib 可导致视网膜色素上皮脱落 (RPED)。在开始治疗前、前6个月每2个月一次、此后每3个月一次以及在出现视觉症状时随时紧急进行全面的眼科检查，包括光学相干断层扫描 (OCT)。
• 高磷血症和软组织矿化：磷酸盐水平升高可导致高磷血症，从而导致软组织钙化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化防御和血管钙化。监测高磷血症，并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
• 胚胎-胎儿毒性：可导致胎儿伤害。告知有生育能力的患者对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
不良反应
• 最常见(≥20%)的不良反应是指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、眼干、恶心、食欲下降、尿路感染、手掌足底红斑感觉异常综合征和呕吐。
• 最常见的实验室异常(≥20%)是磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高、钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞降低、天冬氨酸氨基转移酶升高、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、白细胞减少、白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶升高、胆红素升高、葡萄糖降低、凝血酶原国际标准化比率升高和钾降低。
药物相互作用
• 双重P-gp和强效CYP3A抑制剂：避免同时给药。
• 双重P-gp和强效CYP3A诱导剂：避免同时给药。
特殊人群使用
• 哺乳期：建议不要母乳喂养。
贮存
一般情况下在阴凉避光处保存，具体储存条件请参见说明书或咨询您的药师。
注意事项
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
