适应症
LuciBriga是一种激酶抑制剂，用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
用法用量
前7天每日口服一次，每次90mg；然后增加至每日口服一次，每次180mg。可与食物一起或单独服用。
规格
80mg×30片/盒.
禁忌
无。
警告和预防措施
• 间质性肺病 (ILD)/肺炎：监测新的或恶化的呼吸道症状，特别是在治疗的第一周。如出现新的或恶化的呼吸道症状，应暂停使用LuciBriga，并立即评估 ILD/肺炎。康复后，减少剂量或永久停用LuciBriga。
• 高血压：2 周后监测血压，然后在治疗期间至少每月监测一次。对于严重高血压，暂停使用LuciBriga，然后减少剂量或永久停药。
• 心动过缓：在治疗期间定期监测心率和血压。如果有症状，暂停使用 LuciBriga，然后减少剂量或永久停药。
• 视觉障碍：建议患者报告视觉症状。暂停使用LuciBriga并进行眼科评估，然后减少剂量或永久停用 LuciBriga。
• 肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高：在治疗期间定期监测CPK水平。根据严重程度和肌肉疼痛或虚弱，暂停使用LuciBriga，然后恢复或减少剂量。
• 胰腺酶升高：在治疗期间定期监测脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，暂停使用 LuciBriga，然后恢复或减少剂量。
• 肝毒性：在治疗期间定期监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总胆红素水平。根据严重程度，暂停剂量，然后以较低水平恢复。
• 高血糖症：在开始使用 LuciBriga 之前和治疗期间定期评估空腹血糖。如果无法通过最佳医疗管理得到充分控制，则暂停使用 LuciBriga，然后根据严重程度考虑减少剂量或永久停药。
• 光敏性：建议患者限制日光照射。根据严重程度暂停使用 LuciBriga，然后以相同剂量恢复、减少剂量或永久停药。
• 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性注意胎儿的潜在风险并采取有效的避孕措施。
不良反应
LuciBriga最常见的不良反应(≥25%)是腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。
药物相互作用
•CYP3A抑制剂：避免将LuciBriga与强效或中效CYP3A抑制剂同时给药。如果无法避免同时给药强效或中效CYP3A抑制剂，则应降低LuciBriga的剂量。
•CYP3A诱导剂：避免将LuciBriga与强效或中效CYP3A诱导剂同时给药。如果无法避免同时给药中效CYP3A诱导剂，则应增加LuciBriga的剂量。
特殊人群使用
• 肝功能损害：对于严重肝功能损害患者，降低LuciBriga剂量。
• 肾功能损害：对于严重肾功能损害患者，降低LuciBriga剂量。
• 哺乳期：建议不要母乳喂养。
贮存
一般情况下在阴凉避光处保存，具体储存条件请参见说明书或咨询您的药师。
注意事项
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
