类风湿性关节炎（RA）是一种常见的自身免疫性疾病，主要表现为关节炎症、肿胀、疼痛和功能障碍。RA的发病机制尚不完全清楚，但目前认为是由于多种因素的相互作用导致的免疫系统失调，导致对自身组织的攻击。RA的治疗目标是控制炎症、缓解症状、保护关节结构和功能、提高生活质量和预防并发症。
目前，RA的治疗方案主要包括传统的抗风湿药物（DMARDs）和生物制剂。DMARDs是一类能够改善RA的长期预后和关节损害的药物，包括甲氨蝶呤、羟氯喹、硫唑嘌呤等。生物制剂是一类利用生物技术制造的能够特异性地干预免疫系统中某些分子或细胞的药物，包括抗肿瘤坏死因子（TNF）α药物、抗白细胞介素（IL）6受体药物、抗CD20单克隆抗体等。
依那西普（Etanercept）是一种抗TNFα药物，也是第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗RA的生物制剂。依那西普是由两个可溶性人类TNF受体p75与人IgG1 Fc段连接而成的融合蛋白，能够与游离的TNFα结合，从而阻断其与细胞表面TNF受体的作用，抑制TNFα介导的细胞因子释放和细胞活化，减轻关节炎症和损伤。
依那西普的临床效果已经在多项随机对照试验中得到证实。依那西普可以显著改善RA患者的临床表现、实验室指标和影像学评估，降低关节侵蚀和畸形的发生率，提高患者的功能状态和生活质量，延缓或阻止RA的进展。依那西普可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或其他DMARDs联合使用，以增强其效果。依那西普还可以用于治疗其他一些自身免疫性疾病，如强直性脊柱炎、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎等。
依那西普通常以皮下注射的方式给药，每周两次，每次25mg或50mg。依那西普的最常见不良反应是注射部位反应，表现为红斑、肿胀、硬结、出血或刺痛，一般较轻微，不影响继续用药。依那西普的其他不良反应包括感染、过敏反应、血液系统异常、神经系统异常、皮肤损害等，一般发生率较低，但需要密切监测和及时处理。依那西普的使用禁忌包括严重感染、活动性结核、免疫缺陷、恶性肿瘤等。依那西普的使用前需要进行详细的病史询问和体格检查，以排除可能的禁忌和风险因素。依那西普的使用期间需要定期进行血常规、肝肾功能、结核抗原等检查，以及感染和肿瘤的筛查，以及根据临床需要进行其他相关检查。
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