肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种严重的神经退行性疾病，导致运动神经元逐渐死亡，从而引起肌肉萎缩、无力和僵硬。目前，没有根治ALS的方法，只能通过药物和康复来延缓病情的进展和改善生活质量。目前，国内外批准用于治疗ALS的药物只有两种，分别是氨酰谷氨酸受体拮抗剂利拉鲁肽（Riluzole）和神经营养因子依达拉奉（Edaravone）。
依达拉奉是一种自由基清除剂，可以通过清除过氧化氢等有害物质，保护神经细胞免受氧化应激的损伤。依达拉奉在日本于2015年获批用于治疗ALS，在美国于2017年获批用于治疗ALS，在中国于2019年获批用于治疗ALS。依达拉奉的临床试验表明，该药物可以显著降低ALS患者的功能衰退速度，延长生存期，并改善部分患者的呼吸功能和认知功能。
依达拉奉的用法用量是每天一次，每次10毫升（30毫克），静脉滴注给药，每14天为一个周期，每个周期连续给药10天，然后休息14天。依达拉奉的常见不良反应有头痛、皮疹、恶心、呕吐、胃部不适等，一般较轻微，不影响继续用药。依达拉奉的注意事项有以下几点：
- 依达拉奉与其他药物可能存在相互作用，如与利拉鲁肽、华法林等药物同时使用时，应监测凝血功能和血小板计数。
- 依达拉奉对肾功能有一定影响，应定期检查尿常规和肾功能指标。
- 依达拉奉对甲状腺功能有一定影响，应定期检查甲状腺功能指标。
- 依达拉奉对血压有一定影响，应定期监测血压，并根据情况调整降压药物的剂量。
- 依达拉奉对血糖有一定影响，应定期监测血糖，并根据情况调整降糖药物的剂量。
- 依达拉奉对过敏体质者可能引起过敏反应，如出现皮肤红斑、瘙痒、呼吸困难等症状时，应立即停止用药，并及时就医。
如果您想了解更多关于依达拉奉或其他治疗ALS的药物的信息，欢迎扫描或点击下方的二维码联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的医药咨询服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/jiweisuocesuoyinghuazheng/38886.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
