肝癌是一种常见的恶性肿瘤，严重危害人们的健康和生命。根据统计，全球每年有约85万人死于肝癌，其中中国占了一半以上。肝癌的治疗方法主要有手术切除、放射治疗、化学治疗等，但是这些方法都有一定的局限性和副作用，而且对晚期肝癌的效果并不理想。因此，寻找一种安全有效的肝癌治疗药物是迫切需要的。
近年来，随着分子生物学和基因工程的发展，靶向治疗成为了肿瘤治疗的新方向。靶向治疗是指针对肿瘤细胞特有的分子标志或信号通路，选择性地抑制或杀死肿瘤细胞，从而达到治疗目的。靶向药物相比传统的化学药物，具有更高的选择性和特异性，更少的毒副作用，更好的耐受性和更长的生存期等优势。
乐伐替尼（仑伐替尼）是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以同时抑制多种与肝癌发生发展相关的信号通路，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、RET、KIT等。乐伐替尼（仑伐替尼）不仅可以阻断肿瘤血管生成，减少肿瘤供血和营养，还可以直接抑制肝癌细胞的增殖和侵袭转移，以及诱导肝癌细胞凋亡。乐伐替尼（仑伐替尼）因此具有较强的抗肝癌活性，并且适用于多种类型和分期的肝癌患者。
乐伐替尼（仑伐替尼）已经在多个国家和地区获得批准上市，用于治疗晚期或不能手术切除的原发性肝细胞癌（HCC）。在临床试验中，乐伐替尼（仑伐替尼）与索拉非尼相比，显著提高了患者的总体生存期和无进展生存期，并且具有较好的安全性和耐受性。乐伐替尼（仑伐替尼）还在进行其他类型和分期的肝癌治疗的临床试验，以期为更多的肝癌患者带来希望。
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