拉罗替尼（别名：Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib）是一种靶向药物，它可以抑制NTRK基因融合所导致的TRK蛋白激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。拉罗替尼由孟加拉耀品国际公司生产，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤。
神经胶质瘤是一种发生在中枢神经系统的恶性肿瘤，常见于儿童和青少年。神经胶质瘤的治疗主要包括手术切除、放射治疗和化学治疗，但是这些方法都有一定的局限性和副作用，而且复发率高。近年来，随着分子生物学的发展，发现了一些神经胶质瘤患者存在NTRK基因融合的情况，这为靶向治疗提供了新的机会。拉罗替尼作为一种NTRK抑制剂，可以有效地针对这类患者，达到抑制肿瘤生长和缩小肿瘤体积的目的。根据临床试验的结果，拉罗替尼对于NTRK基因融合阳性的神经胶质瘤患者有着显著的抗肿瘤活性，其总有效率达到了75%，中位无进展生存期为35.2个月，中位总生存期为44.4个月，而且安全性和耐受性也较好，常见的不良反应包括恶心、呕吐、便秘、肝功能异常等。
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