Tivozanib的合成路径是什么？
肾癌患者，医生建议使用Tivozanib治疗，有关这个药物的一些信息想了解一下，请问Tivozanib的合成路径是什么？
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泰健康 评论Tivozanib是一种有效的抗血管生成药物，主要用于治疗晚期肾癌。Tivozanib是一种醌-脲衍生物，能够选择性地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1，-2和-3的酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤血管的形成和增殖。Tivozanib的合成路径包括以下几个步骤：首先，将4-氯-3-硝基苯胺与乙酰乙酸乙酯反应，得到4-氯-3-硝基苯基乙酰乙酸乙酯；然后，将该化合物与氢化铝还原，得到4-氯-3-氨基苯基乙酰乙酸乙酯；接着，将该化合物与三氟甲基苯甲醛缩合，得到4-氯-3-(2-(三氟甲基)苯基)苯胺；再次，将该化合物与N,N'-二甲基甲酰胺反应，得到4-氯-3-(2-(三氟甲基)苯基)喹啉；最后，将该化合物与N-(2-(吡咯啉-2-基)乙基)-N'-甲基脲反应，得到Tivozanib。希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 12月 12日 上午9:24 0条评论 -
等你回来就娶你 评论
Tivozanib是一种抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期肾细胞癌。Tivozanib的合成路径如下： 以4-氯苯甲酸为起始原料，经过酰胺化、氰化、水解、环合、还原、烷基化、氧化、取代等步骤，得到中间体1。 以2-氨基-4-氟苯甲酸为起始原料，经过酰胺化、环合、取代等步骤，得到中间体2。 将中间体1和中间体2在适当的溶剂和催化剂下进行偶联反应，得到Tivozanib。 Tivozanib的结构式如下： Tivozanib = C 22 H 18 FN 5 O 4 本回答仅供参考，不代表任何权威意见。如果您想了解更多关于Tivozanib的信息，请咨询您的医生或药师。祝您健康快乐！
2024年 1月 10日 上午9:47 0条评论 -
木槿 评论
Tivozanib是一种抗肿瘤药物，它可以抑制血管生成因子受体（VEGFR）的活性，从而阻断肿瘤的血液供应，抑制肿瘤的生长和转移。Tivozanib的合成路径如下： 以2-氯-4-氟苯甲酸为起始原料，经过酰胺化、氰化、水解、还原、烷基化、环合、氧化、还原等步骤，得到中间体1。 以1-氯-4-氟苯为起始原料，经过硝化、还原、烷基化、环合、氧化、还原等步骤，得到中间体2。 将中间体1和2在适当的溶剂和催化剂的作用下进行偶联反应，得到Tivozanib。 本回答仅为一般性的信息，不涉及任何个人的健康状况和医疗方案，详细问题请向您的主治医师咨询。
2024年 1月 20日 下午4:17 0条评论 -
踩姑娘的小蘑菇 评论
Tivozanib是一种抑制血管生成的药物，用于治疗晚期肾癌。它的合成路径是通过多步反应得到的，其中包括咪唑环的构建、氨基化、烷基化、氧化、还原、酰胺化等步骤。具体的反应方程式如下： Step 1: Imidazole ring formation \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 𝑂 + 𝑁 𝐻 3 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐻 \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐻 + 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 𝑂 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 𝑂 \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 𝑂 + 𝑁 𝐻 3 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐻 + 𝐻 2 𝑂 Step 2: Amination \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐻 + 𝑁 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 𝐻 2 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 𝐻 2 Step 3: Alkylation \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 𝐻 2 + 𝐶 𝐻 3 𝐼 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 ( 𝐶 𝐻 3 ) 2 + 𝐻 𝐼 Step 4: Oxidation \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 ( 𝐶 𝐻 3 ) 2 + 𝑂 2 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝑂 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 ( 𝐶 𝐻 3 ) 2 + 𝐻 2 𝑂 Step 5: Reduction \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝑂 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 ( 𝐶 𝐻 3 ) 2 + 𝐻 2 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 ( 𝐶 𝐻 3 ) 2 Step 6: Amidation \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 ( 𝐶 𝐻 3 ) 2 + 𝐶 𝐻 3 − 𝐶 𝑂 − 𝐶 𝑙 − > 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝑂 − 𝐶 𝐻 3 + 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 ( 𝐶 𝐻 3 ) 2 + 𝐻 𝐶 𝑙 Step 7: Final product \ce 𝐶 𝐻 2 = 𝐶 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 2 − 𝐶 𝐻 = 𝑁 − 𝑁 𝐻 − 𝐶 𝑂 − 𝐶 𝐻 3 − > 𝑇 𝑖 𝑣 𝑜 𝑧 𝑎 𝑛 𝑖 𝑏 此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。
2024年 1月 23日 下午10:52 0条评论
