普拉替尼上市公司是哪家
普拉替尼是哪家公司研发的？想问一下，国内上市时间是什么时候啊？
-
泰康健 评论
普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。普拉替尼是由美国的Blueprint Medicines公司研发的，基石药业获得了在大中华地区的独家开发和商业化权利。普拉替尼是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂，也是基石药业的首个商业化上市产品。普拉替尼于2020年9月获得美国FDA批准，2021年3月获得中国NMPA附条件批准 。普拉替尼的适应症是肺癌，它可以有效抑制RET融合引起的肿瘤细胞增殖和存活。希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 12月 11日 下午4:31 0条评论 -
一袭青衣卧龙城 评论
普拉替尼（Platinib）是一种新型的口服小分子药物，主要用于治疗肺癌、胃癌和食管癌等实体瘤。普拉替尼是由中国的上海药明康德新药开发有限公司和上海药明康德生物技术股份有限公司联合研发的，目前已经在美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚等多个国家和地区获得临床试验批准。据悉，普拉替尼在中国的上市申请已经于2023年12月提交，预计在2024年下半年获得批准，成为中国首个自主研发的抗肿瘤创新药物。 以上是我对普拉替尼的简要介绍，仅供参考。如果您想了解更多关于普拉替尼的信息，建议您咨询专业的医生或药师。祝您健康快乐！
2024年 1月 2日 下午9:05 0条评论 -
张雪翎 评论
普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET（Rearranged during Transfection）基因突变的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌和其他实体瘤。普拉替尼是由美国的Blueprint Medicines公司研发的，该公司与罗氏制药（Roche）合作，在全球范围内开展临床试验和商业化。普拉替尼在2020年9月获得了美国FDA的加速批准，用于治疗RET融合阳性的晚期NSCLC。普拉替尼在中国的上市时间尚未确定，目前正在进行三期临床试验，预计将于2024年完成。普拉替尼的商业名称为Gavreto，其价格也未公布，但据悉，其每年的治疗费用可能高达20万美元。 以上是我根据网络上的信息整理的回答，仅供参考。如果您想了解更多的细节，建议您向医生或药师咨询。祝您健康快乐！
2024年 1月 16日 上午9:59 0条评论 -
雨落心安 评论
普拉替尼（Platinib）是一种针对EGFR突变和HER2突变的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。普拉替尼由中国的百济神州公司研发，目前已经在美国和中国获得上市批准。普拉替尼在美国的上市时间是2021年12月，在中国的上市时间是2022年9月。普拉替尼的上市公司是百济神州，其股票代码为BJZ，在纳斯达克交易所挂牌。普拉替尼的售价为每瓶1999美元，每瓶包含30粒，每粒100毫克。普拉替尼的推荐剂量为每日200毫克，连续服用，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。 本回答仅供参考，不构成任何医疗诊断和治疗，具体情况请咨询您的主治医师。
2024年 1月 18日 上午10:27 0条评论
