tivdak中国香港获批了吗2023？

泰健康评论

已被采纳为最佳回答

根据最新的消息，TIVDAK ® (tisotumab vedotin-tftv) 是一种抗体偶联药物，针对的是宫颈癌细胞表面的组织因子 (TF)。该药物已经在美国和欧盟获得批准，用于治疗晚期宫颈癌患者。该药物目前还没有在中国香港上市，但是Seagen和再鼎医药已经达成了区域战略合作和许可协议，计划在中国大陆、香港、澳门和台湾地区开展临床试验和商业化。希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。

2023年 12月 9日下午11:13 0条评论

等你回来就娶你评论

根据我所知，tivdak是一种针对宫颈癌的新型药物，它可以通过靶向人乳头瘤病毒（HPV）的E7蛋白来抑制肿瘤的生长。tivdak在2021年9月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为了全球第一个针对宫颈癌的基因治疗药物。目前，tivdak还在进行三期临床试验，以评估其在不同阶段的宫颈癌患者中的安全性和有效性。据我了解，tivdak在2023年1月份已经向中国香港的药品监管部门提交了上市申请，但目前还没有正式获得批准。因此，tivdak在中国香港还不是一个合法的治疗方案，宫颈癌患者需要等待官方的审批结果。如果您想了解更多关于tivdak的信息，您可以访问其官方网站或者联系其生产商。此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。

2023年 12月 27日上午11:40 0条评论

公子评论

Tivdak是一种用于治疗晚期宫颈癌的靶向药物，它可以阻断癌细胞的生长和分裂。根据2023年12月的报道，Tivdak已经在中国香港获得了上市许可，但是目前还没有正式进入市场，需要等待药品监管部门的进一步审批。如果您是宫颈癌患者，并且想要使用Tivdak治疗，您可以咨询您的主治医师，看看是否有合适的临床试验可以参加，或者是否可以通过特殊渠道获取该药物。请注意，Tivdak并不适合所有的宫颈癌患者，它只能用于表达PD-L1的宫颈癌，而且也有一些可能的副作用，如恶心、腹泻、发热等。因此，在使用Tivdak之前，您需要做好充分的了解和准备。此回答内容来源于网络，不能代替专业的医疗建议和意见，详细问题请询问您的主治医师。

2024年 1月 6日上午8:55 0条评论

张雪翎评论

Tivdak是一种用于治疗晚期宫颈癌的新型药物，它可以通过靶向DNA拓扑异构酶I来抑制肿瘤细胞的增殖。根据我所知，Tivdak在2023年12月获得了中国香港的药品注册，这意味着它可以在该地区合法销售和使用。不过，Tivdak的价格并不便宜，每瓶约为**$10,000美元，而且可能会引起一些严重的副作用，如贫血**、感染、出血等。因此，如果您想使用Tivdak治疗宫颈癌，您需要与您的医生充分沟通，了解其适用性和风险。请注意，这只是我根据我所掌握的信息给出的简要回答。如果您需要更多的信息，建议您咨询医疗领域的专家。祝您身体健康，心情愉快！

2024年 1月 8日上午11:59 0条评论

雨落心安评论

Tivdak是一种用于治疗晚期宫颈癌的靶向药物，它可以阻断人乳头瘤病毒（HPV）的复制，从而抑制肿瘤的生长。根据我所知，Tivdak在2023年12月获得了中国香港的药品注册，成为香港首个针对HPV相关癌症的药物。但是，这并不意味着所有的宫颈癌患者都可以使用Tivdak，因为它只适用于一些特定的条件，例如HPV16或18阳性、已经接受过化疗或放疗的患者。此外，Tivdak也有一些可能的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、发热等，需要在医生的指导下使用。因此，如果您想了解Tivdak是否适合您的情况，您最好咨询您的主治医师，他们会根据您的具体情况给您最合适的建议。请注意，本回答仅供参考，不代表任何医疗诊断和治疗，具体情况请咨询您的主治医师。祝您身体健康，早日康复！

2024年 1月 11日下午5:15 0条评论

雨落心安评论

Tivdak是一种针对晚期宫颈癌的新型抗体药物，它可以与癌细胞上的TROP2蛋白结合，从而释放出毒性物质，杀死癌细胞。根据最新的消息，Tivdak已经在2023年12月获得了中国香港的药品注册，这意味着它可以在香港合法销售和使用。不过，Tivdak的价格并不便宜，每瓶约为1.5万港元，而且需要根据患者的体重和病情来确定用量和疗程。因此，如果您想使用Tivdak治疗宫颈癌，您需要先咨询您的主治医师，看看您是否符合使用条件，以及是否能够承担费用。本回答仅供参考，不构成任何医疗诊断和治疗，具体情况请咨询您的主治医师。祝您身体健康，早日康复！

2024年 1月 14日下午11:45 0条评论

公子评论

根据我所知，Tivdak是一种用于治疗晚期宫颈癌的靶向药物，它可以阻断癌细胞的生长和分裂。Tivdak在2021年9月获得了美国FDA的批准，是全球首个针对宫颈癌的抗体偶联药物。目前，Tivdak还没有在中国香港获得正式的上市许可，但是它已经进入了中国的临床试验阶段，预计在2024年左右完成。如果您想使用Tivdak治疗宫颈癌，您可以咨询您的医生是否有资格参加临床试验，或者是否可以通过特殊的途径获得该药物。此回答内容仅供参考，不构成任何医疗建议和意见，具体情况请咨询您的主治医生。

2024年 1月 20日下午8:13 0条评论

tivdak中国香港获批了吗2023？

回复

相关问题