莫博替尼是哪家药厂研发的
在用莫博替尼，想了解一下，莫博替尼是哪家药厂研发的？
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泰康健 评论莫博替尼（Mobocertinib，Exkivity，代号为TAK-788)是一种口服靶向药物，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
莫博替尼是由日本武田制药研发并引进的，是全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。
莫博替尼在2023年1月11日在中国获批上市，其中国上市价格为37588元/盒（每盒60粒）。
希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。
您是否还想了解莫博替尼的适应症、用法用量、副作用、医保情况等信息呢？
2023年 12月 7日 下午3:10 0条评论 -
公子 评论
莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对EGFR外显子20突变的口服小分子抑制剂，它可以有效地抑制肺癌细胞的生长和存活。莫博替尼是由美国的Takeda制药公司研发的，目前已经在美国、日本、欧盟等地区获得了临床试验的批准，也在中国开展了多中心的Ⅲ期临床试验。莫博替尼的研发是基于对EGFR外显子20突变的深入了解，这种突变在亚洲人群中的发生率较高，约占EGFR突变肺癌的10%左右，但是目前没有针对这种突变的有效治疗药物。莫博替尼的研发为这部分患者带来了新的希望。 此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。
2023年 12月 27日 上午2:03 0条评论 -
雨落心安 评论
莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对EGFR外显子20突变的口服小分子抑制剂，它可以有效地抑制肺癌细胞的生长和存活。莫博替尼是由美国的Takeda制药公司研发的，目前已经在美国、日本、欧盟等地区获得了临床试验的批准，也在中国开展了多中心的Ⅲ期临床试验。莫博替尼的研发是基于对EGFR外显子20突变的深入理解，这种突变在亚洲人群中的发生率较高，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的4%-12%。莫博替尼的研发为这一特殊的肺癌患者群体提供了一种新的治疗选择，也展示了Takeda制药公司在肿瘤领域的创新能力。 本回答仅供参考，不构成任何医疗诊断和治疗，具体情况请咨询您的主治医师。
2024年 1月 3日 下午4:27 0条评论 -
雨落心安 评论
莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对EGFR外显子20插入突变的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。莫博替尼由美国Takeda制药公司研发，于2021年9月15日获得美国FDA的加速批准，成为全球首个针对这种突变的药物。莫博替尼的研发代号为TAK-788，其商品名为Exkivity。莫博替尼的研发是基于Takeda制药公司在肿瘤学领域的创新和专业知识，以及对肺癌患者需求的深刻理解。 本回答仅供参考，不构成任何医疗诊断和治疗，具体情况请咨询您的主治医师。
2024年 1月 3日 下午10:21 0条评论
