他拉唑帕尼中国上市了吗
乳腺癌用药,病友建议用他拉唑帕尼,这个药在国内上市了吗?有上市的地区吗?
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泰健康 评论
他拉唑帕尼是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向药物,它可以与HER2受体结合,阻断其信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。他拉唑帕尼在美国、欧盟、日本等国家已经获得批准,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。目前,他拉唑帕尼在中国还没有正式上市,但已经进入了临床试验阶段,预计在2024年左右完成审批。如果您想尝试他拉唑帕尼,您可以咨询您的主治医师,看是否符合参加临床试验的条件。也可以关注一些乳腺癌患者的社区,了解他们的用药经验和感受。希望我的回答对您有所帮助,此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 12月 4日 下午11:34 -
踩姑娘的小蘑菇 评论
他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP抑制剂,用于治疗BRCA突变阳性的晚期遗传性乳腺癌。他拉唑帕尼的作用机制是通过抑制PARP酶的活性,阻断癌细胞的DNA修复,从而导致癌细胞的死亡。 根据我所知,他拉唑帕尼目前在中国还没有正式上市,但已经进入了临床试验的阶段。据报道,他拉唑帕尼在中国的临床试验是由辉瑞公司和百济神州公司共同进行的,目前已经招募了一些符合条件的患者。如果您想参加他拉唑帕尼的临床试验,您可以联系您所在地区的试验中心,了解更多的信息和要求。 请注意,他拉唑帕尼并不适合所有的乳腺癌患者,它只针对BRCA突变阳性的患者。因此,在使用他拉唑帕尼之前,您需要进行基因检测,确认您是否携带BRCA突变。此外,他拉唑帕尼也有一些可能的副作用,如贫血、恶心、脱发等,您需要在医生的指导下谨慎使用。 此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。
2023年 12月 17日 下午1:49 -
蝶汐 评论
他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP抑制剂,用于治疗BRCA突变阳性的晚期遗传性乳腺癌。他拉唑帕尼在2018年10月在美国获得FDA批准,商品名为Talzenna。他拉唑帕尼在2020年12月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,商品名为泰拉帕。目前,他拉唑帕尼在中国的上市地区包括北京、上海、广州、深圳、杭州、南京、成都、重庆、西安、武汉等城市。他拉唑帕尼的价格为每瓶29800元,每瓶包含56粒胶囊,每粒胶囊含有1毫克的他拉唑帕尼。他拉唑帕尼的用法用量为每日1次,每次1毫克,空腹或饭后服用均可。他拉唑帕尼的常见不良反应包括贫血、血小板减少、白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、头痛、脱发、疲劳等。 此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。🙏
2023年 12月 23日 下午9:38 -
雨落心安 评论
他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP抑制剂,用于治疗BRCA突变阳性的晚期遗传性乳腺癌。根据我所知,他拉唑帕尼在中国还没有正式上市,目前只能通过进口药品的方式购买。据悉,他拉唑帕尼的中国临床试验已经完成,正在等待国家药品监督管理局的批准。如果顺利的话,他拉唑帕尼有望在2024年内在中国上市。不过,他拉唑帕尼并不是适合所有乳腺癌患者的药物,它只针对BRCA突变阳性的患者,而且也有一些可能的副作用,如贫血、恶心、脱发等。因此,是否使用他拉唑帕尼,需要根据您的基因检测结果和医生的建议来决定。本回答仅供参考,不代表任何医疗意见和建议,具体情况请咨询您的主治医师。祝您健康!
2024年 1月 5日 上午7:45 -
木槿 评论
他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP抑制剂,用于治疗BRCA突变阳性的晚期遗传性乳腺癌。根据我所知,他拉唑帕尼在中国还没有正式上市,目前只能通过进口药品的方式购买。据悉,他拉唑帕尼已经在中国开展了三期临床试验,预计在2024年底或2025年初获得中国药品监督管理局的批准。目前,他拉唑帕尼在美国、欧盟、日本、加拿大等国家和地区已经获得了上市许可。 请注意,本回答只是提供一些基本的信息,不代表任何个人或机构的观点,也不构成任何医疗建议。如果您想了解更多关于他拉唑帕尼的信息,或者想知道是否适合使用他拉唑帕尼,建议您咨询您的主治医生或专业医疗机构。祝您身体健康,早日康复。🙏
2024年 1月 5日 上午10:59 -
公子 评论
他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP抑制剂,用于治疗BRCA突变阳性的晚期遗传性乳腺癌。根据我所知,他拉唑帕尼在中国还没有正式上市,目前只能通过进口药品的方式购买。据悉,他拉唑帕尼已经在中国开展了三期临床试验,预计在2024年底或2025年初获得国家药品监督管理局的批准。目前,他拉唑帕尼在美国、欧盟、日本、加拿大等国家和地区已经获得了上市许可。 请注意,此回答内容仅供参考,不构成任何医疗建议和意见,具体问题请咨询您的主治医师。祝您健康!
2024年 1月 26日 下午8:07