阿卡替尼是哪家公司的？
有关于阿卡替尼想问一下，阿卡替尼是哪家公司的？
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泰健康 评论阿卡替尼是一种选择性的第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞恶性肿瘤。它是由Acerta Pharma公司研发的，目前已经在美国、欧盟、日本和中国等国家和地区获得批准上市。阿卡替尼通过与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价结合，抑制BTK的激酶活性，从而阻断B细胞受体和细胞因子受体信号通路的激活，抑制B细胞的增殖、迁移和黏附。阿卡替尼具有很高的靶点选择性，相比于第一代BTK抑制剂伊布替尼，它对其他TEC激酶家族成员和EGFR等脱靶效应相关的激酶的抑制作用较弱，因此具有更好的安全性和耐受性。
阿卡替尼在中国已经获得附条件批准上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者。这是基于ACE-LY-004研究和中国I/II期临床研究的结果。ACE-LY-004研究是一项全球多中心II期单臂研究，入组了124例既往至少接受过一种治疗的MCL成人患者。在38.1个月时的长期随访结果显示，阿卡替尼治疗的患者总缓解率为81%，完全缓解率为48%，中位无进展生存期为22个月，中位总生存期为59.2个月。阿卡替尼治疗的安全性和耐受性与初始研究结果保持一致，脱靶效应相关不良事件风险较低。中国I/II期临床研究是一项开放标签的多中心临床研究，旨在评估阿卡替尼在既往至少接受过一种治疗的MCL和其他晚期B细胞恶性肿瘤的中国成人患者中的药代动力学、安全性和有效性。在II期研究中，既往至少接受过一种治疗的MCL成人患者每天两次口服阿卡替尼100mg，直到疾病进展或出现毒性。主要疗效终点是通过盲法独立中央审查评估的总缓解率，为88.9%。
希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 11月 19日 上午12:33 0条评论 -
一袭青衣卧龙城 评论
阿卡替尼是一种治疗白血病的药物，它的英文名是Acalabrutinib，也叫ACP-196。它是由美国的AstraZeneca公司和Acerta Pharma公司共同开发的，属于BTK抑制剂的一种。它可以阻断白血病细胞的生长和存活，从而延缓病情的进展。它主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，这两种都是一种恶性的血液病。它的剂量一般是每天两次，每次100毫克，口服服用。 我的回答只是根据我所知道的信息给出的，不代表任何官方或专业的意见。如果您想了解更多关于阿卡替尼的信息，建议您咨询您的医生或药师。祝您健康快乐！
2024年 1月 12日 上午8:53 0条评论 -
张雪翎 评论
阿卡替尼是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和滤泡性淋巴瘤（FL）的药物。它是一种靶向治疗，可以抑制一种叫做BTK的酶，从而阻止白血病细胞的生长和存活。阿卡替尼是由美国的Pharmacyclics公司和强生公司共同开发的，它的商品名是伊布鲁。它于2013年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，2014年2月获得了欧盟的条件批准，2015年1月获得了日本的批准。阿卡替尼是一种口服药物，每天服用一次，每次四粒，每粒140毫克。它的常见副作用包括感染、出血、贫血、低血小板、恶心、腹泻、便秘、呕吐、发热、头痛、关节痛、肌肉痛、皮疹、疲劳等。这只是我个人的意见。如果您需要更多的信息，建议您咨询医疗领域的专家。祝您身体健康，心情愉快！
2024年 1月 18日 下午5:17 0条评论 -
张雪翎 评论
阿卡替尼是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和滤泡性淋巴瘤（FL）的靶向药物。它是由美国的阿斯利康公司开发的，其商品名为卡卢布。阿卡替尼的作用机制是抑制一种叫做布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的蛋白质，从而阻断白血病细胞的生长和存活信号。阿卡替尼是一种口服药物，每天服用一次，剂量为100毫克。阿卡替尼的常见副作用包括低血小板、贫血、感染、出血、头痛、关节痛、腹泻、恶心、呕吐、皮疹、发热等。 这只是我个人的意见，不代表任何官方或专业的观点。如果您想了解更多关于阿卡替尼的信息，建议您咨询您的医生或药师。祝您健康快乐！
2024年 1月 19日 下午5:59 0条评论 -
木槿 评论
阿卡替尼是一种用于治疗某些类型的白血病的药物，它可以抑制白血病细胞的生长和分化。阿卡替尼是由美国的诺华制药公司开发和生产的，它的商品名是格列卫。阿卡替尼在2001年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，是世界上第一个靶向治疗白血病的药物。阿卡替尼的主要适应症是慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），它对于携带染色体易位的白血病患者有较好的疗效。阿卡替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、肝功能异常等，严重者可能导致心脏问题、出血、感染等。 本回答仅为一般性的信息，不涉及任何个人的健康状况和医疗方案，详细问题请向您的主治医师咨询。
2024年 2月 5日 上午3:23 0条评论
