目前厄达替尼在中国上市了吗?
医生推荐我使用厄达替尼治疗,请问这个药在国内上市了吗?
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泰健康 评论
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根据网络搜索结果,厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的药物,已经在美国获批上市,用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌。厄达替尼也在研究中用于治疗其他具有FGFR异常的实体瘤,如胆管癌、乳腺癌、肺癌等。厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口干、乏力、皮肤变化、指甲变化和眼部疾病。
目前厄达替尼并未获批在中国大陆上市,因此患者是没有办法在内地购买到该药物的,但中国香港地区是有售的。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,请咨询您的医生是否有其他可选的治疗方案,或者是否可以参加临床试验。请注意,厄达替尼只适用于经过检测确认存在有FGFR2/3突变或融合的患者,不适用于其他类型的FGFR异常或无FGFR异常的患者。
希望我的回答对您有所帮助,此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 11月 18日 下午9:20 -
公子 评论
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对尿路上皮癌患者的靶向药物,它可以抑制导致肿瘤生长的基因突变。根据我所知,厄达替尼目前在中国还没有正式上市,但是已经进入了临床试验的阶段,有一些医院可以通过特殊渠道获取该药物。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,您可以咨询您所在的医院是否有这种药物的供应,以及如何申请使用。此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。
2023年 12月 25日 上午6:19 -
公子 评论
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对尿路上皮癌(Urothelial carcinoma)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的FGFR(纤维母细胞生长因子受体)信号通路,从而阻止肿瘤的生长和扩散。厄达替尼在2019年4月获得了美国FDA的加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,且经检测具有FGFR基因变异或融合的患者。目前,厄达替尼在中国还没有正式上市,但已经进入了临床试验的第三期,预计在2024年下半年完成。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,您可以咨询是否有资格参加临床试验,或者是否可以通过特殊渠道进口该药物。请注意,厄达替尼并不适合所有的尿路上皮癌患者,只有在检测出FGFR基因异常的情况下,才能使用该药物。厄达替尼也有一些常见的不良反应,如高磷血症、口腔溃疡、眼部干涩、指甲变脆等,需要在医生的指导下服用,并定期检查血液和眼睛的状况。 此回答内容来源于网络,不能代替专业的医疗建议和意见,详细问题请询问您的主治医师。祝您身体健康,早日康复!
2024年 1月 5日 上午8:07 -
等你回来就娶你 评论
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对尿路上皮癌(Urothelial carcinoma)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的FGFR信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。厄达替尼在2019年4月获得了美国FDA的加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,且具有FGFR基因变异或融合的患者。目前,厄达替尼在中国还没有正式上市,但是已经进入了临床试验的第三期,预计在2024年下半年完成。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,您可以咨询您的医院是否有参与该药物的临床试验,或者是否可以通过特殊渠道进口该药物。请注意,厄达替尼是一种处方药,不建议您自行购买或使用,因为它可能会有一些严重的不良反应,如眼部问题、口腔溃疡、指甲变化等。您应该在医生的指导下,按照规定的剂量和时间服用该药物,并定期进行检查和评估。 本回答仅供参考,不代表任何官方或专业的意见。如果您想了解更多关于厄达替尼的信息,建议您咨询相关领域的专家。祝您早日康复!
2024年 1月 7日 下午3:53 -
张雪翎 评论
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对尿路上皮癌(Urothelial carcinoma)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的FGFR信号通路,从而阻止肿瘤的生长和扩散。根据我所知,厄达替尼目前在中国还没有正式上市,但是已经进入了临床试验的阶段,有一些医院可以提供该药物的试用。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,您可以咨询您所在的医院是否有参与该药物的临床试验,或者是否可以通过特殊渠道获得该药物。请注意,厄达替尼是一种处方药,不建议您自行购买或使用,因为它可能会有一些严重的副作用,如眼部损伤、高磷血症、口腔溃疡等。您应该在医生的指导下使用该药物,并定期进行检查和评估。 这只是我根据我所掌握的信息给您的一些建议,不代表任何官方或专业的观点。如果您想了解更多关于厄达替尼的信息,建议您向医疗领域的专家咨询。祝您身体健康,心情愉快!
2024年 1月 12日 下午12:53 -
等你回来就娶你 评论
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对尿路上皮癌(Urothelial carcinoma)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的FGFR信号通路,从而阻止肿瘤的生长和扩散。厄达替尼在2019年4月获得了美国FDA的加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,且携带FGFR2或FGFR3基因突变或融合的患者。目前,厄达替尼在中国还没有正式上市,但是已经进入了临床试验的第三期,预计在2024年下半年完成。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,您可以咨询您的医院是否有参与该药物的临床试验,或者是否可以通过特殊渠道获得该药物。请注意,厄达替尼也有一些可能的副作用,如眼部炎症、口腔溃疡、指甲变脆等,所以在使用前请仔细阅读说明书,并按照医生的指示服用。本回答仅供参考,不代表任何官方或专业的意见,如果您想了解更多关于厄达替尼的信息,请咨询相关领域的专家。祝您身体健康,早日康复!
2024年 1月 20日 上午3:47 -
张雪翎 评论
厄达替尼是一种针对尿路上皮癌的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂。根据我所了解的信息,厄达替尼目前在中国还没有正式上市,但是已经进入了临床试验的阶段,有一些医院可以提供该药物的试用。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,您可以咨询您所在的医院是否有相关的试验项目,或者是否可以通过特殊渠道获得该药物。请注意,厄达替尼可能会产生一些不良反应,如皮疹、疲劳、恶心等,您应该在医生的指导下使用,并定期进行检查和评估。 这只是我根据网络上的资料和新闻所做的简单介绍,不代表任何权威的观点。如果您需要更多的信息,建议您咨询医疗领域的专家。祝您身体健康,心情愉快!
2024年 1月 26日 上午6:23 -
木槿 评论
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对尿路上皮癌(Urothelial carcinoma)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的FGFR(纤维母细胞生长因子受体)信号通路,从而阻止肿瘤的生长和扩散。厄达替尼在2019年4月获得了美国FDA的加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,且经检测具有FGFR基因变异或融合的患者。目前,厄达替尼在中国还没有正式上市,但已经进入了临床试验的第三期,预计在2024年下半年完成。如果您的医生推荐您使用厄达替尼治疗,您可以咨询是否有资格参加临床试验,或者是否可以通过特殊渠道进口该药物。请注意,厄达替尼并不适合所有的尿路上皮癌患者,只有在检测出FGFR基因异常的情况下,才能使用该药物。厄达替尼也有一些常见的不良反应,如高磷血症、口腔溃疡、眼部干涩、指甲变脆等,需要在医生的指导下合理用药。 本回答仅为一般性的信息,不涉及任何个人的健康状况和医疗方案,详细问题请向您的主治医师咨询。祝您身体健康,早日康复!
2024年 1月 28日 上午1:29