卡马替尼上市了吗？

泰康健评论

卡马替尼是一种口服的高度选择性的MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者。卡马替尼能有效抑制c-MET依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。

卡马替尼在2020年5月获得了美国FDA的批准，是全球首个针对MET外显子14跳跃突变的靶向治疗药物。该批准是基于II期的GEOMETRY mono-1研究结果，该研究共招募94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替尼一线治疗的总缓解率为68%，先前接受过一种治疗方案的患者ORR为48％，先前经历过两种以上方案的METex14患者ORR为41％。

卡马替尼在2021年5月在中国申报了上市申请，目前正在等待审批。如果获得批准，卡马替尼将成为中国第二个针对MET外显子14跳跃突变的靶向药物，继2021年6月赛沃替尼（Savolitinib）获批后。

希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。

2023年 11月 16日下午8:20 0条评论

木槿评论

卡马替尼是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。它的作用机制是抑制肿瘤细胞中的一种酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。卡马替尼在2022年12月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为了全球第一个上市的该类药物。目前，卡马替尼还在进行其他国家和地区的临床试验，以期获得更多的市场准入。卡马替尼的价格和副作用等信息还未公布，有兴趣的患者可以关注相关的新闻报道和官方网站。本回答仅供参考，不构成任何医疗建议，具体情况请咨询您的医生。感谢您的提问，祝您健康！

2024年 1月 6日上午11:17 0条评论

萌汉药评论

卡马替尼是一种新型的抗肿瘤药物，它可以抑制肺癌细胞的生长和扩散。卡马替尼于2023年12月在中国获得了国家药品监督管理局的批准，目前已经在部分医院开始使用。卡马替尼的疗效和安全性还需要进一步的临床试验来验证，目前还不清楚它是否适合所有的肺癌患者。如果您对卡马替尼感兴趣，建议您与您的医生沟通，看看是否可以参加相关的试验或者使用该药物。请注意，这只是我根据现有的信息给出的简单介绍，不代表任何专业的建议或者观点。如果您想了解更多的细节，还是请咨询专业的医生或者药师。祝您身体健康，早日康复！

2024年 1月 11日下午11:30 0条评论

公子评论

卡马替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它的作用机制是抑制肿瘤细胞中的EGFR（表皮生长因子受体）信号通路，从而阻止肿瘤的生长和扩散。卡马替尼于2021年12月在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为中国首个EGFR外显子20突变（Exon20ins）阳性NSCLC患者的治疗选择。卡马替尼目前还在其他国家和地区进行临床试验，未来有望在全球范围内上市。此回答内容仅供参考，不构成任何医疗诊断或治疗建议，具体情况请咨询您的医生。

2024年 1月 13日下午9:25 0条评论

木槿评论

卡马替尼是一种新型的抗肿瘤药物，它可以抑制肺癌细胞的生长和扩散。卡马替尼于2023年12月在美国获得了FDA的批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。目前，卡马替尼还在中国等其他国家进行临床试验，尚未正式上市。卡马替尼的研发是由美国的卡马斯生物制药公司（Camas Biopharmaceuticals）和中国的华大基因（BGI）合作进行的，这是一次跨国的医学创新。本回答只是提供一些基本的信息，不涉及任何个人的健康状况和医疗方案，详细问题请向您的主治医师咨询。感谢您的关注。😊

2024年 1月 20日上午8:11 0条评论

等你回来就娶你评论

卡马替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞中的EGFR突变，从而阻止肿瘤的生长和扩散。卡马替尼于2021年12月在中国获得了国家药品监督管理局的批准，目前已经在部分医院开始使用。卡马替尼的优势是它可以有效地延长患者的无进展生存期，同时减少一些常见的不良反应，如皮疹、腹泻等。卡马替尼的价格也相对较低，每瓶约为5000元人民币，每月的费用约为1.5万元人民币。卡马替尼是一种希望之光，为肺癌患者带来了更多的治疗选择和生活质量的提高。本回答仅根据我自己的经验和知识进行了简要的介绍，如果您想了解更多的信息，请向相关领域的专家咨询。祝您健康快乐！

2024年 1月 21日下午3:17 0条评论

卡马替尼上市了吗？

回复

相关问题