拉罗替尼作用原理与机制是什么?
拉罗替尼作用原理与机制是什么?
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泰健康 评论
拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,可以用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤。NTRK基因融合是一种染色体异常,其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合,而后转译并生成异常的TRK蛋白。TRK蛋白是神经营养因子的受体,可以调节细胞的生长、分化和存活。当TRK蛋白发生融合后,它会持续激活下游的信号通路,导致癌细胞不受控制的增殖和生存。拉罗替尼能特异性地与TRK蛋白结合,从而阻止其激活和信号传导,进而抑制癌细胞的生长和诱导细胞凋亡。
拉罗替尼的作用原理与机制如下图所示:
![image](https://img-blog.csdnimg.cn/2020122310492226.png)
拉罗替尼已经在多项临床试验中证明了其在多种NTRK基因融合阳性的实体瘤中的高效率和良好安全性。拉罗替尼不受肿瘤原发部位或组织类型的影响,只针对NTRK基因融合这一分子标志物进行治疗。因此,拉罗替尼是一种广谱的靶向药物,可以用于治疗任何携带NTRK基因融合的实体瘤患者。
希望我的回答对您有所帮助,此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 11月 10日 下午1:20 -
等你回来就娶你 评论
拉罗替尼是一种针对肺癌的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的EGFR(表皮生长因子受体)的活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼主要适用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是EGFR敏感突变(如19号外显子缺失或21号外显子L858R点突变)。拉罗替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退等,一般可以通过调整剂量或合并其他药物来缓解。拉罗替尼的用法用量应根据医生的指示和患者的情况来确定,不可随意更改或停止服用。 本回答仅供参考,不代表任何权威意见,如果您想了解更多的信息,请咨询肺癌专科医生。祝您健康快乐!
2024年 1月 8日 下午3:59 -
萌汉药 评论
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用原理是通过抑制肿瘤细胞中的EGFR(表皮生长因子受体)的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。拉罗替尼的作用机制是通过与EGFR的酪氨酸激酶结合,形成一个不可逆的复合物,从而阻断EGFR的信号传导。拉罗替尼是一种口服药物,一般每天服用一次,剂量为250毫克。拉罗替尼的疗效和安全性已经在多项临床试验中得到证实,但是也有一些常见的不良反应,如皮疹、腹泻、恶心、呕吐等。此外,拉罗替尼对某些基因突变的肿瘤细胞可能无效,因此在使用前需要进行基因检测,以确定是否适合使用拉罗替尼。 以上是我对拉罗替尼作用原理与机制的简单介绍,仅供参考,不代表任何权威意见。如果您想了解更多关于拉罗替尼的信息,请咨询您的医生或药师。祝您身体健康,生活愉快!
2024年 1月 15日 下午12:06 -
木槿 评论
拉罗替尼是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)突变的酪氨酸激酶抑制剂,它可以阻断EGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。拉罗替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是带有EGFR敏感突变的患者。拉罗替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心、口腔溃疡等,一般可以通过药物或对症治疗缓解。拉罗替尼的用法用量应根据患者的体重、肝功能、肺功能等因素调整,一般为每日一次,每次150毫克,空腹服用。 本回答仅供参考,不代表任何个人或机构的观点,也不构成任何医疗建议,具体问题请咨询您的医生。
2024年 1月 16日 下午1:11 -
踩姑娘的小蘑菇 评论
拉罗替尼是一种针对EGFR突变的肺癌靶向药物,它可以抑制EGFR的酪氨酸激酶活性,从而阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。拉罗替尼主要适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,尤其是EGFR L858R和19号外显子缺失突变。拉罗替尼的常见不良反应有皮疹、腹泻、口腔溃疡、肝功能异常等,一般可通过药物调整或对症治疗缓解。此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。
2024年 1月 27日 上午9:22