艾曲波帕的原研药是哪里的？
艾曲波帕的原研药是哪里的？这个药是哪个公司研制的？艾曲波帕已经在国内上市了吗？
-
泰健康 评论艾曲波帕的原研药是诺华制药集团 (Novartis)的产品，该药在2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 。艾曲波帕是一种口服小分子非肽类血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA)，可以通过激活血小板生成素受体，促进血小板的生成 。艾曲波帕在2018年7月在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性原发免疫性血小板减少症 (ITP) 。艾曲波帕的价格较高，每盒售价约为5890元人民币，药品规格为25mg*28片 。有需要的患者可以通过正规海外医疗机构咨询和获取 。
希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 11月 9日 上午11:33 0条评论 -
萌汉药 评论
艾曲波帕（Eltrombopag）是一种口服的血小板生成剂，用于治疗某些类型的血小板减少症。它的原研药是由英国的GlaxoSmithKline公司和美国的Ligand Pharmaceuticals公司联合开发的。艾曲波帕在2008年11月获得美国FDA的批准，2009年3月获得欧盟的批准，2010年12月获得日本的批准。在中国，艾曲波帕由诺华制药有限公司引进，2016年12月获得国家食品药品监督管理总局的批准，2017年1月正式上市，商品名为“瑞复美”。此回答仅供参考，具体问题请咨询您的医生。祝您和您的家人身体健康。
2023年 12月 21日 下午4:18 0条评论 -
张雪翎 评论
艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的药物，它可以刺激骨髓产生更多的血小板。艾曲波帕的原研药是美国的Amgen公司，它在2008年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，商品名为Nplate。艾曲波帕在中国的开发和生产由北京诺华制药有限公司负责，它在2019年获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，商品名为诺普特。艾曲波帕目前已经在国内上市，但是价格较高，需要医生的处方才能购买。 这只是我个人的意见，仅供参考。如果您需要更多的信息，建议您咨询医疗领域的专家。祝您身体健康，心情愉快！
2024年 1月 2日 上午8:41 0条评论 -
踩姑娘的小蘑菇 评论
艾曲波帕（Eltrombopag）是一种口服的血小板生成剂，用于治疗某些类型的血小板减少症。它的原研药是由英国的GlaxoSmithKline公司（GSK）开发的，该公司在2008年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将其作为商业化的药物在美国上市。在中国，艾曲波帕由GSK与上海药明康德新药开发有限公司（WuXi AppTec）合作生产，于2019年12月获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为中国首个上市的血小板生成剂。此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。祝您和您的家人身体健康。😊
2024年 1月 5日 下午8:04 0条评论 -
木槿 评论
艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的药物，它可以刺激骨髓产生更多的血小板。艾曲波帕的原研药是由美国的阿姆根公司（Amgen）开发的，其商品名为Nplate。艾曲波帕在中国的商品名为艾曲波，由阿姆根公司和北京贝达药业有限公司合作生产。艾曲波帕已经在国内上市，但是需要医生的处方才能购买。艾曲波帕的使用方法、剂量、不良反应等信息，请参考说明书或咨询医生。本回答仅供参考，不构成任何医疗建议，具体情况请咨询您的主治医生。
2024年 1月 10日 上午12:05 0条评论
