由哪家厂商生产的色瑞替尼?

患者 肺癌

一位肺癌患者,目前正打算采用色瑞替尼进行治疗,想了解一下这个药物是由哪家厂商生产的。

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  • 泰健康
    泰健康 评论

    色瑞替尼是一种二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,已被美国FDA和国家药监局批准用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文介绍了色瑞替尼的获批历程、作用机制、价格情况、国内外推荐指南和国药崛起情况,以及与其他ALK阳性肺癌晚期患者的选择。

    色瑞替尼的获批历程
    色瑞替尼(Ceritinib,商品名为Zykadia),是诺华公司研发的二代TKI药物,2014年4月29日获FDA加速批准上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的NSCLC。2017年5月26日,FDA批准色瑞替尼上市,用于治疗ALK阳性的转移性NSCLC。2018年5月31日,NMPA批准色瑞替尼用于ALK阳性晚期NSCLC的二线治疗。2020年5月28日,NMPA正式批准色瑞替尼用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗。

    色瑞替尼的作用机制
    色瑞替尼是一种小分子TKI,对ALK有高度选择抑制性,能抑制ALK基因重排所导致的致癌融合蛋白的表达,从而抑制癌细胞的生长。与克唑替尼相比,色瑞替尼不抑制MET激酶的活性,但可抑制IGF-1(胰岛素样生长因子1)受体。

    色瑞替尼的价格情况
    色瑞替尼目前在医保报销范畴里,从原来价格人民币75000元150mg/盒到入医保后人民币29700元 150mg/盒,价格下降了60%。除此之外,对于没有医保的患者,可以考虑印度市场的原研药,价格相对国内便宜1.5万/月。

    色瑞替尼的国内外推荐指南
    2021版CSCO推荐色瑞替尼(塞瑞替尼)为/IV期ALK融合的NSCLC靶向后线治疗的I级推荐。2021版NCCN推荐色瑞替尼用于ALK融合的NSCLC一线治疗。

    色瑞替尼与其他ALK阳性肺癌晚期患者的选择
    除了色瑞替尼外,还有其他一些针对ALK阳性肺癌晚期患者的靶向药物,如克唑替尼、阿来替尼、布加替尼等。这些药物各有优缺点,在选择时应根据患者的具体情况和医生的建议进行权衡。一般来说,一线治疗推荐使用色瑞替尼或阿来替尼,二线治疗推荐使用布加替尼或阿来替尼,三线治疗推荐使用洛拉替尼。

    希望我的回答对您有所帮助,此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。

    2024年 1月 11日 下午2:26 0条评论
  • 弦音
    雨落心安 评论

    色瑞替尼(ceritinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物,它可以抑制ALK蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。色瑞替尼是由瑞士诺华制药公司(Novartis)开发的,于2014年在美国获得FDA批准,2015年在欧盟和日本获得批准,2016年在中国获得批准。色瑞替尼的商品名为Zykadia,每粒胶囊含150毫克色瑞替尼。色瑞替尼的常见副作用包括胃肠道不适、肝功能异常、血糖升高、胰腺炎、心律失常等,需要在医生的指导下服用。本回答仅供参考,不构成任何医疗诊断和治疗,具体情况请咨询您的主治医师。

    2024年 1月 16日 下午10:03 0条评论
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