儿童服用 Kalydeco 治疗的具体方法是什么?
我已经购买了用于治疗囊性纤维化的 Kalydeco 药物,想了解一下这款药在治疗儿童时的具体服用方法。
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泰健康 评论
囊性纤维化(CF)是一种遗传性疾病,导致体内的粘液过于黏稠,堵塞了肺部和其他器官的气道,引发感染和并发症。Kalydeco(依伐卡托)是一种针对特定基因突变的CF患者的新型药物,可以改善气道的水分平衡,减少粘液的黏度,提高肺功能和生活质量。
Kalydeco适用于6岁以上的CF患者,如果他们的CF跨膜转导调节器(CFTR)基因存在G551D或R117H等III类或IV类突变。这些突变会导致CFTR蛋白质不能正常打开或关闭,影响氯离子和水的转运。Kalydeco可以帮助CFTR蛋白质更好地工作,从而缓解CF的症状。Kalydeco不适用于存在F508del等II类突变的CF患者,因为这些突变会导致CFTR蛋白质不能正常折叠或运输到细胞表面。
Kalydeco的用法是每日两次,每次一粒药丸,与富含脂肪的食物一起服用。服用Kalydeco前,应该先进行CF突变测试,以确定是否存在适应症。服用Kalydeco期间,应该定期检查肝功能和眼睛健康,并避免与某些药物同时使用,因为可能会引起药物相互作用。Kalydeco最常见的副作用包括上呼吸道感染、头痛、胃痛、皮疹、腹泻和头晕。
Kalydeco是一种创新的个体化医疗药物,针对CF的根本原因进行治疗。多项临床试验表明,Kalydeco可以显著改善存在G551D突变的CF患者的肺功能和生活质量 ,以及存在R117H突变的CF患者的生活质量。然而,Kalydeco并不是所有CF患者都有效,也不能治愈CF。服用Kalydeco的患者仍然需要遵循其他治疗方案,如气道清理技术、抗生素、酶替代等。
希望我的回答对您有所帮助,此回答仅供参考,具体问题请咨询您的主治医师。
2024年 1月 8日 上午7:58 -
雨落心安 评论
Kalydeco 是一种针对囊性纤维化(CF)患者的靶向药物,它可以改善 CFTR 蛋白的功能,从而缓解 CF 的症状。儿童服用 Kalydeco 的方法如下: 服用 Kalydeco 前,应先进行基因检测,确认是否携带适应 Kalydeco 治疗的 CFTR 基因突变。Kalydeco 只能治疗特定类型的 CFTR 基因突变,不适用于所有 CF 患者。 服用 Kalydeco 时,应按照医嘱或药品说明书的指示,每天两次,每次一片,饭前或饭后半小时内服用。不要跳过或漏服任何一次剂量,也不要增加或减少剂量。 服用 Kalydeco 期间,应定期监测肝功能和眼睛状况,如有异常,应及时告知医生。同时,应避免与某些药物或食物同时服用,以免影响 Kalydeco 的效果或引起不良反应。具体的药物或食物清单,可以参考药品说明书或咨询医生。 服用 Kalydeco 后,可能会出现一些常见的副作用,如头痛、腹泻、上呼吸道感染等。这些副作用通常是轻微的,不需要特殊处理。但如果出现严重的副作用,如过敏反应、胸痛、呼吸困难等,应立即停止服用 Kalydeco,并寻求医疗救助。 本回答仅供参考,不构成任何医疗诊断和治疗,具体情况请咨询您的主治医师。祝您健康!
2024年 1月 9日 下午11:39 -
一袭青衣卧龙城 评论
Kalydeco 是一种用于治疗囊性纤维化的药物,它可以改善一些患者的肺功能和生活质量。儿童服用 Kalydeco 的具体方法如下: Kalydeco 适用于 6 岁及以上的儿童,每日两次,每次 150 毫克,饭后服用。 Kalydeco 也可以用于 4 岁至 5 岁的儿童,每日两次,每次 100 毫克,饭后服用。 Kalydeco 还有一种口服颗粒剂,适用于 1 岁至 3 岁的儿童,每日两次,每次 50 毫克,饭前或饭后服用。 Kalydeco 的服用方法应根据医生的指示进行,不要随意增加或减少剂量,也不要停止服用。 Kalydeco 可能会引起一些不良反应,如头痛、腹泻、上呼吸道感染等,如果出现严重的不良反应,应立即联系医生。 以上是我对儿童服用 Kalydeco 的一些了解和建议,仅供参考,不代表任何权威的意见。如果您还有其他的疑问,建议您咨询有资质的专业人士。祝您和您的孩子健康快乐!
2024年 1月 29日 上午11:53