Tivdak中国上市了吗？
有关于Tivdak有些问题想了解一下，Tivdak中国上市了吗？
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泰健康 评论根据最新的消息，Tivdak（tisotumab vedotin-tftv）是一种抗体偶联药物（ADC），由Genmab公司的人源单克隆抗体，针对细胞表面的组织因子（TF），以及Seagen公司的ADC技术组成。 2021年9月20日，美国FDA加速批准了Tivdak，用于治疗复发或转移性宫颈癌成年患者。 Tivdak是FDA批准的第一个靶向TF的抗体药物偶联物。
目前，Tivdak还没有在中国获批，国内的医院药房还买不到，也没有价格方面的内容公布。 但是，Seagen和再鼎医药已经达成了区域战略合作和许可协议，再鼎医药获得了在中国内地、香港、澳门和台湾地区开发和商业化Tivdak的独家权利。 合作将支持Tivdak针对复发或转移性宫颈癌患者的全球3期研究InnovaTV 301的区域患者入组。
希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。
2024年 1月 6日 下午7:26 0条评论 -
张雪翎 评论
Tivdak是一种用于治疗宫颈癌的靶向药物，它可以抑制癌细胞的生长和分裂。Tivdak于2021年9月在美国获得FDA批准，是全球首个针对宫颈癌的抗体偶联药物。目前，Tivdak还没有在中国上市，但是正在进行临床试验，预计将在2024年申请中国的药品注册。Tivdak的主要优势是它可以有效地杀死HPV阳性的宫颈癌细胞，而且副作用较小，不会损害正常的组织和器官。Tivdak的价格也相对合理，每瓶约为5000美元，每个疗程需要3-6瓶。 这是我根据我所了解的信息给您的回答，不代表任何官方或专业的观点。如果您想了解更多关于Tivdak的信息，建议您咨询医疗领域的专家。祝您身体健康，心情愉快！
2024年 1月 8日 上午10:29 0条评论 -
木槿 评论
Tivdak是一种用于治疗宫颈癌的靶向药物，它可以阻断癌细胞的生长和分裂。Tivdak在2021年9月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为了第一种针对宫颈癌的抗体偶联药物。目前，Tivdak还没有在中国上市，但是它已经进入了中国的临床试验阶段，预计将在2024年申请中国的上市许可。Tivdak的临床试验结果显示，它对于晚期或复发的宫颈癌患者有较好的疗效和耐受性，可以提高患者的生存质量和生存期。 本回答仅为一般性的信息，不涉及任何个人的健康状况和医疗方案，详细问题请向您的主治医师咨询。
2024年 1月 13日 上午8:59 0条评论 -
萌汉药 评论
Tivdak是一种用于治疗宫颈癌的靶向药物，它可以抑制癌细胞的生长和分裂。Tivdak目前在美国、欧盟、日本等地已经获得批准，但在中国还没有正式上市。据悉，Tivdak的开发商AstraZeneca正在与中国的相关部门进行沟通，希望能尽快将这种新药引入中国市场，惠及更多的患者。Tivdak的临床试验显示，它可以显著提高宫颈癌患者的生存期和生活质量，同时也有一定的副作用，如恶心、腹泻、发热等。因此，如果您想使用Tivdak，您需要在专业医生的指导下进行，不要自行购买或使用。此回答仅是我根据公开信息整理的，如果您想了解更多，请咨询专业人士。祝您健康！
2024年 1月 16日 下午11:48 0条评论
