帕妥珠单抗是哪个公司的
乳腺癌推荐的用帕妥珠单抗，想了解一下，帕妥珠单抗是哪个公司的？这个药是哪一家公司生产的？
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泰健康 评论您好，感谢您对帕妥珠单抗的关注。帕妥珠单抗是一种靶向HER2的重组人源化单克隆抗体，用于治疗HER2阳性的乳腺癌。帕妥珠单抗由**Genentech**公司研发，**罗氏制药**于2009年收购了Genentech，帕妥珠单抗现在由罗氏制药掌握 。帕妥珠单抗在2012年6月获得美国FDA批准上市，在2018年12月获得中国NMPA批准上市。目前，国内外有多家药企正在开发帕妥珠单抗的生物类似药，但尚无获批上市的产品。希望我的回答对您有所帮助，此回答仅供参考，具体问题请咨询您的主治医师。
2023年 12月 19日 上午3:23 0条评论 -
萌汉药 评论
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种靶向治疗药物，它可以与赫赛汀（Herceptin）联合使用，用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。帕妥珠单抗是由瑞士罗氏制药公司（Roche）开发的，它的商品名为Perjeta。帕妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，它可以阻断HER2受体的二聚化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。帕妥珠单抗在2012年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于与赫赛汀和紫杉醇（paclitaxel）联合治疗未曾接受过HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌。在2017年12月，帕妥珠单抗又获得FDA的批准，用于与赫赛汀和化疗联合治疗早期HER2阳性乳腺癌。 请注意，此回答仅是我根据公开信息提供的简要介绍，如果您想了解更多关于帕妥珠单抗的信息，请咨询您的医生或药师。祝您身体健康！
2023年 12月 29日 下午10:36 0条评论 -
张雪翎 评论
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种靶向治疗乳腺癌的药物，它可以与赫赛汀（Herceptin）联合使用，增强对人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的效果。帕妥珠单抗是由瑞士罗氏制药公司（Roche）开发的，目前在中国由罗氏和上海药明康德新药开发有限公司（Pharmaron）合作生产。帕妥珠单抗在2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，2017年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，目前已经在全球多个国家和地区上市。 这是我根据我所知道的信息给出的回答。如果您想了解更多的细节，建议您向医生或药师咨询。请注意，这不是医学建议，也不代表任何官方机构的观点。祝您健康快乐！
2023年 12月 31日 下午10:35 0条评论 -
蝶汐 评论
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。它是由瑞士罗氏制药公司（Roche）开发的，也被称为Perjeta。它的作用是阻断HER2受体的二聚化，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。帕妥珠单抗通常与曲妥珠单抗（Trastuzumab）和紫杉醇（Paclitaxel）联合使用，以提高治疗效果。帕妥珠单抗在2012年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，2013年3月获得欧盟的批准，2014年7月获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准。目前，帕妥珠单抗在全球多个国家和地区已经上市或正在申请上市。 以上内容仅代表个人理解，不能保证内容准确专业，医疗问题请咨询专业医疗机构获得帮助。
2024年 1月 4日 上午7:38 0条评论 -
雨落心安 评论
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。帕妥珠单抗是由瑞士罗氏制药公司（Roche）开发的，目前在中国由罗氏诊断产品（上海）有限公司负责生产和销售。帕妥珠单抗的商品名为珀杰塔（Perjeta），在2012年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，2013年3月获得欧盟的批准，2017年12月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。帕妥珠单抗通常与曲妥珠单抗（Trastuzumab）和紫杉醇（Paclitaxel）联合使用，可以延长患者的无进展生存期和总生存期。本回答仅供参考，不构成任何医疗诊断和治疗，具体情况请咨询您的主治医师。
2024年 1月 30日 下午10:09 0条评论
