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莫博替尼，一种革命性的药物，主要用于治疗成人患者表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物的出现，为这部分患者群体提供了新的治疗希望，同时也为肺癌治疗领域带来了新的突破。
莫博替尼的临床意义
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变是最常见的驱动基因突变之一。其中，EGFR20号外显子插入突变（EGFRex20ins）在NSCLC患者中的占比约为2.3%，仅次于EGFR19号外显子缺失和21号外显子L858R突变，成为EGFR突变的第三大类型。
对于具有EGFRex20ins突变的非小细胞肺癌患者，目前的治疗策略主要依赖于化疗，但传统的EGFR-TKI药物对此类患者的疗效极为有限。根据实际临床数据的观察，特别是对于经过铂类药物治疗后的二线及后续治疗的患者，靶向治疗和免疫治疗的效果更加有限，无进展生存期仅为2~3个月。
莫博替尼的获批和可获得性
2023年1月11日，莫博替尼在中国获批上市，为EGFRex20ins突变NSCLC患者带来了生存突破。莫博替尼的获批主要是基于其全球I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究。在这些研究中，全球共入组了既往接受铂类治疗的EGFRex20ins突变NSCLC患者114例，这些患者的中位无进展生存期（PFS）达到了7.3个月，中位总生存期（OS）长达20.2个月。
在中国，莫博替尼目前在国内的医院及新特药DTP药房可以获得。国外也有仿制版，但其合法性无法验证，因此需要的患者在购买时需谨慎。
如何咨询莫博替尼的购买信息？
由于莫博替尼是一种专业的药物，患者在购买时需要通过专业的医药咨询公司进行咨询。泰必达作为一家专业的医药咨询公司，提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达不参与药品的直接销售，但可以为患者提供专业的咨询服务，帮助患者了解如何安全、合法地获取莫博替尼。
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