莫博替尼，一种革命性的药物，主要用于治疗成人患者表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物的出现，为这部分患者群体提供了新的治疗希望，同时也为肺癌治疗领域带来了新的突破。
莫博替尼的研发背景
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变是最常见的驱动基因突变之一。其中，EGFR20号外显子插入突变（EGFRex20ins）在NSCLC患者中的占比约为2.3%，仅次于EGFR19号外显子缺失和21号外显子L858R突变，成为EGFR突变的第三大类型。传统的EGFR-TKI药物对此类患者的疗效极为有限，因此，莫博替尼的研发具有重要意义。
莫博替尼的临床效果
莫博替尼的获批主要是基于其全球 I 期、II 期以及 EXCLAIM 延展队列研究。该研究中，全球共入组了既往接受铂类治疗的 EGFR ex20ins 突变 NSCLC 患者 114 例，该例数在所有 EGFR ex20ins 在研药物中位列前茅，大样本量具有更高的临床参考意义；与此同时，样本中 59% 为重度经治患者，既往接受过 ≥ 2 线治疗，更符合临床实践。
研究结果显示，莫博替尼改善铂类经治患者的生存获益，中位无进展生存期（PFS）达 7.3 个月，中位总生存期（OS）长达 20.2 个月。莫博替尼为患者带来了较为显著的生存获益和缓解持续时间延长，且一天一次口服，依从性高，且安全性良好。
莫博替尼的购买渠道
莫博替尼在中国获批上市的时间为2023年1月11日。在中国，莫博替尼目前在国内的医院及新特药DTP药房可以买到。对于国外的购买渠道，由于合法性无法验证，需要的患者购买需谨慎。
注意事项
- 莫博替尼是处方药，应当凭医师处方销售、调剂和使用。
- 购买莫博替尼时，请确保选择合适正规的购买渠道。
- 如需了解更多关于莫博替尼的信息，请咨询专业的医药咨询公司。
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