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索托拉西布，一种革命性的靶向药物，已经成为许多KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的新希望。这种药物的出现，不仅代表了医学研究的一个重大突破，也为患者提供了一种新的治疗选择。在这篇文章中，我们将深入探讨索托拉西布的特性、临床试验结果以及它的适应症。
索托拉西布的发展历程
索托拉西布（商品名Lumakras，化学名AMG510）是由美国安进公司研发的一种靶向药物。它是针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者设计的，这种突变在肺癌患者中相对常见。索托拉西布的研发是基于对KRAS基因深入研究的成果，这个基因在许多癌症中都发现有突变。
临床试验和批准
索托拉西布的批准基于CodeBreaK 100 2期临床试验的数据。这项试验纳入了124例KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者都接受过不只一种化疗或免疫疗法后疾病进展的，临床上非常难治的极晚期患者，接受索托拉西布的治疗。结果显示，客观缓解率（ORR）为37.1％，其中包括3例完全缓解和43例部分缓解，疾病控制率为80.6％。
索托拉西布的适应症
索托拉西布的主要适应症是用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。这些患者既往至少接受过一次全身治疗。这种突变在非小细胞肺癌患者中占比约3-5%，尤其在吸烟者中最为常见。
索托拉西布的使用和剂量
索托拉西布的推荐剂量为每日一次，口服960mg。患者应该吞下整粒药片，可以与食物同服，也可以不与食物同服。关于具体的价格信息，请咨询客服获得最新价格。
索托拉西布的不良反应
索托拉西布的耐受性通常很好，但也有一些常见的不良反应，如食欲下降、腹泻、乏力、头痛、咳嗽、潮热和恶心。在临床研究中没有发现剂量限制性毒性和与药物有关的4级以上不良反应。
结论
索托拉西布作为一种新型靶向药物，为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗可能。尽管它的价格信息需要通过咨询客服来获取，但它的出现无疑为患者带来了希望。如果您需要更多关于索托拉西布或其他药物的信息，欢迎联系我们的客服团队。
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