厄达替尼,一种靶向药物,是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的药物,特别是那些具有FGFR3或FGFR2基因突变且未能对先前治疗产生反应的患者。本文将详细介绍厄达替尼4mg的用法和用量,以及与其相关的重要信息。
厄达替尼的适应症
厄达替尼是为那些经过化疗后疾病仍然进展,或者不能接受含铂化疗的患者所设计。它针对的是FGFR3或FGFR2基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
用法和用量
厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次口服8mg(两片4mg),根据个体的耐受性和反应,最大剂量可增加至每日一次9mg(两片4.5mg)。在治疗期间,患者应定期进行血液学和生化检查,以监测药物的效果和安全性。
剂量调整
- 如果患者出现严重不良反应,应暂停厄达替尼治疗,直至症状减轻至1级或恢复至治疗前水平。
- 如果患者因为FGFR抑制剂相关的眼部不良反应而需要剂量减少,首次剂量减少应为每日一次6mg。
- 如果需要进一步减少剂量,可减至每日一次5mg。
- 如果患者无法耐受5mg剂量,则应永久停止厄达替尼治疗。
用药监测
在厄达替尼治疗期间,患者应接受以下监测:
- 眼科检查:治疗前、治疗第一个月、之后每3个月进行一次。
- 血磷水平:每两周监测一次,直至稳定,之后每月监测一次。
- 口腔护理:建议患者在治疗期间保持良好的口腔卫生。
不良反应
厄达替尼可能引起的不良反应包括:
- 视力变化
- 口腔炎
- 手足综合症
- 皮疹
- 胃肠道反应
- 肝功能异常
患者在使用厄达替尼期间,如果出现任何不良反应,应立即联系医生。
结论
厄达替尼是一种有效的靶向治疗药物,为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。然而,患者在使用时必须严格遵守医生的指导,并定期进行必要的检查和监测。如需了解更多信息或有任何疑问,请咨询客服获得最新价格和专业指导。
泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/overseas-drug/227746.html
1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!