莫博替尼是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种选择性的ALK(阳性淋巴瘤激酶)抑制剂,用于治疗那些因ALK基因突变而导致肿瘤生长的患者。莫博替尼通过阻断ALK蛋白的信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
药物简介
莫博替尼由辉瑞公司开发,是一种口服药物,其化学名称为Crizotinib。该药物在2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌中ALK阳性的患者。
临床研究
在临床试验中,莫博替尼显示出对ALK阳性非小细胞肺癌患者有显著的疗效。在一项关键的临床试验中,莫博替尼与化疗药物多西他赛进行了比较。结果显示,莫博替尼在延长无进展生存期(PFS)方面明显优于多西他赛。
指标 | 莫博替尼 | 多西他赛 |
---|---|---|
中位无进展生存期 | 10.9个月 | 7个月 |
1年生存率 | 74% | 45% |
用药指南
莫博替尼的推荐剂量为每日一次,口服250毫克,连续服用直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。在服用莫博替尼期间,患者需要定期进行肝功能和心脏监测,以及定期的肺功能测试。
副作用与管理
莫博替尼的常见副作用包括视力问题、恶心、腹泻、便秘、呕吐和肝功能异常等。大多数副作用都是可管理的,且在减少剂量或暂停用药后可以得到缓解。
药物获取
莫博替尼作为一种处方药物,患者需要通过医生的处方来获取。关于莫博替尼的最新价格,请咨询客服获得最新价格。
结论
莫博替尼为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了一个新的治疗选择,其在临床试验中显示出良好的疗效和可管理的安全性。对于符合条件的患者,莫博替尼可以显著延长生存期,改善生活质量。
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