阿伐曲泊帕，一种革命性的药物，为慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗带来了新的希望。这种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）是全球首个获得FDA批准，用于CLD相关血小板减少症的治疗药物。在中国，阿伐曲泊帕的上市填补了国内该领域的用药空白，为患者提供了一个“强效持久、安全方便”的新选择。
药物简介
阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体激动剂，能够与人体血小板生成素（TPO）受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。
适应症
阿伐曲泊帕主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。这包括那些因慢性肝病导致血小板计数降低，且存在出血风险的患者。
临床研究
阿伐曲泊帕的批准基于两项设计完全相同的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究（ADAPT-1和ADAPT-2）。这两项研究表明，阿伐曲泊帕显著降低了择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症成年患者血小板输注或因出血进行抢救的患者比例。
安全性和耐受性
在临床试验中，阿伐曲泊帕显示出良好的安全性和耐受性。最常见的不良反应包括头痛、疲劳、出血和消化道反应。这些反应大多数为轻至中度。
使用方法
阿伐曲泊帕的推荐起始剂量为每日20mg，根据患者的血小板计数和个体反应，剂量可调整至每日40mg或5mg。剂量调整的目的是将患者的血小板计数维持在一个安全的范围内。
其他信息
阿伐曲泊帕还在肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）、免疫性血小板减少症（ITP）等领域开展布局。例如，阿伐曲泊帕治疗CIT的全球III期临床试验已完成患者入组。
结语
阿伐曲泊帕的出现为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个新的治疗选择，其独特的作用机制和临床研究结果展现了其在治疗这一疾病方面的潜力。如需了解更多信息或有任何疑问，请咨询客服获得最新价格和专业指导。
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