厄达替尼，一种靶向药物，是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的患者，特别是那些具有FGFR3或FGFR2基因突变且未能对先前治疗产生足够反应的患者。这种药物的出现为那些面临有限治疗选择的患者带来了新的希望。
药物简介
厄达替尼是一种口服药物，其作用机制是抑制纤维芽细胞生长因子受体（FGFR）的活性。FGFR的异常活化与多种癌症的发展有关，包括尿路上皮癌。通过抑制这些受体，厄达替尼有助于控制癌细胞的生长和扩散。
适应症
厄达替尼适用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂类药物化疗后疾病仍然进展，或者无法接受铂类药物化疗。
用法用量
厄达替尼的推荐剂量为每日一次口服8mg，可以根据患者的具体情况调整剂量。如果出现某些不良反应，可能需要减少剂量或暂停治疗。
不良反应
厄达替尼的常见不良反应包括口腔炎、手足综合征、腹泻、疲劳、指甲变化等。大多数不良反应都是轻到中度的，且可通过适当的管理措施得到缓解。
注意事项
在使用厄达替尼期间，患者需要定期进行血液检查和眼科检查，以监测可能的不良反应。此外，患者应避免在治疗期间接触或服用可能影响FGFR的其他药物。
购买信息
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客服信息
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