帕博西尼（别名：帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix）是一种靶向药物，主要用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌。它由孟加拉耀品国际公司生产，是一种口服药物，可以与其他药物联合使用，抑制癌细胞的增殖和分裂。
帕博西尼的作用机制是通过抑制细胞周期中的CDK4/6蛋白，阻止癌细胞从G1期进入S期，从而延缓或停止癌细胞的生长。帕博西尼可以与内分泌治疗药物（如芳香化酶抑制剂或选择性雌激素受体降解剂）联合使用，增强对HR+乳腺癌的疗效。帕博西尼也可以与赫赛汀（一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向药物）联合使用，扩大其适应症范围。
帕博西尼的功效已经得到了多项临床试验的证实。以下是一些主要的临床试验结果的概要：
| 临床试验 | 联合药物 | 治疗对象 | 主要结果 |
|---|---|---|---|
| PALOMA-1 | 莱特罗佐尔 | 初治HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌 | 帕博西尼+莱特罗佐尔组中位无进展生存期（PFS）为20.2个月，安慰剂+莱特罗佐尔组为10.2个月 |
| PALOMA-2 | 莱特罗佐尔 | 初治HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌 | 帕博西尼+莱特罗佐尔组中位PFS为24.8个月，安慰剂+莱特罗佐尔组为14.5个月 |
| PALOMA-3 | 富维司群 | 经过内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌 | 帕博西尼+富维司群组中位PFS为11.2个月，安慰剂+富维司群组为4.6个月 |
| PEARL | 富维司群 | 经过内分泌治疗后进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌 | 帕博西尼+富维司群组中位PFS为9.0个月，埃克瑞替尼+富维司群组为5.6个月 |
| PENELOPE-B | 标准内分泌治疗 | 高复发风险的早期HR+/HER2-乳腺癌术后辅助治疗 | 帕博西尼+标准内分泌治疗组无进展生存率为88.2%，安慰剂+标准内分泌治疗组为85.8%，但差异无统计学意义 |
| PALLAS | 标准内分泌治疗 | 早期HR+/HER2-乳腺癌术后辅助治疗 | 帕博西尼+标准内分泌治疗组无进展生存率与安慰剂+标准内分泌治疗组无显著差异，试验提前终止 |
帕博西尼的常见不良反应包括中性粒细胞减少、感染、贫血、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、食欲减退、呕吐、脱发、皮疹等。帕博西尼的用法用量应根据医生的指导和个体情况进行调整，一般为每日125毫克，连续服用21天，然后休息7天，构成一个28天的周期。帕博西尼应在饭前或饭后一小时内服用，避免与葡萄柚汁或其他影响药物代谢的物质同时服用。
帕博西尼是一种创新的靶向药物，为HR+/HER2-乳腺癌患者提供了新的治疗选择。如果您想了解更多关于帕博西尼的信息，或者需要咨询海外药品渠道、海外就医服务、医学顾问服务等，请扫描下方的二维码，联系泰必达的专业客服，我们将竭诚为您服务。
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