曲拉西利（别名：Cosela、Trilaciclib）是一种靶向药物，它可以抑制细胞周期的进程，从而保护正常细胞免受化疗的损伤。它由美国G1 Therapeutics公司开发，目前已经在美国、欧盟和日本获得批准，用于治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）的一线化疗患者。
晚期小细胞肺癌是一种高度恶性的肿瘤，预后非常差，目前没有有效的治愈方法。化疗是主要的治疗手段，但化疗会导致严重的骨髓抑制，造成血液系统的不良反应，如贫血、感染和出血等。这些反应会影响患者的生活质量和化疗效果，甚至危及生命。
曲拉西利的作用机制是通过抑制细胞周期依赖性激酶4/6（CDK4/6），阻止正常细胞进入有丝分裂期，从而使其处于休眠状态。这样，正常细胞就可以避免化疗药物的攻击，而癌细胞则因为缺乏CDK4/6的调控而无法停止增殖，从而被化疗药物杀死。曲拉西利可以减少化疗引起的骨髓抑制，降低血液系统不良反应的发生率和严重程度，提高患者的耐受性和依从性。
曲拉西利的临床试验结果显示，它可以显著改善晚期小细胞肺癌患者的生存质量和生存时间。以下是曲拉西利在三个关键试验中的主要结果：
| 试验名称 | 对照组 | 曲拉西利组 | 结果 |
|---|---|---|---|
| G1T28-02 | 单纯顺铂+埃托波苏 | 曲拉西利+顺铂+埃托波苏 | 显著降低中性粒细胞减少症、贫血和输血的风险 |
| G1T28-05 | 单纯卡铂+埃托波苏 | 曲拉西利+卡铂+埃托波苏 | 显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS） |
| G1T28-03 | 单纯多西他赛 | 曲拉西利+多西他赛 | 显著降低中性粒细胞减少症、贫血和输血的风险 |
根据这些试验结果，美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年2月12日批准了曲拉西利作为晚期小细胞肺癌一线化疗患者的辅助治疗药物。欧盟药品管理局（EMA）于2021年7月23日也同意了曲拉西利的上市申请。日本厚生劳动省于2021年9月30日也批准了曲拉西利的进口。
曲拉西利是一种创新的靶向药物，它为晚期小细胞肺癌患者带来了新的希望。然而，曲拉西利目前还没有在中国上市，很多患者无法享受到这种先进的治疗方案。如果您想了解更多关于曲拉西利的信息，或者想咨询如何获取曲拉西利，您可以联系泰必达，我们是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供药品渠道咨询，海外就医咨询，医学顾问服务等。我们的目标是帮助每一位癌症患者获得最适合自己的治疗方案，让您不再错过任何一次治愈的机会。
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