阿卡替尼（阿卡拉布替尼、Acalabrutinib、Calquence、Acalanib）是一种用于治疗各种类型的非霍奇金氏淋巴瘤的药物，包括被套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病（CLL/SLL）。 它是第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断BTK的酶，该酶有助于B细胞存活和生长。 通过阻断这种酶，阿卡替尼有望减缓CLL中癌细胞B细胞的积聚，从而延缓癌症的进展。
如果您想了解更多关于阿卡替尼的信息，或者想咨询是否适合使用这种药物，请联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供专业的建议和服务。请扫描下方的二维码或点击图片联系客服。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/7571.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！富马酸替诺福韦二吡呋酯片，通常被称为TDF或富马酸替诺福韦酯，是一种广泛用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎的抗逆转录病毒药物。作为一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI），TDF通过干扰病毒复制的关键步骤来抑制HIV和乙肝病毒的复制。 治疗效果评估 在多项临床试验中，TDF显示出了良好的治疗效果。对于HIV感染患者，TDF能有效降低病毒载量，提高CD4细胞计数…
尼拉帕利（别名：PHONIRA、Nizela、Niraparib、尼拉帕尼）是一种靶向药物，主要用于治疗铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂治疗后达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这种药物的出现为许多患者带来了新的希望，但同时，其费用也成为患者和家庭关注的焦点。 尼拉帕利的医保情况 尼拉帕利在2021年被纳入国家医保目录，这对于…
吉列替尼，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在某些特定的医疗领域，它却扮演着不可或缺的角色。吉列替尼，也被称为Giltedx、Xospata、富马酸吉列替尼、吉瑞替尼、吉特替尼，是一种靶向药物，主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓细胞性白血病（AML）。 吉列替尼的作用机制 吉列替尼是一种小分子抑制剂，它通过靶向FLT3（Fms-like…
厄达替尼是一种靶向药物，用于治疗转移性或不能手术切除的 FGFR 阳性的膀胱癌。它也被称为 Edadx、盼乐、Erdanib、Erdafitinib 或 Balversa，是由老挝大熊制药公司开发的。 厄达替尼是通过抑制 FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的活性，从而阻断了肿瘤细胞的生长和分裂的信号传导。FGFR 是一种在正常细胞和肿瘤细胞中都存在的蛋白质，…
奥希替尼，也被称为泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent，是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。它的使用方法和注意事项对于患者的治疗效果至关重要。下面我们来详细了解一下奥希替尼的服用方法。 1. 服用剂量 奥希替尼的推荐剂量通常为每天一次，每次80毫克。具体剂量应根据医生的建议进行调整…
贝美替尼，也被称为比美替尼或Binimetinib，市场上的商品名为Mektovi，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2这两种蛋白激酶来发挥作用，这些激酶在肿瘤细胞的生长和存活中起着关键作用。 贝美替尼的医保情况 关于贝美替尼是否纳入医保，这是一个复杂的问题，因…
乌帕替尼，商标名RINVOQ，是一种选择性JAK抑制剂，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎，当一种或以上的疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）效果不佳时，成人患者可使用乌帕替尼。乌帕替尼通过口服给药，能够减少炎症和其他症状，改善患者的生活质量。 乌帕替尼的作用机制 乌帕替尼通过抑制JAK酶的活性，减少炎症细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。JAK酶是细胞内信号…
艾曲波帕，这个名字可能对很多人来说还比较陌生。它的别名有瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix等，是一种用于治疗慢性免疫性（原发性）血小板减少症（ITP）的药物。ITP是一种导致血小板数量异常减少的疾病，血小板是帮助血液凝固、防止出血的重要成分。 在讨论艾曲波帕的费用之前，我们先来了解一下这种药物的一些基本信息。艾…
奥希替尼（Osimertinib，又名Saiosimer、泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Tagrisso、Tagrix、Osicent）是一种靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，由老挝贝泉生物公司生产。它是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够有效抑制EGFR突变和T790M突变，从而延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。…
康奈非尼是一种靶向药物，用于治疗BRAF基因突变的晚期黑色素瘤和结直肠癌。它也被称为恩考芬尼、Encorafenib或Braftovi，是由美国Blueprint Medicines公司开发和生产的。 康奈非尼是一种口服胶囊，每日一次，与另一种靶向药物比尼美特尼（Binimetinib）联合使用，可以有效抑制BRAF基因突变导致的肿瘤细胞增殖和侵袭。康奈非尼…
他莫昔芬，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在乳腺癌治疗领域，它却是一个响当当的名字。他莫昔芬，也就是我们常说的枸橼酸他莫昔芬片、三苯氧胺、诺瓦得士、它莫芬、Oncomox、Soltamox、Crisafeno、tamoxifen、Tamofen等，是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），主要用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌。 药物的真实适应症 他莫…
布吉他滨（别名：PHOBRIGA-90、Saibriga、布格替尼、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113）是一种靶向药物，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍布吉他滨的药理作用、使用方法、不良反应以及患者管理等方面的信息。 药理作用 布吉他滨是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制…
阿昔替尼，也被广泛认识的品牌名为英利达（Inlyta），是一种用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物。作为一种选择性的血管内皮生长因子受体抑制剂，阿昔替尼通过阻断肿瘤的血管生成，从而抑制肿瘤生长。本文将详细介绍阿昔替尼的服用剂量、使用方法以及相关注意事项。 阿昔替尼的适应症 阿昔替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），特别是在先前接受过系统性治疗的患者。肾细胞癌是肾…
伊布替尼是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，它可以抑制一种叫做布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的蛋白质，从而阻断白血病细胞的生存和增殖信号。伊布替尼也有其他的名字，比如依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib等，它是由老挝东盟公司生产的。 伊布替尼的适应症和用法 伊布替尼主要用于治疗以下几种类型的CLL：…
阿帕鲁胺，一种被广泛讨论的药物，其学名为Apalutamide，商名为Erleada，是一种用于治疗非转移性抗雄性激素耐药前列腺癌的药物。在医学界，阿帕鲁胺因其独特的作用机制和治疗效果而备受关注。然而，任何药物都有可能产生副作用，阿帕鲁胺也不例外。本文将详细探讨阿帕鲁胺的潜在副作用，以及患者在使用过程中可能需要注意的事项。 副作用概述 阿帕鲁胺的副作用可以分…
替吉奥是一种口服的抗癌药物，它的别名有替吉奥胶囊、苏立、维康达、爱斯万、Tegafur、GimeracilandOteracilPorassiumCapsules、S-1、TS-1等，它是由日本大鹏制药公司生产的。 替吉奥主要用于治疗胃癌，它的作用机制是通过抑制DNA合成酶，阻断肿瘤细胞的增殖和分裂，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。替吉奥治疗胃癌的效果怎么样呢？…
普拉替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和RET突变阳性的甲状腺癌（MTC）。普拉替尼在中国的注册商标是Gavreto，由中国基石药业有限公司生产和销售。普拉替尼还有其他的别名，如普雷西替尼、帕拉西替尼和Pralsetinib。 普拉替尼的适应症 普拉替尼适用于以下两种情况： 普拉替尼的用法和用量 普拉替…
奈拉宾，这个名字可能对很多人来说并不熟悉，但在某些特定的医疗领域，它却扮演着至关重要的角色。奈拉宾（别名：奈拉滨、Atpnahc、Nelzarabine、Atriance、Arranon、nelarabine）是一种抗癌药物，主要用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞白血病（T-LBL）。 药物简介 奈拉宾是一种核苷类似物，它通过干…
艾曲波帕，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在医学界，它却是一个响当当的名字。艾曲波帕，也就是我们常说的瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix，是一种用于治疗慢性免疫性（原发性）血小板减少症（ITP）的药物。ITP是一种导致血小板数量异常减少的疾病，血小板是帮助血液凝固、防止出血的重要成分。 艾曲波帕的作用…
克唑替尼（Crizotinib）是一种口服的小分子抑制剂，主要针对ALK（间变型淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros-1癌基因1）等靶点，用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。克唑替尼也有其他的商品名，如赛可瑞、Xalkori、Crizalk、Crizonix等，都是由美国辉瑞公司生产的同一种药物。 克唑替尼的主要作用是抑制ALK和ROS1的活性，从…
