司利弗明（别名：替沙仑赛、Tisagenlecleucel、Kymriah）是一种用于治疗某些类型的癌症的细胞免疫疗法。它是由瑞士诺华制药公司开发的，是世界上第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准的基因工程化嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。
司利弗明的原理是将患者自身的T细胞提取出来，通过基因工程技术，使其表达能够识别并杀死癌细胞的特定受体。然后，将这些改造后的T细胞重新注入患者体内，从而启动患者自身的免疫系统，对抗癌症。
司利弗明目前已经被证实能够有效治疗以下两种癌症：
- 继发性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），适用于25岁以下的患者，且已经接受过至少两种其他治疗方案但无效或复发的情况。
- 继发性或复发性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），适用于18岁以上的患者，且已经接受过至少两种其他治疗方案但无效或复发的情况。
司利弗明的治疗过程需要在专业的医院进行，并且需要监测患者的反应和副作用。司利弗明的主要副作用包括：
- 细胞因子释放综合征（CRS），是由于大量T细胞活化和增殖而引起的全身性炎症反应，可能导致发热、低血压、呼吸困难等严重情况。
- 神经系统相关事件（NRAE），是由于T细胞对神经系统的影响而引起的一系列神经方面的异常，可能导致头痛、昏迷、癫痫等严重情况。
司利弗明的价格非常昂贵，每个患者需要支付约47.5万美元（约合人民币300万元）。目前，中国大陆尚未批准司利弗明上市，但有部分患者通过海外就医或海外药房等方式获得了司利弗明的治疗机会。
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