莫博赛替尼是一种靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服药物，可以抑制肿瘤细胞中的EGFR和HER2突变，从而阻止肿瘤的生长和扩散。莫博赛替尼的其他名称有MOBOTIN、莫博替尼、Exkivity和TAK-788。它由巴拉圭拉非佩制药公司开发和生产，于2021年9月获得美国FDA的批准，成为全球首个针对EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的治疗药物。
莫博赛替尼的作用主要是通过抑制EGFR和HER2突变来达到抗癌的效果。EGFR和HER2是一种受体酪氨酸激酶，可以调节细胞的增殖、分化、迁移和凋亡。当这些受体发生突变时，会导致细胞失控地增长，形成肿瘤。EGFR外显子20插入突变是一种常见的EGFR突变类型，约占NSCLC患者的4%至12%。这种突变使得EGFR更容易被激活，同时也使得其他靶向药物难以有效地结合和抑制EGFR。莫博赛替尼可以有效地识别和结合这种突变，从而阻断了信号传导的途径，抑制了肿瘤细胞的生存和增殖。
莫博赛替尼的功效主要体现在其临床试验的结果上。在一项名为EXCLAIM的三期临床试验中，莫博赛替尼在治疗经过至少一线化疗失败的EGFR外显子20插入突变NSCLC患者时，显示出了显著的效果。该试验共纳入114名患者，其中99名接受了莫博赛替尼160毫克每日一次的治疗，15名接受了莫博赛替尼240毫克每日一次的治疗。结果显示，莫博赛替尼160毫克组的客观缓解率（ORR）为28%，中位持续时间为17.5个月；莫博赛替尼240毫克组的ORR为27%，中位持续时间为13.8个月。两组的中位无进展生存期（PFS）分别为7.3个月和5.5个月。此外，莫博赛替尼还显示出了良好的安全性和耐受性，最常见的不良反应有腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口干等。
综上所述，莫博赛替尼是一种针对EGFR外显子20插入突变NSCLC患者的有效靶向药物，具有明显的抗癌作用和较好的安全性。如果您想了解更多关于莫博赛替尼或其他靶向药物的信息，您可以咨询泰必达，我们是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们的客服二维码如下：
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